目的:探讨滋阴益气汤加减辅助六君子汤加减对非小细胞肺癌脑RAD001细胞培养转移的临床效果。方法:选取广西玉林市市红十字会医院2017年10月-2020年10月收治的100例非小细胞肺癌脑转移患者,按照随机数字表法分为两组,每组50例,对照组采用六君子汤加减治疗,观察组另外给予滋阴益气汤加减治疗,比较两组外周血T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白水平、肿瘤标志物及生活水平。结果:(1)治疗前,两组成熟T淋巴细胞(CD3+)、诱导性T细胞(CD4+)等外周血T淋巴细胞亚群指标的差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组上述指标优于对照组(P <0.05);(2)治疗前,两组免疫球蛋白G、免疫球蛋白M等免疫球蛋白水平的差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组上述指标高于对照组(P <0.05);(3)治疗前,两组血清癌胚抗原等肿瘤标志物指标的差异无统计学意义selleckchem PEG300(P> 0.05);治疗后,观察组上述指标低于对照组(P <0.05);(Urban biometeorology4)治疗前,两组生活质量各项评分的差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组上述评分低于对照组(P <0.05)。结论:滋阴益气汤加减辅助六君子汤加减,可提高非小细胞肺癌脑转移患者的免疫能力,改善肿瘤标志物水平。
免疫治疗药物对非小细胞肺癌的有效性和安全性研究
MK-1775细胞培养目的 研究免疫治疗药物治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法 选取2018年9月-2021年9月在我院诊治的86例SCH772984配制非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组采用顺铂+多西他赛治疗,观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗,比较两组临床疗效、血管内皮生长因子(VEGF)、血清肿瘤标志物水平、毒副反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为71.43%,高于对照组的57.14%(P<0.05);两组治疗后VEGF均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEAtumour-infiltrating immune cells)均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组毒副反应发生率为52.83%,与对照组的50.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 免疫治疗药物治疗非小细胞肺癌可提高治疗总有效率,降低血清肿瘤标志物水平,且不良反应少,具有重要的临床应用价值。
脂质代谢在肺癌发生发展及诊疗领域中的研究进展
肺癌是全球最严重的健康问题之一,准确诊断其严重程度和分期、评估治疗反应和预后、开发新的治疗策略至关重要。近年来,脂质组学成为研究热点,其聚焦于了解与疾病相关的脂质代谢、发现生物标志物和监测治疗策略的目标,为揭示肺癌的脂质谱和病理生理机制提供见解。脂质代谢紊乱是由肿瘤细胞内一些基因结构与功能改变antibiotic antifungal引起的一系列脂质代谢异常,影响细胞周期、增殖、生长和分化等细胞功能,可导致癌变。此外,脂质代谢的特异性可以用来确定肺癌治疗ZD1839核磁的新代谢靶点。在临床上,降脂药物和抗脂质过氧化治疗效果显著。该文综述了脂质代谢在肺癌发生、发展及诊疗中的研究进展,重点总结了脂质获悉更多代谢紊乱支持肺癌生长的机制以及脂质代谢的潜在靶点,探讨了靶向脂质代谢途径的肺癌治疗方法,并展望了肺癌脂质组学未来的发展前景和面对的挑战。
蒙古族肥胖儿童肠道菌群及代谢的多组学研究
本文旨在探讨蒙古族肥胖儿童肠道菌群及代谢产物间的联系。选择内蒙古通辽地区蒙古族肥胖儿童15名作为肥胖组,正常体重儿童15名作为正常组。收集两组儿童粪便样品,用16S rDNA技术检测肠道微生物,分析两组肠道菌群的多样性及差异性,通过液相色谱-质谱联用技术,筛选两组差异明显的代谢物,并进行富集分析通路预测。结果显示,肥胖组儿童粪便中拟杆菌门和厚壁菌门相对丰度均低于正常组(P<0.05),放线菌门和变形菌门均高于正常组(P<0.05);肥胖组与正常组有7种优势菌属存在显著差异(P<0.05),其中4种菌属下调,3种菌属上调;有12种代谢物存在差异(P<0.05),酪氨酸、4-羟脯氨酸等6种代谢物含量减少,核糖酸内酯、4-胆甾烯-3酮等6种代谢物购买PF-6463922的含量增加;对差异代谢物富集分析后发现代谢途径的改变主要CCRG 81045配制集中在苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成、类固醇激素的合成方面,将差异菌属和差异代谢物进行相关性分析,发Industrial culture media现Alistipes与4-胆甾烯-3酮呈负相关、Bacteroides及Alistipes与瓜氨酸、Blautia与核糖酸内酯、Pseudobutyrivibrio与4-胆甾烯-3酮均呈正相关。蒙古族正常体重和肥胖儿童肠道菌群的结构与粪便代谢谱均存在差异,并且代谢途径的改变主要集中在苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成、类固醇激素的合成等途径,而瓜氨酸、4-胆甾烯-3酮、核糖酸内酯可能成为蒙古族儿童肥胖发生发展的生物标记物。
