目的 探究环状RNA PARD3(circPARD3)靶向微小RNA-326(miR-326)/趋化因子配体3(CXCL3)轴对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞迁移、侵袭及上皮间质转化(EMT)的影响。方法 qRT-PCR法分析OSCC组织及细胞中circPARD3和miR-326表达水平。双荧光素酶实验验证circPARD3和miR-326、CXCL3和AY-22989化学结构miR-326的靶向关系。在OSCC细胞CAL-27中转染si-NC、si-circPARD3、si-circPARD3+anti-NC、si-circPARD3+anti-miR-326、miR-NC、miR-326 mimics,将未转染的CAL-27细胞设为对照组。平板克隆实验检测细胞增殖；细胞划痕实验检测细胞迁移；Transwell实验检测细胞侵袭能力。Western blot法检测上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的蛋白表达。小鼠移植瘤实验验证circPARD3对OSCC肿瘤生长及miR-32Precision oncology6/CXCL3的影响。结果 在OSCC组织与细胞中，circPARD3表达上调，miR-326表达下调，抑制circPARD3表达可以显著抑制OSCC细胞增殖、迁移、侵袭及EMT。抑制miR-326可selleck Dibutyryl-cAMP以逆转抑制circPARD3表达对OSCC细胞增殖、迁移、侵袭及EMT的抑制作用。小鼠移植瘤实验结果显示，抑制circPARD3表达，移植瘤体积及质量降低，miR-326表达水平升高，CXCL3表达水平降低。结论 circPARD3在OSCC组织与细胞中表达上调，抑制circPARD3表达，上调miR-326表达，进而抑制CXCL3表达，抑制OSCC细胞迁移、侵袭及EMT。