目的 探究长链非编码RNA(lncRNA) TTN-AS1对骨肉瘤生长和转移的影响及机制。方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TTN-AS1在hFoB1.19、U2-OS、MG-63、SOSP-9607、SAOS2细胞中的表达水平，将其中TTN-AS1表达水平最高的SAOS2细胞分为Control组(未转染)、si-NC组[转染TTN-AS1小干扰RNA(siRNA)阴性对照]、si-TTN-AS1组(转染TTN-AS1 siRNA)、si-TTN-AS1+微小RNA(miR)-134-5p ibiometric identificationnhibitor组(共转染TTN-AS1 siRNA和miR-134-5p inhibitor)、si-TTN-AS1+含MBT结构域蛋白1(MBTD1)组(共转染TTN-AS1 siRNA和MBTD1质粒)。采用CCK8法检测细胞的增殖能力，Transwell小室法检测细胞的迁移和侵袭能力，双荧光素酶报告基因实验验证TTN-AS1与miR-134-5p的靶向关系以及miR-134-5p与MBTD1的靶向关系。结果 TTN-AS1在U2-OS、MG-63、SOSP-9607、SAOS2细胞中的表达水平明显高于hFoB1.19细胞(P<0.05)。si-TTN-AS1组细胞增殖、迁移和侵袭能力均明显低于si-NC组(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实，miR-134-5p为TTN-AS1的靶基因，MBTD1为miR-134-5p的靶CL 318952体外基因。si-TTN-AS1+miR-134-5p inhibitor组和si-TTN-AS1+MBTD1组细胞增殖、迁移和侵袭能力均明显强于si-TTN-AS1组Dorsomorphin(P<0.05)。结论 抑制TTN-AS1的表达可抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，其机制为TTN-AS1调控miR-134-5p/MBTD1信号轴。