吉西他滨联合替吉奥化疗在胰腺癌根治术后患者中的应用效果
目的研究吉西他滨联合替吉奥化疗在胰腺癌根治术后患者中的应用价值。方法 70例胰腺癌根治术后患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者单纯采用immune stimulation吉西他滨化疗,观察组患者采用吉西他滨联合替吉奥化疗。比较两组患者生活质量、selleckchem Dolutegravir不良反应发生情况。结果化疗前,两组患者生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后第1、4、8天,观察组患者生活质量评分分别为(79.32±1.34)、(85.05±GNE-140配制1.25)、(93.42±1.58)分,均显著高于对照组的(72.61±3.12)、(73.45±1.26)、(80.53±1.44)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为5.71%,明显低于对照组的25.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用吉西他滨联合替吉奥化疗治疗胰腺癌根治术后患者,可以明显降低不良反应发生率,提高治疗的效果,值得推广应用。
牙龈卟啉单胞菌脂多糖对巨噬细胞中铁死亡相关因子表达水平的影响
目的:探讨牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P. g-LPSSBE-β-CD)对巨噬细胞中铁死亡相关因子表达水平的影响,阐明铁死亡相关因子在牙周炎VX-765发病机制中的作用。方法:培养小鼠单核/巨噬细胞系RAW264.7细胞,分为实验组和对照组,实验组加入10 mg·L-1P. g-LPS分别处理6、12和24 h,对照组不做任何处理。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测2组RAW264.7细胞中长链酯酰辅酶A合成酶4 (ACSL4)、谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)和转铁蛋白受体1 (TfR1) mRNA表达水平,2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)荧光探针法检测2组RAW264.7细胞中活性氧(ROS)水平,硫代巴比妥酸(TBA)法检测2组RAW264.7细胞中丙二醛(MDA)水平,亚铁离子荧光探针(FeRhonox-1)法检测2组RAW264.7细胞中亚铁离子(Fe2+)水平,Western blotting法检测2组RAW264.7细胞中ACSL4、GPX4和TfR1蛋白表达水平。结果:与对照组比较,处理6、12和24 h后,实whole-cell biocatalysis验组RAW264.7细胞中GPX4 mRNA表达水平降低(P<0.05),处理12和24 h后ACSL4和TfR1 mRNA表达水平升高(P<0.05);处理12和24 h后,实验组RAW264.7细胞中ACSL4和TfR1蛋白表达水平升高(P<0.05), GPX4蛋白表达水平降低(P<0.05)。与对照组比较,实验组RAW264.7细胞中ROS、MDA和Fe2+水平升高(P<0.05),且随时间增加呈上升趋势。结论:P. g-LPS诱导下RAW264.7细胞中铁死亡相关因子ACSL4和TfR1表达水平升高,而GPX4表达水平降低,并且呈时间依赖性,提示上述铁死亡相关因子的变化可能与牙周炎发病机制有关。
晚期肺癌患者直系家属生活期望水平现状调查及影响因素分析
目的 探讨晚期肺癌患者直系家属生活期望水平现状,并分析相关影响因素。方法 选择2019年1月至selleckchem Smoothened Agonist2021年6月同济大学附属上海市肺科医院接受诊GSI-IX IC50治的318例晚期肺癌患者的直系家属作为研究对象,采用自制一般资料调查表、社会支持评定量表和Herth希望量表调查所有研究对象的一般人口学资料、社会支持情况及生活期望水平,采用单因素分析和多元线性逐步回归分析影响晚期肺癌患者直系家属生活期望水平的因素。结果 晚期肺癌患者直系家属Hertchronic infectionh希望量表评分平均为(36.58±4.87)分。多元线性回归分析表明,年龄、照顾患者时长、家庭人均月收入、社会支持是晚期肺癌患者直系家属生活期望水平的影响因素(P<0.05)。结论 晚期肺癌患者直系家属生活期望水平得分中等,加强心理干预,帮助患者家属获取更多的社会支持,可能有助于进一步提高患者家属的生活期望水平。
腰围对老年人群代谢综合征的诊断价值
