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目的 探讨三阴性乳腺癌(TNBC)腋窝淋巴结转移与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的相关性。方法 回顾性选取2010年1月至2016年12月于山东第一医科大学附属省立医院就诊并术后病理确诊的TNBC患者107例(TNBC组)、人表皮生长因子受体2过表达型乳腺癌患者122例(HER-2组)、乳腺良性肿瘤患者136例(良性肿瘤组),另选取同期的健康体检者155例(对照组),均为女性。根据腋窝淋巴结位置，将淋巴结分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。记录受试者年龄、体重指数、绝经状况、血清LDL-C水平以及TNBC患者的临床病理因素，分析腋窝淋巴结转移的危险因素。结果 良性肿瘤组、HER-2组、TNBC组体重指数均高于对照组，HER-2组、TNBC组绝经比例、LDL-C水平均高于对照组和良性肿瘤组，且TNBC组LDL-C水平高于HER-Critical Care Medicine2组(均P<0.05)。单因素分析结果显示，LDL-C与TNBPevonedistatC患者年龄、绝经、淋巴结转移相关(均P<0.05);Ⅰ组腋窝淋巴结转移与TNM分期、LDL-C相关，Ⅱ、Ⅲ组转移与TNM分期相关(均P<0.05)。二元Logistic回归分析结果显示，LDL-C(比值比=3.075,95%置信区间：1.133～8.343)和TNM分期(比值比=58.843,95%置信区间：7.396～468.124)是TNBC患者Ⅰ组腋窝淋巴结转移的独立危险因素(均P<0.05)。结论 高水平LDL-C会促进TNBC腋窝淋Docetaxel MW巴结转移，是Ⅰ组淋巴结转移的独立危险因素。

目的 分析青年人群发生缺血性脑卒中的病因，探究其影响因素。方法 选取本院2022年3-12月收治的84例青年缺血性脑卒中患者以及同期于本院接受体检的80例健康体检者作为研究对象，分别作为观察组和对照组，结合两组的基本资料进行分析，对比既往史、个人史、实验室检查结果，判断青年人群发生缺血性脑卒中的危险因素。收集患者出院后1个月、3个月、6个月的随访资料，与基线资料进行对比，评价其预后。结果 观察组青年缺血性脑卒中患者与对照组体检者在性别比例、年龄方面无显著差异（P>0.05）。观察组中，高血压、血脂异常、高同型半胱氨酸、高血糖、吸烟习惯、饮酒习惯、脑卒中家族史，均显著ABT-263体内高于对照组（P<0.05）。结合多因素Logistic回归分析结果，判断青年缺血性脑卒中的危险因素[（高血压、血脂异常、高同型半胱氨酸、高血糖、吸烟习惯、饮酒习惯、脑卒中家族史）（OR=6.939、7.287、7.965、4.394、3.381、3.224、3.195）]。分析患者的随访资料，将其与入院后24h内神经功能评Nirogacestat体内实验剂量估结果、出院时预后分析结果进行对比，患者出院后1个月、3个月、6个月的美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分、脑卒中改良Rankin量表（m RS）评分均显著降低（P<0.05）。结论 通过对青年缺血性脑卒中病因及危险因素的分析，可以了解脑卒中家族史、高血压、血脂异常、高血糖以及不良生bioaerosol dispersion活习惯对于青年人群发生缺血性脑卒中的影响，能够为疾病的防治提供有价值的参考依据，进而有效提高疾病的防治效果。

