目的 系统评价利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）方案治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的有效性和安全性，为临床用药提供依据。方法 系统检索PubMed、Embase、CNKI、CBM、VIP及万方数据库中关于R-GemOx方案治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的试验性研究和观察性研究，检索时限为各数据库建库至2022年9月13日。提取文献数据并行质量评价，运用Rhexosamine biosynthetic pathway软件进行Meta分析。结果 共纳入13篇文献，涉及526例复发难治性B细胞淋巴瘤患者。Meta分析结果显示，患者完全缓解率为37.48%[95%CI(30.25%,46.45%)]，部分缓解率为28.62%[95GW4869使用方法%CI(21.06%,38.90%)]，疾病稳定率为12.03%[95%CI(7.03%,17.93%)]，疾病进展率为21.20%[95%CI(15.MRTX1133体外73%,27.22%)]，总缓解率为62.19%[95%CI(52.25%,74.02%)]，临床获益率为79.40%[95%CI(72.49%,85.62%)]。安全性方面，以血液系统毒性、消化系统毒性和神经系统毒性为主。结论 R-GemOx方案治疗复发难治性B细胞淋巴瘤是一种有效、药物毒性可耐受的治疗方案。