目的:腰围是表达人体内脏脂肪含量的简易测量指标,反映中心性肥胖敏感,是预测肥胖相关健康风险的主要指标。分析上海老年人群中腰围与代谢综合征患病及相关代谢异常之间的关系。方法:选择2006-05/2006-12在上海市第六人民医院干部体检中心接受健康体检的2000名上海地区离退休干部,均为老年男性,平均(74±5)岁。对其中资料完整且对调查内容及检查项目知情同意的1700名进行分析。①以受检者腰部肋下缘与髂前上棘连线中点处做水平测量腰围,同时检测受试对象体质量指数、血压。②采用2005年国际糖尿病联盟关于亚洲区人群代谢综合征的工作定义检测受试对象代谢综合征发病情况。③采用日立-7600-020型全自动生化分析仪测定三酰甘油、血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血糖及其他相关生化指标。分析不同腰围人群代谢综合征的患病率及各CoQ biosynthesis项代谢指标的异常情况。结果:资料完整的1700例对象进入结果分析。①受试对象中代谢综合征、中心性肥胖、高血压、血糖异常、高三酰甘油血症的患病率为36.41%(619/1700)、63.58%(1080/1700)、59.35%(1009/1700)、40.76%(693/1700)、33.88%(576/1700)。②当腰围≥90cm时,代谢综合征的患病率随腰围的增加而上升,腰围增加与代谢异常数量之间呈显著正相关(r=0.47selleck Belumosudil9,P<0.01)。③腰围的增加与体质量指数、收缩压、舒张压Alisertib、血甘油三酯正相关(r=0.7229,0.1253,0.1633,0.2849,P<0.01),与高密度脂蛋白胆固醇之间呈负相关(r=-0.2702,P<0.01)。④高血压的患病率在腰围≥90cm组显著高于腰围<90cm组(χ2=47.65,P<0.01)。结论:上海老年男性人群中代谢综合征患病率较高,代谢综合征的患病率和代谢指标异常数量随着腰围的增加而升高。
白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的临床效果。方法采用前瞻性研究方法,选取2015年8月至2018年8月海安市人selleck Lorlatinib民医院收治的60例晚期胰腺癌患者,按照随机Gefitinib-based PROTAC 3浓度数字表法将患者分为试验组与对照组,每组各30例。对照组患者给予单药吉西他滨治疗,试验组患者给予白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗方案。比较两组患者的临床疗效、生存情况及主要不良反应。结果试验组患者的临床总有效率为66. 67%,显著高于对照组的30. 00%,差异具有统计学意义(P <0. 05);试验组患者中位生存期(10. 81±2. 16个月vs.7. 32±1. 95个月)、无进展生存期为(3. 90±0. 95个月vs. 2. 62±0. 55个月)、半年内生存率(71. 44%±8. 93%vs.58. 41%±7. 22%)均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);试验组与对照组患者的白细胞减少(70. 00%vs. 66. 67%)、肾毒性(70. 00%vs. 73. 33%)、biolubrication system血小板减少(23. 33%vs. 30. 00%)等不良反应发生率差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌,有效率高,效果安全,明显延长了患者生存期,具有一定的应用价值。
基于网络药理学的清胰化积方治疗胰腺癌的作用机制研究
目的通过网络药理学研究预测清胰化积方主要成分作用的靶点,探讨其治疗胰腺癌的作用机制。方法采用中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)数据库查找清胰化积方中的主要有效单体及其靶基因。建立裸小鼠胰腺癌移植瘤模型,并分为清胰化积方治疗组与对照组,对裸小鼠肿瘤组织进行基因测序,筛选胰腺癌差异表达基因。经Venn分析筛选靶标基因并对靶标基因进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,构建清胰化积方功能成分治疗胰腺癌的调控机制网络图。输入STRING数据库获得蛋白质-蛋白质互作网络图,利用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)评估关键基因与胰腺癌预后的关系。结果共获得清胰化积方潜在的149个有效成分,预测成分作用靶标共963个。对清胰化积方治疗组与对照组裸小鼠胰腺Stormwater biofilter癌肿瘤组织进行基因测序,得到6 03Nirogacestat半抑制浓度9个差异表达基因。经Venn分析,筛选出248个共靶标靶基因。KEGG通路富集分析发现清胰化积NSC 127716说明书方治疗胰腺癌的作用机制可能与MAPK、FoxO、cAMP、cGMP-PKG等信号通路有关。与对照组相比,清胰化积方治疗组裸小鼠MAP2K1(MEK1)、MAPK3(ERK)、MAP2K3(MKK3)和MAPK13(p38)表达水平下降。GEPIA结果显示,MAP2K1(MEK1)、MAPK3(ERK)、MAP2K3(MKK3)和MAPK13(p38)高表达时胰腺癌预后差。结论清胰化积方治疗胰腺癌的作用机制与MAPK信号通路有关,MAP2K1(MEK1)、MAPK3(ERK)、MAP2K3(MKK3)和MAPK13(p38)可作为清胰化积方治疗胰腺癌的潜在预后因子。