目的 探讨TXNDC12在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法 利用GEPIA和UALCAN在线网站预测TXNDC12在结直肠癌中的表达及其在淋巴结转移的结肠癌患者中的表达，并选取延安大学附属医院8例结直肠癌组织和癌旁组织通过Western bClinical immunoassayslot检测TXNDC12蛋白表达水平。采用Sanger Box网站分析TXNDC12与结直肠癌组织免疫浸润的相关性。通过Western blot和RT-qPCR分别检测NCM460、HT-29、RKO和HCT116细胞中TXNDC12的蛋白和mRNA表达水平，利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNRAD001核磁A)技术在HT-29和RKO细胞中敲低TXNDC12,并将其分为：空白对照组(MOCK组)、对照组(NC组)和敲低组(si-TXNDC12-2组),分别通过CCK-8实验和克隆形成实验、细胞划痕实验、Hochest荧光染色和Western blot检测结直肠癌细胞增殖能力、迁移能力以及细胞凋亡水平。结果 GEPIA分析及临床病理组织标本Western blot结果显示，与正常组织相比，TXNDC12在结直肠癌组织中高表达(P<0.05);UALCAN分析结果显示TXNDC12在淋巴结转移的结肠癌患者中的表达升高；Sanger Box网站分确认细节析结果显示TXNDC12与结直肠癌患者免疫浸润丰度呈负相关(P<0.001)。Western blot及RT-qPCR结果显示，TXNDC12在HT-29、RKO和HCT116细胞中高表达(P<0.05);且敲低TXNDC12后，相较于NC组，si-TXNDC12-2组HT-29和RKO细胞增殖率和克隆形成数量显著下降，细胞迁移距离减少(P<0.05),细胞凋亡增加(P<0.05)。结论 TXNDC12在结直肠癌中高表达，且与结直肠癌患者免疫浸润呈负相关，敲低TXNDC12可抑制结直肠癌细胞增殖、迁移并促其凋亡。