目的 检测DCST1-AS1在非小细胞肺癌中的表达，并探讨其对癌细胞恶性生物学行为的影响。方法 收集65例非小细胞肺癌患者的癌组织及其癌旁组织，体外培养正常人支气管上皮细胞16HBE和非小细胞肺癌细胞系（A549、H1299、H1650和HCC827）。RT-qPCR法检测组织和细胞中DCST1-AS1、miR-29b表达水平，并分析DCST1-AS1表达与非小细胞肺癌患者临Dental biomaterials床特征的相关性。将A549细胞分为对照组、si-NC组、si-DCST1-AS1组、si-DCST1-AS1+anti-NC组和si-DCST1-AS1+anti-miR-29b组。采用CCK-8法、克隆形成实验检测细胞增殖；Transwell检测细胞侵袭及迁移；Western blot检测E-cadherin、Vimentin、N-cadherin表达。结果 非小细胞肺癌组织和细胞中DCST1-AS1的表达均升高（P<0.05）,miR-29b的表达均降低（P<0.05）;DCST1-AS1的表达与非小细胞肺癌患者TNM分期、组织分化程度、淋巴结转移及病理类型有关（P<0.05）。与对照组或si-NC组比较，si-DCST1-AS1组A549细胞中DCST1-AS1表达、OD值、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数及Vimenti点击此处n、N-cadherin表达降低（P<0.05）,miR-29b、E-cadherin表达升高（P<0.05Fulvestrant体外）。敲低miR-29b可明显减弱下调DCST1-AS1表达对A549细胞恶性生物学行为的影响。结论 在非小细胞肺癌中DCST1-AS1呈高表达，敲低DCST1-AS1可能通过上调miR-29b表达抑制非小细胞肺癌细胞的恶性生物学行为。