目的 探讨细胞因子信号传导抑制因子(SOCS)3基因甲基化状态与真性红细胞增多症(PV)治疗反应及预后的相关性。方法 选择2017年3月至2019年4月衡水市人民医院血液科收治的109例行羟基脲联合干扰素治疗的老年PV患者(PV组),根据疗效分为控制组(48例)和未控制组(61例),另选择门诊30例的健康老年志愿者(对照组)。采用甲基化特异性实时定量聚合酶链反应(qMSP)检测受试者血清SOCS3基因甲基化表达，分析SOCS3基因甲基化表达与PV患者临床特征及羟基脲联合干扰素治疗反应的关系。PV患者出院后随访至2021年6月，分析SOCS3基因甲基化与PV患者预后的关系。结果 PV组SOCS3基因甲基化表达显著asthma medication高于对照组(t=20.165,P<0.05),白细胞计数>10×10~9/L、血小板计数>450×10~9/L、血栓栓塞PV患者血清SOCS3基因甲基化表达显著高于白细胞计数≤10×10~9/L、血小板计数≤450×10~9/L、无血栓栓塞PV患者(Ipatasertib供应商P<0.05)。控制组SOCS3基因甲基化表达显著低于未控制组(P<0.05)。中位随访32(14～51)个月，失访6例，SOCS3基因高甲基化组无骨髓selleck MC3纤维化生存率显著低于SOCS3基因低甲基化组(P<0.05)。血栓栓塞、SOCS3基因高甲基化是影响PV患者发生骨髓纤维化的危险因素(P<0.05)。结论 PV患者SOCS3基因甲基化水平增高，SOCS3基因高甲基化与羟基脲联合干扰素治疗反应性差及预后不良有关。