m~6A去甲基化酶在胃癌发生发展中的作用机制研究进展

胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，多数患者发现时已处于晚期，预后不佳。外科手术及化学治疗（化疗仍是目前胃癌的主要治疗方式。N~6-甲基腺嘌呤（N~6-methyladenosine,m~6A）是近年来肿瘤研究的热点。mMesoporous nanobioglass~6A作为真核生物中最常见的RNA修饰形式，可以调控RNA循环的各个阶段，包括RNA剪接、加工、降解和翻译等，从而调控RNAhttps://www.selleck.cn/products/cb-839.html的表达和功能，在细胞分化、发育和代谢等各个环节中发挥关键作用。m~6A去甲基化酶可去除RNA上的甲基基团，确保m~6A甲基化是一个动态的可逆的过程。作为m~6A甲基化过程的关Alpelisib分子量键酶，m~6A去甲基化酶——脂肪和肥胖相关蛋白（fat mass and obesity-associated protein,FTO）、AlkB同系物5 (AlkB homolog 5,ALKBH5)、ALKBH3的失调能通过多种机制调控胃癌的演进过程，与胃癌的发生发展密切相关。m~6A去甲基化酶通过调节信号通路，改变胃癌细胞的增殖和侵袭能力，影响胃癌对化疗药物的耐药性，参与调控胃癌的免疫应答及线粒体代谢，从而影响胃癌细胞的生长，有望成为一个全新的治疗靶点。该文综述了m~6A去甲基化酶参与胃癌发生发展的分子机制，以及其表达和功能与胃癌生物学特性的关系，旨在为胃癌的早期诊断和靶向治疗提供新的研究思路。