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目的 探讨原发性肝癌(PHC)患者血浆外泌体A1BG反义RNA 1(A1BG-AS1)表达情Ferrostatin-1分子式况及其对PHC的诊断及预后评估价值。方法 选取2016年12月至2018年6月在该院治疗的75例PHC患者作为PHC组，26例单纯肝硬化患者作为肝硬化组，另选取同期50例体检健康者作为对照组，采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测血浆外泌体A1BG-AS1表达水平，分析A1BG-AS1表达水平与临床病理特征关系，采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血浆外泌体A1BG-AS1对PHC的诊断价值，Kaplan-Meier法分析PHC患者生存曲线，Cox回归模型分析影响PHC患者预后的危险因素。结果 对照组、肝硬化组、PHC组血浆外泌体A1BG-AS1表达水平比较，差异有统计学意义(P<0.01),其中肝硬化组、PHC组血浆外泌体A1BG-AS1表达水平明显低于对照组(P<0.01);PHC组血浆外泌体A1BG-AS1表达水平明显低于肝硬化组(P<0.01)biocidal effect。A1BG-AS1、AFP联合检测诊断PHC的曲线下面积(AUC)为0.898(95%CI:0.839～0https://www.selleck.cn/products/INCB18424.html.941),约登指数为0.657,灵敏度为90.67%,特异度为75.00%。PHC患者血浆外泌体A1BG-AS1表达水平与肿瘤分期、肝功能分级和淋巴结转移有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示，A1BG-AS1高表达PHC患者的3年生存率明显高于A1BG-AS1低表达PHC患者(χ~2=6.857,P=0.009)。肿瘤分期为T3～T4、有淋巴结转移、A1BG-AS1低表达是影响PHC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 PHC患者血浆外泌体A1BG-AS1低表达，其与临床病理特征和预后有关，血浆外泌体A1BG-AS1、AFP联合检测对PHC有较高诊断价值，可作为PHC诊断与预后判断的标志物。

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)病灶内TRIM28表达与细Erdafitinib研究购买胞周期蛋白、病理特征、化疗效果的相关性。方法 回顾性选取2017年1月至2018年11月在北京市平谷区医院诊断为局部晚期NSCLC的80例患者作为研究对象。检测TRIM28、细胞周期蛋白(Cyclin) B、Cyclin D1、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4、CDK6的阳性表达率，评估化疗效果，随访生存情况。结果 NSCLC病灶内TRIM28的阳性表达率为72.50%，明显高于癌旁HDAC抑制剂病灶(36.25%)，差异有统计学意义(P <0.05)。TNMⅣ期病灶内TRIM28的阳性表达率为95.45%，明显高于TNMⅢa及TNMⅢb期病灶(60.61%,68.00%)，低未分化病灶内TRIM28的阳性表达率为85.71%，明显高于中高分化病灶(62.22%)，差异有统计学意义(P <0.05)。TRIM28阳性表达的NSCLC病灶内CycAntimicrobial biopolymerslin B、Cyclin D1、CDK4、CDK6的阳性表达率为63.79%、74.13%、65.51%、62.06%，明显高于TRIM28阴性表达(36.36%、50.00%、27.27%、30.43%)，差异均有统计学意义(P<00.5)。TRIM28阳性表达NSCLC患者的客观缓解率和疾病控制率为34.83%、41.38%，明显降低TRIM28阴性表达(59.09%、72.73%)，无疾病进展生存、总生存期为(23.44±8.03)、(15.07±7.05)个月，明显短于TRIM28阴性表达[(31.82±6.12)、(23.55±8.52)个月]，差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 NSCLC病灶内TRIM28的阳性表达与细胞周期加速、病理特征恶化、化疗效果及远期生存的变差密切相关。

