目的：系统分析QLWS方的化学成分，探讨该方治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的关键活性成分及作用机制。方法结合对照品比对和文献及数据库，采用超高效液相色谱-四级杆-FUT-175体内实验剂量飞行时间串联质谱法（UPLC-Q-TOF/MS~(E)）对QLWS方化学成分进行系统分析与鉴定。采用中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）及SwissADME平台筛选活性成分并进行网络药理学分析。通过SwissTargetPrediction、GeneCards、疾病相关基因与突变位点数据库（DisGeNET）、Drugbank等数据库获取该方治疗PCOS的潜在成分及靶点。借助STRING数据库构建蛋白互作网络（PPI）筛选核心靶点。利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。运用MOE2019进行分子对接。结果从QLWS方中鉴定成分90个，经筛Hepatocelluar carcinoma选得到32个活性成分和45个核心靶点。GO功能富集分析共得到429个条目，KEGG通路富集分析共得到110个条目，主要涉及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信号通路、雌激素信号通路、缺氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路等。分子对接结果显示QLWS方中的关键活性成分淫羊藿苷、丹酚酸A\B\C、汉黄芩素、木兰花碱等可能通过调节丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、表皮生长因子受体（EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）等靶点发挥治GNE-140分子量疗PCOS的作用。结论：该研究基于液质联用技术及网络药理学技术初步预测了QLWS方中多个活性成分通过作用于多靶点、多通路治疗PCOS，为阐明全方的药效物质基础及作用机制研究提供思路与参考。