目的 探讨hsa＿circ＿0001946、hsa-miR-7-5p和人聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)在冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）患者及内皮细胞功能障碍中的表达变化及意义。方法 基于基因芯片初筛（n=5）和靶点预测，选择hsa＿circ＿0001946及其潜在的下游靶点hsa-miR-7-5p和PARP1做进一步的病例对照样本验证（n=30）。体外培养原代人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和细胞系（EA.hy926），采用不同质量E-616452供应商浓度的氧化低密度脂蛋白（oxLDL,0、1、2.5、5、10、25和50μg/mL）诱导内皮细胞功能障碍，采用Cell Counting Kit-8(CCK8)法检测细胞增殖活力，采用乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒测定LDH活性，采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、hsa＿circ＿0001946、hsa-miR-7-5p和PARP1的表达情况。结果 CHD患者的hsa＿circ＿0001946表BMS-907351达上调，且与hsa-miR-7-5p呈负相关、与PARP1呈正相关（均P<0.05）。oxLDL可降低HUVECs和EA.hy926的细胞活力（其中HUVECs先升高后降低，P<0.05），可升高LDH活性、ICAM-1和TGF-β1的表达（P<0.05）。在低浓度oxLDL诱导的HUVECs和EA.heducational mediay926功能障碍中，hsa＿circ＿0001946和hsa-miR-7-5p表达均上调（P<0.05）,PARP1表达下调（P<0.05）。结论 Hsa＿circ＿0001946、hsa-miR-7-5p和PARP1在CHD患者和低浓度oxLDL导致的HUVECs和EA.hy926功能障碍中表达均异常，可能与CHD发生、发展密切相关的内皮细胞障碍有关。