目的 探讨不同放疗分割模式即大分割放疗（hypofractionated radiotherapy, HFRT)和常规分割放疗（conventional fractionatioselleck Liraglutiden radiotherapy, CFRT)对乳腺癌患者外周血淋巴细胞的影响。方法 回顾性分析2019年11月至2021年8月在徐州市中心医院接受保乳术后放射治疗的40例早期乳腺癌患者。随机分为观察组（HFRT,n=20）与对照组（CFRT,n=20），比较2组患者放疗前及放疗中的外周血淋巴细胞计数(peripheral lymphocyte count,PLC)变化。结果 大分割组和常规分割组患者的基线PLC无统计学差异（1.53±0.54 vs 1.64±0.56;P> 0.05）。2组的PLC在放疗过程中稳定下降，大分割组role in oncology care淋巴细胞减少发生率低于常规分割组（32.5%vs 50.0%)，但差异无统计学意义（P> 0.05）；大分割组的最低点PLC高于常规分割组（0.91±0.28 vs 0.55±0.HDAC抑制剂22;P <0.001）。大分割组治疗期间的最低PLC与基线阶段的比值明显高于常规分割组（0.64±0.24 vs 0.38±0.21,P <0.05）。结论 与常规分割放疗方案相比，乳腺癌患者接受大分割放疗发生放射诱导淋巴细胞减少的风险更低。

目的 探讨LincRNA-P21通过靶向miR-17-3p对三阴性乳腺癌（TNBC）细胞迁移和侵袭作用的影响。方法qPCR检测30例TNBC患者肿瘤组织、癌旁正常组织以及6种乳腺细胞（乳腺正常细胞MCF-10A，乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、MDA-MB-468、BT549、T47D）LincRNA-P21和miR-17-3p的表达。取MDA-MB-231细胞，单独过表达LincRBioinformatic analyseNA-P21（实验设对照组、pcDNA3.1空白组、pcDNA-LincRNA-P21组），抑制miR-17-3p表达（实验设对照组、miR-17-3p空白组、miR-17-3p抑制剂组），过表达LincRNA-P21+抑制miR-17-3p表达（实验设对照组、miR-17-3p抑制剂组和pcDNA-LincRNA-P21+miR-17-3p inhibitor组）。CCK-8法检测MDA-MB-231细胞增殖，集落形成实验检测细胞的集落数量，细胞划痕实验检测细胞的迁移能力，Transwell实验检测细胞侵袭能力。Western blot检测E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果 TNBC患者组织中LincRNA-P21的表selleck抑制剂达明显低于癌旁组织（0.48±0.03 vGSK1120212纯度s. 1.03±0.06,t=11.714,P<0.01）,miR-17-3p的表达显著高于癌旁组织（2.93±0.17 vs. 1.02±0.04,t=15.593,P<0.01）。乳腺癌细胞系中LincRNA-P21表达量明显低于MCF-10A,miR-17-3p表达量高于MCF-10A(P<0.01)。单独过表达LincRNA-P21或抑制miR-17-3p后，MDA-MB-231细胞增殖能力、集落形成数量、迁移和侵袭能力均明显下降。过表达LincRNA-P21的同时抑制miR-17-3p,MDA-MB-231细胞增殖能力、集落形成数量、迁移和侵袭能力出现进一步下降，且上调E-cadherin的表达，抑制Vimentin的表达（P<0.05）。结论 LincRNA-P21通过竞争性结合miR-17-3p来抑制MDA-MB-231细胞增殖、集落形成、迁移和侵袭。

目的 探讨涎腺类似乳腺分泌性癌(MASC)与腺泡细胞癌(AciTrichostatin A体外 CC)的临床病理特征。方法 回顾性收集5例MASC患者(MASC组)及5例AciCC患者(AciCC组)，分别观察两组患者的临床特征、瘤体大体特征，以S63845分子量及采用苏木精-伊红染色观察组织病理变化，并采用免疫组织化学检测DOG-1、MUC-4、S-100在肿瘤组织中的表达情况。结果 所有患者均表现出缓慢长大的无痛性肿块，且质地较为硬实，肿瘤活动性差；其中MASC患者的平均无瘤生存期短于AciCC患者，颈部淋巴结转移发生率高于Aci CC患者。MASC肿瘤直径0.7～5.5 cm，enzyme-linked immunosorbent assay中位直径2.1 cm。Aci CC肿瘤直径1.0～8.0 cm，中位直径3.0 cm。MASC细胞呈圆形、卵圆形、立方形及多边形，胞质较丰富，呈嗜酸性均质状，有时含空泡，肿瘤排列方式呈实性巢状、囊状、微囊状或者滤泡状。Aci CC肿瘤细胞以浆液性腺泡细胞为特征，肿瘤细胞排列呈实体状、梁状、条索状、腺泡状及微囊状。MASC中DOG-1呈阴性，S-100呈强阳性，MUC-4呈阳性或者局灶阳性；Aci CC中DOG-1呈强阳性，S-100呈阴性(或局灶阳性)，MUC-4呈阴性。结论 MASC是一种新近认识的涎腺低度恶性上皮源性肿瘤，少数病例可以复发及淋巴结转移，可结合临床特征、组织学以及DOG-1、S-100、MUC-4检测将其与AciCC鉴别区分。

