目的 探讨microRNA-200a干扰肺癌患者外周血B细胞白细胞介素(IL)-18的表达。方法 收集47例非小细胞肺癌患者(研究组)与同期进行体检的健康人(对照组)的外周血，分离两组CD19 B淋巴细胞并在体外培养，应用实时荧光定量聚合酶链反应(P3-MA体内CR)检测两组细胞中microRNA-200a与IL-18 mRNA表达水平，构建microRNA-200a脂质体与肺癌小鼠模型，将脂质体转入小鼠模型体内，观察瘤体生长情况，用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测脂质体处理前后小鼠血清中IL-18表达水平并分析microRNA-200a与IL-18的相关性。结果 研究组外周血CD19B淋巴细胞中miRNA-200a、IL-18表达水平显著低于对照组(P<0.05);AZD9291使用方法在对照组CD19B淋巴细胞中转染miRNA-200a脂质体与空白脂质体并LPS诱导后，miRNA-200a脂质体组miRNA-200a及IL-18 mRNA表达水平显著高于空白脂质体组(P<0.05);实验第12天对荷瘤小鼠的瘤体生长情况进行检测，miRNA-200a脂质体处理组瘤体显著小于medical support空白脂质体组(P<0.05),miRNA-200a脂质体处理组小鼠血清中IL-18水平显著高于空白脂质体组(P<0.05);处理前，研究组细胞培养液中IL-18水平显著高于对照组(P<0.05);脂质体处理后，miRNA-200a脂质体组培养液的IL-8水平显著高于空白脂质体组(P<0.05)。结论 肺癌患者中低microRNA-200a、低IL-18表达的水平，为通过过表达miRNA-200a调控IL-18表达从而发挥抗肿瘤作用的药物研发提供可靠的理论与实验基础。