目的:探索不同浓度的1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide/N-hydroxy-succinamide(EDC/NHS)诱导离体猪眼玻璃体胶原和透明质酸交联的效果。方法:利用微量注射器分别注射0.1毫升浓度为10%/5%、1BMS-3548255%/7.5%、20%/10%的EDC/NHS于离体猪眼玻璃体中央部。并标记为实验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。用上述方法注射等量PBS并标记为PBS组,并采用新鲜猪眼作为对照组。24小时后使用旋转流变仪测量5组的生物力学即储能模量G’和弹性模量G”;运用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对交联后的玻璃体微观形态进行表征;使用紫外分光光度仪测量交联前后玻璃体IACS-010759的吸光率;通过失重率评估不同组间玻璃体的抗脱水性能;并使用MTT浸提液法评估了EDC/NHS的细胞毒性。结果:(1)与空白组和PBS组相比,经过EDC/NHS交联后的实验组,随着交联浓度的增高玻璃体的模量G’和弹性模量G”都随之增加,储能模量在不同组别之间存在显著性差异(p<0.001);损耗模量在不同组别之间存在显著性差异(p<0.001)。(2)从不同组间的失重率比较也可以发现,玻璃体的锁水性质也随着交联的浓度增高而增强。(3)使用紫外分光光度仪测量交联前后的玻璃体发现,交联组与空白组和PBS无明显差异(p>0.05),即交联后不改变玻璃体的透光率。(4)从透射电子显微镜及扫描电子显微镜的结果中观察到空白组和PBS组由于玻璃体液化导致透明质酸的崩解,它与胶原构成的三维网状结构处于松散、比例不均状态,可见胶原的断裂及空白缺失区。交联后网状结构密度增大,胶原纤维自身排列趋于规律整齐,整体间距变小。(5)通过对体外培养视网膜上皮细胞进行MTT浸提液法发现EDCsystemic immune-inflammation index/NHS无明显细胞毒性。结论:EDC/NHS诱导玻璃体胶原和透明质酸交联后可以有效改善玻璃体的生物力学,增强抗液化功能的同时不改变其透明状态,还有利于维持玻璃体的凝胶状态。