目的 探讨光动力疗法(PDT)对人小细胞肺癌H446细胞的杀伤效应及其作用机制。方法 实验分为空白对照组、单纯光敏剂组、单纯光照组和血卟啉衍生物(HPD)-PDT组。单纯光敏剂组加入HPD孵育;单纯光照组用630 nm激光照射;HPD-PDT组先用HPD孵育,再应用630 nm激光照射。采用CCK8法检测细胞活力,Hoechst 33258染色、流式细胞术检测细胞凋亡,selleck HPLC实时荧光定量PCRprotective autoimmunity(RT-PCR)检测细胞Bax、Bcl-2和Caspase-9 mRNA的表达水平。结果 单独给予GNE-140试剂光敏剂或者激光照射对H446细胞无明显杀伤作用,二者联合时随着光敏剂浓度的增加和激光功率密度的增大杀伤效应更明显。RT-PCR检测结果显示,与各对照组相比较,HPD-PDT组Bax、Caspase-9 mRNA表达水平明显上调(F=445.426、1 765.177,P<0.05),而Bcl-2 mRNA表达水平明显下调(F=171.193,P<0.05)。结论 PDT对小细胞肺癌H446细胞有显著的体外杀伤效应,其作用机制可能与上调Bax、Caspase-9 mRNA水平以及下调Bcl-2 mRNA水平有关。

目的 基于癌症基因组图谱（TCGA）数据库，采用生物信息学方法分析乳腺癌组织中高迁移率族蛋白框11(SOX11)的表达变化，观察SOX11与患者临床参数、预后的关系，并分析其参与乳腺癌发生发展的相关调控通路。方法 从TCGA数immediate early gene据库中下载乳腺癌组织中SOX11转录组数据及乳腺癌患者的临床相关资料，使用R程序提取并比较乳腺癌组织和正常乳腺组织中SOX11表达情况，以SOX11表达中位值（5.542 3）为www.selleck.cn/products/lgx818界，将897例临床资料完整的乳腺癌患者分为SOX11高表达者459例和SOX11低表达者438例。比较SOX11高、低表达者的临床参数（年龄、Stage分期、T分期、淋巴结转移、M分期）及总体生存期（OS）、无病生存期（DFI）、疾病特异生存期（DSS）、无进展生存期（PFI）。构建蛋白质相互作用关系（PPI）网络图，筛选与SOX11互作的核心基因，并对其进行基因本体论（GO）功能和京都基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 乳腺癌组织SOX11表达高于正常乳腺组织，表皮生长因子受体2(Her-2)过表达型、Basal-like型乳腺癌组织SOX11表达均高于LuminTamoxifen体内al A型、Luminal B型、Normal-like型（P均<0.05）。SOX11高表达者年龄≤58岁及T1～T2分期的比例均高于SOX11低表达者，DSS、PFI均低于低表达者（P均<0.05）。SOX11高、低表达者的Stage分期、淋巴结转移、M分期比例及OS、DFI比较均无统计学差异（P均>0.05）。构建PPI网络后共得到SOX11互作的核心基因313个，主要有配对盒基因6(PAX6)、锌指蛋白2(ZIC2)、转录激活因子3(ATF3)、巯基氧化酶1(QSOX1)、长链非编码RNA-POU3F3等。GO功能分析结果显示，PPI网络中的互作基因主要参与细胞周期、细胞分裂相关的生物过程和功能。KEGG通路富集分析结果显示，PPI网络中的互作基因主要富集到p53、Her-2、FOXO等信号通路。结论 SOX11在乳腺癌组织尤其是Her-2过表达型和Basal-like型乳腺癌组织中表达升高，SOX11高表达可能通过p53、Her-2、FOXO等信号通路促进了乳腺癌的发生发展，并提示患者预后不良。