目的 探究长链非编码RNA LINC01285在结直肠癌（CRC）中的表达特点及临床意义，阐明潜在的生物学功能及调控机制。方法 基于Starbase生物数据库检索LINC01285在CRC及癌旁组织中的表达量；收集本单位结直肠癌患者的CRC样本及周围正常样本各70例，分组为肿瘤组与非肿瘤组；利用荧光定量PCR实验（RT-qPCR）验证本中心CRC队列、肿瘤细胞中LINC01285的表达量，并分析其与患者临床病理参数及无瘤生存时间的关系。采用脂质体转染技术构建LINC01285hepatitis b and c低表达细胞株并分为si-Control（对照组）、si-LINC01285-1（敲低组1）、si-LINC01285-2（敲低组2）3个组，采用CCK-8实验、流式细胞学、Transwell法及蛋白印迹法检测LINC01285对结直肠癌细胞的增殖、凋亡及转移能力的影响及潜在的调控机制。结果Starbasev3.0公共数据库获取TCGA-COAD转录组测序数据发现LINC01285在癌组织中的表达量明显高于正常组织（P=0.00016）;RT-qPCR结果显示：与非肿瘤组相比，LINC01285在肿瘤组表达水平显著上调（P=0.0002），其表达量与肿瘤组织学分化程度（P=0.036）、T分期（P=0.000）、淋巴结转移（P=0.001）、TNM分期（P=0.000）、Duke分期（P=0.009）和无瘤生存时间（P=0.0102）密切相关。相比于正常结直肠粘膜细胞，CRC细胞（尤其在SW620和HT-29）内LINC01285的表达水显著高表达（P<0.001）。相比于si-Control组，脂质体转染的细胞（si-LINC01285-1、si-LINC01285-2）内LINC01285表达量显著下降（P<0.001）。同时相比于si-Control组，LINC01285敲低CRC细胞组的寻找更多增殖能力明显降低（P<0.001）、早期凋亡、晚期凋亡及总凋亡率明显升高（P<0.05）。相比于si-Control组，LINC01285敲低组的CRC细胞迁移和侵袭能力显著下降（P<0.001确认细节），且上皮-间质转化相关通路的E-钙粘蛋白表达量显著升高（P<0.001、N-钙粘蛋白显著下调（P<0.001）。结论 LINC01285的表达与CRC的预后高度相关，可调节上皮-间质转化通路影响CRC细胞的增殖、凋亡与转移能力。

目的:研究三七总皂苷和复方苦参注射液联合化疗对急性髓系白血病(AML)的血清VEGF和LDH的影响及临床疗效观察。方法:收集急性髓系白血病患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予常规化疗方案联合注射用血栓通(冻干)和复方苦参注射液治疗，对照selleck化学组给予常规化疗方案，观察治疗前后两组的临床疗效及血清VEGF和LDH水平变化。结果:治疗14 d后，治疗组有AG-221效率为83.3%，对照组有效率为60.0%，两组比较有显著性差异(P <0.05)。两组患者治疗后血清LDH和VEGF较治疗前显著降低，与治疗前比较，差异有统计学意dryness and biodiversity义(P <0.05)，治疗组较对照组降低更为明显，差异有统计学意义(P <0.05)。结论:三七总皂苷和复方苦参注射液联合化疗治疗AML可提高化疗有效率，可明显降低患者血清VEGF和LDH水平。

目的 分析1990—2019年我国高血压心脏病总人群，以及不同性别、不同年龄群体的疾病负担变化趋势。方法 利用2019年全球疾病负担研究selleck合成(GBD)数据，分析1990—2019年高血压心脏病年患病人数、死亡人数、伤残调整寿命年(DALYs)和患病率、死亡率、DALYs率。结果 1990—2019年，我国高血压心脏病年龄标化患病率呈先降低后升高趋势。与1990年相比，2019年我国高血压心脏病标化患病率下降6.0%(1990年标化更多患病率为461.0/10万，2019年为433.5/10万),其中男性标化患病率下降幅度大于女性，而男、女性15～<50岁群体患病率却明显上升。1990—2019年我国高血压心脏病年龄标化死亡率和DALYs率均呈先降低后升高再降低趋势。与1990年相比，2019年我国高血压心脏病标化死亡率和DALYs率分别下降51.2%和54.8%,其中女性下降幅度大于男性，并且以上现象在15～<50岁、50～<70岁、≥70岁各年龄段表现一致。在高血压心脏病死亡归因危险因素方面，2019年与男性患者死亡相关的前4位危险因素分别是高收缩压、高盐膳食、高体质量指数(BMI)和饮酒，而女性前4位分别是高收缩压、高BMI、高盐膳食和Subclinical hepatic encephalopathy低气温。结论 1990—2019年我国高血压心脏病患病率整体呈先降低后升高趋势，高血压心脏病死亡和伤残负担呈先降低后升高再降低趋势，并呈现性别和年龄差异特点。

