目的:回顾性分析费城染色体阳性急性B淋巴细胞白血病(Ph~+acute B-lymphocytic leukemia, Ph~+B-ALL)患者行靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell, CAR-T)治疗达完全缓解后，采用随访观察、酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors, TKIs)维持治疗或异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT)巩固治疗的疗效及安全性。方法:收集2017—2021年行自体CD19 CAR-T细胞治疗并获得完全缓解的Ph~+B-ALL患者22例，根据CAR-T细胞治疗达完全缓解后治疗方式不同分为3组：随访观察组(5例),CAR-T+TKIs组(11例),CAR-T+移植组(6例),比较各组的总生存期、无复发生存期及不良反应。结果:22例患者中男女各11例，中位年龄34(7～66)岁。随访观察组、CAR-T+TKIs组、CAR-T+移植组的中位生存时间分别为9.7(95%CI 9.06～10.34)个In silico toxicology月、17.1(95%CI 9.98～24.22)个月、56.8(95%CI 38.63～74.97)个月，1年无复发生存率分别为0、45.5%、100%。在安全性方面，移植后共4例出现急性移植物抗宿主病，1例出现慢性移植物抗宿主病，不良反应均可控，无移植相关死亡，CAR-获悉更多T+TKIs组无严重的药物相关不良反应。结论:Ph~+ALL行CAR-T细胞治疗后达完全缓解的患者，口服T寻找更多KIs维持治疗或进行allo-HSCT可改善长期生存；与口服TKIs维持治疗相比，allo-HSCT能进一步降低早期复发风险。