目的 观察串联质谱技术在乳腺癌血清蛋白表达中的差异。方法 选取2020年2月～2021年2月黑龙江省牡丹江医学院附属二院收治的乳腺癌新辅助化疗患者20例作为selleckchem AM-2282研究组，包含10例化疗有效患者及10例化疗无效患者，同时选取8名健康者作为对照组。采集所有患者的肘静脉血，分别采用高通量miRNA、iTRAQ表达谱测序技术，从“组学”的角度对乳腺癌新辅助化疗不同疗效患者miRNA差异表达谱、外周血单个核细胞蛋白组进行研究。随后，先进行Pathway通路分析，该过程在蛋白质层面进行，然后找出sRNA的成熟体序列，在此过程中严格根据miRbase18数据库。将已知的cDNA序列整理为一行，对得到的sRNA对应靶haematology (drugs and medicines)基因进行预测，Pathway分析靶基因，最后将同一Pathway通路中的sRNA靶基因及蛋白质寻找出来。结果 研究组和对照组共筛选出19个差异表达蛋白，选取其中具有较大表达差异的肝细胞生长因子（HGF）进行验证。iTRAQ标记图谱显示，研究组和对照组的血清HGF表达水平比较，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者的血清HGF表达水平逐渐升高（P<0.05），均高于对照组（均P<0.05），符合i TRAQ标记图谱鉴定结果。结论 串联质谱技术用于筛选发现乳腺癌细胞HGF表达水平升高具有显著效果，可有效指导临床诊治乳腺癌的工作，将有效参考提供给靶向Pexidartinib治疗药物的开发。

目的 探讨以健康信念模型和人工智能为指导的心理行为远程干预在胃癌患者中的应用GW4869核磁效果。方法选取医院2019年1月—2020年12月198例胃癌患者作为研究对象，按照组间基本特征均衡可比的原则分为对照组和观察组，各99例。对照组给予常规护理，观察组给予以健康信念模型和人工智能为指导的心理行为远程干预。观察比较两组患者自我管理能力、自我效能及生活质量的变化。结果 干预后，观察Medicaid reimbursement组自我管理能力高于对照组（P<0.05），癌症患者自我效能感量表各维度评分均高于对照组（P<0.05），生活质量评分GW-572016使用方法低于对照组（P<0.05）。结论 以健康信念模型和人工智能为指导的心理行为远程干预能提高胃癌患者疾病康复信念，改善其心理健康，增强其疾病自我管理参与积极性，进而提升生活质量。

目的分析胸部放疗在不同转移部位的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中的治疗价值。方法回顾性分析2010—2019年间就诊于天津医科大学肿瘤医院首诊ES-SCLC患者, 其中化疗后病情无进展病例830例纳入分析。所有患者均一线接受了含铂方案化疗, 341例患者接受了胸部放疗。主要观察终点为总生存(OS), 采用卡方检验对性别、年龄等分类数据进Adavosertib试剂行比较, 采用Kaplan-Meier方法计算OS且log-rank检验, 用Cox多因素回归分析评估影响患者OS的风险因素。结Genetic reassortment果与未接受胸部放疗组相比, 胸部放疗显著改善了患者的OS (中位OS为15.2个月∶10.8个月, P0.001)。亚组分析中寡转移组无肝转移患者接受胸部放疗明显改善OS (中位OS为16.0月∶11.4月, P0.001), 有肝转移患者接受胸部放疗OS似乎有所提高(中位OS为14.2个月∶10.6个月, P=0.072)。多发转移组中无肝转移患者胸部放疗后OS明显改善(中位OS为14.5个月∶10.9个月, P0.001), 而有肝转移患者接受胸部放疗预后无明显改善(中位OS为10.2个月∶9.2个月, P=0.715)。结论在ES-SCLC患者中寡转移组无肝转移患者接受胸部放疗OS明显获益, 肝转移患者在化疗有效基础上胸部放疗寻找更多也有可能有生存获益;而在多发转移患者中胸部放疗仅改善了无肝转移患者OS, 而未改善有肝转移患者预后。