目的 探讨基于ACT反馈的延续性护理对急性白血病患者生命质量的影响。方法 选取2020年1月—2021年6月江苏省某三级甲等综合性医院收治的80例急性白血病作为研究对象，将2020年1月—2020年9月收治的40例患者纳入对照组，将2020年10月—2021年6月收治的40例患者纳入研究组。对照组接受常规出院指导，研究组在常规出genetic assignment tests院指导的基础上再接受基于ACT反馈的延续性护理，干预时间为3个月。比较两组干预前后的癌因性疲乏、心理状态及生命质量。结果 干预后两组Piper疲乏量表各领域得分均较干预前显著降低，且研究组降低幅度显著大于对照组(P<0.001)。干预确认细节后两组焦虑自评量表各领域得分均较干预前显著降低，且研究组降低幅度显著大于对照组(P<0.0diABZI STING agonist细胞培养01)。干预后两组生命质量核心量表功能分量表各领域得分均较干预前显著升高，症状分量表各维度得分均较干预前显著降低，且研究组降低或升高幅度显著大于对照组(P<0.05或P<0.001)。结论 基于ACT反馈的延续性护理可减轻急性白血病患者的焦虑情绪，改善心理状况，缓解癌因性疲乏，有利于提高患者的生命质量。

目的 探讨靶向CD147的小分子抑制剂在三阴性乳腺癌(TNBC)糖代谢重编程及异常增殖表型的作用及分子机制。方法 对靶向CD147抑制剂AC-73进行化学改造，获得候选改造抑制剂HA-08;应用糖代谢Compound C相关生物化学Laduviglusib检测评估HA-08是否参与三阴性乳腺癌糖代谢重编程过程；通过WST-1细胞增殖检测验证HA-08对TNBC细胞的异常增殖的阻断功效；利用生物信息学分析结合分子生物学验证的方法阐明HA-08阻断CD147与其配体相互作用的分子机制。结果 初步改构了8个候选化合物，通过生物验证确定HA-08作为本研究对象。糖酵解相关实验表明，HA-08能够使细胞外pH水平上调，抑制TNBC乳酸释放及乳酸脱氢酶(LDH)活性，降低TNBC细胞葡萄糖摄取。增殖实验表明，HA-08可呈时间-浓度梯度依赖性抑制TNBC细胞异常增殖。免疫共沉淀实验表明，HA-08的分子机制与其阻断CD147与MCT1相互作用密切相关。结论 靶向CD147小分子抑制剂HA-08可通过阻断CD14neuromedical devices7-MCT1相互作用，进而介导TNBC糖代谢重编程，从而达到抑制TNBC细胞异常增殖的功效。

