目的 探讨环状RNAcirc-0035388 (medroxyprogesterone acetatecirc＿0035388)靶向调控微核糖核酸-370(mDecitabine化学结构iR-370)对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌组织和癌旁组织circ＿0035388和miR-370的表达，将HepG2细胞分为si-NC组(转染si-NC)、si-circ＿0035388组(转染si-circ＿0035388)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-370组(转染miR-370)、si-circ＿0035388+anti-miR-NC组(共同转染si-circ＿0035388和anti-miR-NC)和si-circ＿0035388+anti-miR-370组(共同转染si-circ＿0035388和anti寻找更多-miR-370)。细胞转染后，克隆形成实验检测肝癌HepG2细胞增殖，Transwell实验检测肝癌HepG2细胞侵袭，蛋白质印迹法检测上皮-钙黏素(E-cadherin)和神经-钙黏素(N-cadherin)的表达，双荧光素酶报告基因检测circ＿0035388和miR-370的关系。结果 癌组织中circ＿0035388相对表达量为1.98±0.36,明显高于癌旁组织(0.52±0.13),癌组织中miR-370相对表达量为0.51±0.15,明显低于癌旁组织(1.76±0.31),差异均有统计学意义(P<0.05)。与人肝正常细胞HL7702相比，人肝癌细胞系HepG2、Hep3B、LO2、Huh7、SMMC-7721中的circ＿0035388相对表达量均明显升高，miR-370相对表达量均显著降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-NC组相比，si-circ＿0035388组中肝癌细胞HepG2增殖能力和侵袭能力均明显降低，si-circ＿0035388组中E-cadherin的表达明显升高，N-cadherin表达显著降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。WT-circ＿0035388与miR-370共转染后细胞荧光素酶活性降低，差异有统计学意义(P<0.05)。与miR-NC组相比，miR-370组中肝癌细胞HepG2增殖能力和侵袭能力均明显降低，miR-370组中E-cadherin的表达明显升高，N-cadherin表达显著降低，差异均有统计学意义(P<0.05);与si-circ＿0035388+anti-miR-NC组相比，si-circ＿0035388+anti-miR-370组中肝癌细胞HepG2增殖能力和侵袭能力明显升高，E-cadherin的表达明显降低，N-cadherin表达显著升高，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 circ＿0035388在肝癌组织中高表达，敲低circ＿0035388可能通过调控miR-370抑制肝癌的增殖和侵袭。