目的 探究PD-1抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）对患者生存期及血清miR-155、miR-191水平的影响。方法 纳入2020年2月至2023年2月北京大学首钢医院收治的Ⅲc～Ⅳ期NSCLC患者，根据治疗方案不同将其分为PD-1+GP组和GP组各75例，GP组接受GP化疗方案（吉西他滨+顺铂）治疗，PD-1+GP组接受PD-1抑制剂（信迪利单抗）联合GP化疗方案治疗。比较两组实体瘤疗效、生存期情况、治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片trait-mediated effects段（CYFRA21-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]水平及血清miR-155及miR-191表达水平，并统计两组毒副反应发生情况。结果 治疗4个周期后，PD-1+GP组的ORR显著高于GP组，差异有统计学意义（P<0.05），两组DCR比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组均获得1年完整随访，PD-1+GP组疾病进展30例，死亡8例，OS为（11.64±1.20）个月selleck激酶抑制剂，FPS(9.88±2.83)个月；GP组疾病进展45例，死亡17例，OS为（10.89±2.18）个月，FPS(7.80±3.78)个月，两组OS、PFS比较差异有统计学意selleck合成义（P<0.05）；治疗4个周期后，两组CA125、CYFRA21-1和NSE表达水平均显著下降，且PD-1+GP组显著低于GP组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组miR-155及miR-191表达水平均显著下降，且PD-1+GP组显著低于GP组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 PD-1抑制剂（信迪利单抗）联合GP化疗方案能够有效治疗IIIc～IV期NSCLC，显著提高患者的OS、PFS，同时显著降低肿瘤标志物及血清中miR-155、miR-191的表达水平，具有一定安全性。