目的：分析lncRNA MAFG-AS1、miR-21在宫颈癌细胞增殖与凋亡中的作用。方法：检测正常宫颈组织、宫颈癌组织获悉更多与宫颈癌Hela细胞株中miR-21与lncRNA MAFG-AS1表达水平。si-CX-5461使用方法MAFG-AS1、AS-miR-21转染宫颈癌Hela细胞，检测细胞活力、细胞凋亡、凋亡相关蛋白和增殖相关蛋白的表达；双荧光素酶法检验miR-21与MAFG-ASI的靶向作用关系。结果：宫颈癌组织和Hela细胞中lncRNA MAFG-AS1与miMedicopsis romeroiR-21表达高于正常宫颈组织和正常宫颈上皮细胞(均P<0.01)。与si-NC组相比，si-MAFG-AS1组Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达降低，而p21、p27、Cleaved Caspase-3、Bax蛋白表达升高(均P<0.01)。与CTRL oligo组相比，AS-miR-21组Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达减少，p21、p27、Cleaved Caspase-3、Bax蛋白表达增加(均P<0.01)。双荧光素酶检测显示，lncRNA MAFG-AS1可靶向调控miR-21。结论：LncRNA MAFG-AS1可通过靶向调控miR-21调节宫颈癌细胞的增殖与凋亡。