探索Smad3促进乳腺癌发展的相关蛋白，为https://www.selleck.cn/products/repsox.html乳腺癌临床诊断和免疫治疗提供靶点。从癌症基因组图谱(TCGA)数据库获得乳腺癌病人转录组数据和临床数据；Estimate系统评估肿瘤微环境的基质细胞和免疫细胞，绘制Kaplan-Meier生存曲线，R语言分析得到肿瘤微环境差异基因。Smad3差异基因联合Immport网站免疫差异基因数据筛选Smad3相关免疫差异基因。筛选出的差异基因进行基因本体(GO)富集分析和蛋白互作(PPI)分析。Smad3免疫差异基因与肿瘤微环境差异基因取交集得到两者关联基因；乳腺癌小鼠模型验证Smad3与交集基因的关联性。结果显示，在肿瘤免疫微环境中免疫细胞高低与病人生存时间相关。进一步通过差异基因分析得知Smad3与基质金属蛋白酶9(MMP9)具有关联性；小鼠模型证实磷酸化的Smad3(p-Smad3)含量越高MMP9表达越高，肿瘤生长越快thermal disinfection。由此得出结论，Smad3与MMP9在肿瘤微环境中具有极高的关联性，能调GSK2118436半抑制浓度控肿瘤免疫环境；抑制Smad3的磷酸化能显著减少MMP9的表达，减缓肿瘤的生长。