目的 ：探讨巨噬细胞集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂BLZ945对恶性胶质瘤生长的作用及其相关机制。方法：30只雄性5～6周龄Wistar大鼠随机分为恶性胶质瘤动物模型组（模型组）、BLZ945低剂量治疗组（低剂量组）和BLZ945高剂量治疗组（高剂量selleckchem SAHA组），使用C6胶质瘤细胞构建恶性胶质瘤动物模型。观察virus genetic variation并记录动物的生存率；治疗结束后MLN4924分子量处死大鼠，开颅取全脑，称取脑组织重量，测量并计算肿瘤体积；流式细胞术检测巨噬细胞免疫表型；逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测γ干扰素（IFN-γ）和细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)mRNA的转录水平；酶联免疫吸附测定（ELISA）检测IFN-γ和SOCS3蛋白表达水平。结果 ：BLZ945可明显抑制恶性胶质瘤的生长，并显著提高荷瘤鼠的生存率，诱导肿瘤微环境中的巨噬细胞向M1型极化，上调肿瘤组织IFN-γ的表达，并下调SOCS3的表达。结论 ：BLZ945通过调节IFN-γ和SOCS3的表达，诱导巨噬细胞由M2型向M1型极化，激活抗肿瘤免疫，进而抑制恶性胶质瘤的生长。