目的 探究LncRNA SBF2-AS1靶向miR-375对胃癌细胞免疫逃逸及m TOR1信号通路的影响。方法 Real-time PCR法检测正常胃上皮细胞及4种胃癌细胞系中LncRNA SBF2-AS1、miR-375表达水平，取胃癌细胞将其分为胃癌细胞（GC）组、胃癌细胞+LncRNA SBF2-AS1-NC(SN)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2-AS1激动剂（SM）组、胃癌细胞+LncRNA SBF2-AS1抑制剂（SI）组、胃癌细胞+miR-375-NC(MN)组、胃癌细胞+miR-375抑Healthcare-associated infection制剂（MI）组、胃癌细胞+miR-375激动剂（MM）组、胃癌细胞+LncRNA SBF2-AS1抑制剂+miR-375激动剂（IM）组，免疫印迹法检测免疫逃逸相关因子及mTOR1信号通路蛋白表达，双荧光素酶报告实验证实LncRNA SBF2-AS1和miR-375的相互作用。结果 胃癌细胞系中的LncRNA SBF2-AS1 mRNA表达量显著高于正常胃上皮细胞系NGEC(P<0.05),miR-375 mRNA表达量显著低于正常胃上皮细胞系NGEC(P<0.05)其中HGC-27细胞的LncRNA SBF2-AS1、miR-375 mRNA值变化最大（P<0.05），因此选取其作为此次实验细胞；GC组、SN组、MN组，PD-1更多、PD-L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达基本无差异（P>0.05），与与SN组、MN组相比，SM组、MI组PD-1、PD-L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显升高（P<0.05），与SM组、MI组相比，SI组、MM组PD-1、PD-L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显降低（P<0.05），与SI组、MM组相比，IM组PD-1、PD-L1、m TOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显降低（P<0.05）；双荧光素寻找更多酶报告结果显示，转染LncRNA SBF2-AS1后可显著降低miR-375-3′-UTR-WT的荧光素酶活性（P<0.05），但对突变基因无显著影响（P>0.05）。结论 抑制LncRNA SBF2-AS1可有效抑制胃癌细胞免疫逃逸，并抑制mTOR1信号通路表达，其作用机制可能与靶向激活miR-375有关。