目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)病灶内TRIM28表达与细Erdafitinib研究购买胞周期蛋白、病理特征、化疗效果的相关性。方法 回顾性选取2017年1月至2018年11月在北京市平谷区医院诊断为局部晚期NSCLC的80例患者作为研究对象。检测TRIM28、细胞周期蛋白(Cyclin) B、Cyclin D1、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4、CDK6的阳性表达率，评估化疗效果，随访生存情况。结果 NSCLC病灶内TRIM28的阳性表达率为72.50%，明显高于癌旁HDAC抑制剂病灶(36.25%)，差异有统计学意义(P <0.05)。TNMⅣ期病灶内TRIM28的阳性表达率为95.45%，明显高于TNMⅢa及TNMⅢb期病灶(60.61%,68.00%)，低未分化病灶内TRIM28的阳性表达率为85.71%，明显高于中高分化病灶(62.22%)，差异有统计学意义(P <0.05)。TRIM28阳性表达的NSCLC病灶内CycAntimicrobial biopolymerslin B、Cyclin D1、CDK4、CDK6的阳性表达率为63.79%、74.13%、65.51%、62.06%，明显高于TRIM28阴性表达(36.36%、50.00%、27.27%、30.43%)，差异均有统计学意义(P<00.5)。TRIM28阳性表达NSCLC患者的客观缓解率和疾病控制率为34.83%、41.38%，明显降低TRIM28阴性表达(59.09%、72.73%)，无疾病进展生存、总生存期为(23.44±8.03)、(15.07±7.05)个月，明显短于TRIM28阴性表达[(31.82±6.12)、(23.55±8.52)个月]，差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 NSCLC病灶内TRIM28的阳性表达与细胞周期加速、病理特征恶化、化疗效果及远期生存的变差密切相关。