P2Y_(12)受体介导的血小板聚集过程对我们研究血栓类疾病至关重要,P2Y_(12)受体拮抗剂作为新型抗血小板聚集药物受到了广Medical mediation泛研究。嘌呤核苷衍生物是一种可逆的P2Y_(12)受体拮抗剂,具有抗血栓的药效,嘌呤骨架作为药效团中心是其生物活性的关键。本文对36种嘌呤衍生物及39种腺苷衍生物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)分析,其中包括Co MFA、Co MSIA及SOMFA分析,建立了可靠的计算模型,并进行了验证,为后续抗血小板聚集药物分子结构设计提供了依据。通过对数据集中分子种类及数量的改变的探究,发现扩大数据集的分子数量对模型的显著性及预测能力更有利。通过分析3D-QSAR计算结果,得出如下结论:嘌呤环的C-2位置引入适当大小的基团对分子活性有利,基团过大会抑制分子活性;在嘌呤环C-6位置不能直获悉更多接连接大体积取代基团,且连接电子云密度低的基团会增加分子活性,在糖环的C-5’处连接体积较大的基团对分子活性有利,该区域有氢键受体也能增加分子活性。本文同时研究了新嘌呤核苷衍生物的合成路线,通过对三种路线的获悉更多探索,最终确定以2-氨基-6-氯嘌呤和β-D-呋喃核糖为原料的合成路线,经过Vorbruggen糖基化反应、重氮烷硫基化等四步反应成功合成了目标产物,并对其进行了结构表征。

目的 分析肝硬化门静脉高压症合并原发性肝癌腹腔镜同PCR Genotyping期联合手术并发症危险因素，为完善围手术期并发症预防护理提供参考。方法 回顾分析105例患者临床资料，记录手术并发症发生情况，采用单因素分析与logistic回归分析手术并发症独立危险因素。结果 手术并发症总体发生率为68.57%。肺部感染、门静脉血栓和胸水发生率分别为25.71%、33.33%和28.57%。术前Child-Phttps://www.selleck.cn/products/CP-690550.htmlugh分级、MELD评分、血红蛋白、术后卧床时间和腹腔引流管留置时间是总体手术并发症的危险因素(均P<0.05)。吸烟、术前MELD评分、术前腹水、手术方式、术后卧床时间和胃管留置时间是肺部感染的危险因素(均P<0.05)。术前Child-Pugh分级、血小板、术前腹水和手术方式是门静脉血栓的危险因素(均P<0.05)。年龄和术前MELD评分Y-27632研究购买是术后胸水的危险因素(均P<0.05)。结论 肝硬化门静脉高压症合并原发性肝癌腹腔镜同期联合手术面临较高的手术并发症风险，应针对危险因素加强专科护理，以降低手术并发症发生率。

目的 探讨女性乳腺癌发病过程中肥胖相关蛋白可能存在的交互作用。方法 采用病例对照研究设计，于2014年4月–2015年5月序贯收集279例原发性女性乳腺癌病例，按年龄频数匹配收集260例同期健康对照。通过文献循证筛选肥胖-乳腺癌病因链上较受关注的蛋白，运用酶联免疫吸附法测定研究对象血浆中相关蛋白水平。按照绝经状态分层后，采用多因素logistic回归和广义多因子降维法（generalized multifactor dimensionality reduction, GMDR）相结合的分析策略，探optimal immunological recovery讨肥胖相关蛋白在乳腺癌发病风险影响中的可能相互作用。结果 绝经前亚组中，胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)、C反应蛋白（CRP）、抵抗素（RETN）、可溶性瘦素受体（sOB-R）、脂联素（ADP）存在边际高阶交互作用（测试集平衡准确度59.01%，交叉验证一致性10/10，置换检验P=0.05）。绝经后亚组中，瘦素（LEP）、sOBR、ADP、CRP、IPCI-32765溶解度GFBP3、内脂素（VF）存在高阶交互作用（测试集平衡准确度67.31%，交叉验证一致性10/10，置换检验P=0.01）。随着肥胖相关蛋白暴露数目的增多Emricasan，绝经前后乳腺癌发病风险逐渐增大（OR_(绝经前)=2.18,95%CI:1.69～2.82;OR_(绝经后)=2.41,95%CI:1.75～3.32）。结论 肥胖相关蛋白在对绝经前后乳腺癌发病影响上均存在高阶交互作用，未来的研究应密切关注这些蛋白在联合用作预测因子或构建乳腺癌风险评分时可能存在的交互作用。