目的 探讨嘌呤能配体门控离子通路3(purinergicligand-gatedioCB-839溶解度nchannel 3,P2X3)受体介导电针对肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)内脏痛大鼠结肠5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)、5-HT再摄取转运蛋白(serotonnin transporter, SERT)的调节作用。方法 选取SPF级SD雄性大鼠，随机分为正常组、模型组、电针组、P2X3受体激动剂组、P2X3受体激动剂+电针组，通过三硝基苯磺酸(trinitrobrnzen sulfonic acid, TNBS)灌肠液灌肠制备IBS内脏痛大鼠模型。模型制备3周后运用电针、髓鞘内注射、电针和髓鞘内注射相结合等方法进行干预。采用结肠组织病理染色、腹部回撤反射(abdominal withdrawal reflex, AWR)评分观察IBS内脏痛模型是否制作成功，运用AWR评分、酶联免疫吸附法、蛋白质印迹法、实时荧光定量PCR等方法Laboratory Fume Hoods检测IBS大鼠内脏痛敏的变化及IBS大鼠结肠5-HT、SERT的表达变化。结果 (1)电针能降低IBS大鼠在40、80 mmHg压力结直肠扩张(colorectal distention, CRD)刺激下的AWR评分(P<0.05,P<0.01);(2)电针能够下调IBS大鼠结肠5-HT的表达(P<0.01),上调结肠SERT蛋白和mRNADinaciclib分子量的表达(P<0.01);(3)P2X3受体被激活后，电针能够下调IBS大鼠结肠5-HT的表达(P<0.05),上调结肠SERT蛋白和mRNA的表达(P>0.05)。结论 P2X3受体介导电针调节IBS内脏痛大鼠结肠中5-HT、SERT蛋白及mRNA的异常表达，可能是电针缓解IBS大鼠内脏痛外周敏化的机制之一。