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目的 探讨小阴唇肥大合并阴蒂包皮过长同期整形手术的临床效果。方法 2020-2022年福建医科大学附属漳州市医院整形美容科治疗小阴唇肥大合并阴蒂包皮过长患者60例均采用先弧形切除过长的阴蒂包皮，使之转化为单纯小阴唇肥大，再行小阴唇边缘线性切除手术。术后随访观察恢复情况及患者的满意率。结selleckchem JQ1果 共纳入60例患者,年龄20-45岁,平均27岁。其中单侧小阴唇肥大合并单侧阴蒂包皮肥大4例(6.7%),单侧小阴唇肥大合并双侧阴蒂Biopartitioning micellar chromatography包皮肥大3例(5%),双侧小阴唇肥大合并单侧阴蒂包皮肥大9例(15%),双侧小阴唇肥大合并双侧阴蒂包皮肥大44例(73.3%)。共R428溶解度获得55份术后6个月患者满意度调查问卷,5例失访,2例患者出现术后并发症，其中血肿1例,瘢痕增生伴明显疼痛1例,进行相应处理后,所有患者术后恢复良好。并发症发生率为3.6%(2/55),患者总体满意率94.5%(52/55)。结论 采用弧形切除过长阴蒂包皮，同时采用边缘线性切除处理小阴唇肥大，术后外观满意，并发症无增加，手术难度下降。

目的:研究参附注射液对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肺上皮细胞MLE-12的保护作用,并进一步探究其对自噬和凋亡的作用及潜在的分子机制。方法:采用LPS处理小鼠肺上皮细胞MLE-12建立脓毒症急性肺损伤(ALI)细胞模型,分为空白对照组、模型组及参附注射液低、中、高浓度组。CCK-8法检测LPS和参附注射液对MLE-12细胞活力的影响;酶联免疫吸附试验检测细胞上清中TNF-α、IL-1β、SB203580IL-6含量;试剂盒检测细胞内ROS水平;蛋白免疫印迹法检测肺上皮细胞标记蛋白E-cadherin、Occludin、ZO-1,自噬相关蛋白LC3B、Beclin1,凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及PI3K-AKT信号通路相关蛋白的表达;细胞免疫荧光检测细胞内LC3B蛋白表达;流式细胞术检测参附注射液对LPS诱导下MLE-12细胞凋亡的影响。结果:与模型组比较,参附注射液各组MLE-12细胞活力显著升高,SCH772984临床试验TNF-α、IL-1β、IL-6分泌及细胞内ROS生成显著降低,E-cadherin、Occludin、ZO-1、Beclin1蛋白表达及LC3BⅡ/LC3BⅠ水平显著升高,p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT水平显著降低,MLE-12细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。结论:参附注射液可抑制LPS诱导的炎症因子分泌,减轻氧化应激Cytokine Detection,改善肺上皮细胞功能,增加细胞保护性自噬,抑制细胞凋亡,其机制可能与调控PI3K-AKT信号通路有关。

花生(Arachis hypogaea L.)是重要的油料和粮食作物之一,在世界范围内广泛种植,我国是花生的主产国。高产、优质一直是花生育种的主要目标。种皮颜色是花生重要的农艺性状,也是影响其品质的重要因素。花生种皮颜色变异丰富,有粉色、红色、白色、黑色等,彩色花生多用于食品、保健品开发,较普通花生具有更高的商品价值。白色种皮花生较为罕见,现有的白色花生产量较低,没有得到大面积推广。目前,对于控制花生白色种皮颜色的基因还不清楚,定位并鉴定控制花生白色种皮颜色基因,对培育白色种皮的高产优质花生品种具有重要意义。本研究以白色和粉色种皮花生品种配置杂交组合,构建分离群体,并对F_1、F_2后代材料表型进行统计分析。利用集群分离分析测序法(BSA-seq)筛选与白色花生种皮紧密连锁的分子标记,对花生白色种皮性状进行定位,同时对候选区间内的关键基因进行分析,为克隆调控花生白色种皮的候选基因奠定了基础。主要研究结果如下:1.对白色和粉色种皮花生selleck CP-456773杂交后代进行表型分析,发现F_2代性状分离符合一定的规律。白色种皮性状是由不同基因控制的,本研究采用两个不同杂交组合进行分析。组合1利用FZ001(白色种皮)为母本,济花8号(粉色种皮)为父本进行杂交,F_1代真杂交种与母本颜色一致,均为白色,F_1代自交之后,F_2代白色种皮:粉色种皮为3:1,符合由单基因控制的分离比,表明白色花生种皮颜色是由一对显性基因控制,命名为ah WSC1。组合2利用G06G(粉色种皮)为母本,开农白(白色种皮)为父本进行杂交,F_1代自交后,得到202个F_2代单株,F_2代粉色:中间型:白色为3:12:1,根据后代分离比例可以推测花生种皮颜色由两对隐性基因控制,命购买Etoposide名为ah WSC2和ah WSC3。2.根据F_2代花生种皮颜色的表型,分别选取20株白色种皮花生和20株粉色种皮花生构建极端池,通过BSA测序分析,将控制FZ001白色花生种皮候选基因初步定位在Chr15:143-155 Mb区间内。控制开农白花生种皮颜色的候选基因初步定位在Chr03:23.6-134.8 Mb区间内。3.为进一步缩小定位区间,根据BSA分析,在组合FZ001×济花8号的Chr15号染色体候选区间内设计了65对In Del分子标记,共筛选出15个在子代群体中多态性较好的分子标记,将控制花生白色种皮颜色的基因定位在Chr15:151-153.1 Mb的区间内,其贡献率为31.6%,LOD值为40.4,此区间内共有128个候选基因。根据BSA分析,在组合G06G×开农白花生的Chr03号染色体的定位区间内设计86对In Del分子标记,共筛选出16对In Del分子标记在亲本中存在多态性。利用这些分子标记在F_2群体中进行验证,将控制花生白色种皮的基因控制在Chr03:108.4-110.8 Mb区间和Chr03:119-120 Mb区间内,贡献率分别为20.3%和17.0%,LOD值分别为11medical model.97和8.27,此区间内分别有42个和38个候选基因。4.为进一步确定候选区间内调控花生白色种皮颜色的候选基因,分别构建亲本和后代极端材料的转录组文库并进行RNA-seq测序。通过生物信息学分析,发现在组合FZ001×JH8的候选区间内存在2个在白色种皮和粉色种皮中表达差异量显著的基因Arahy.57FMZL和Arahy.DK9749基因,分别编码transcription factor b HLH68和MYB-like protein I;在组合G06G×KNB花生的108.4-110.8 Mb区间内,存在两个与类黄酮途径相关的基因Arahy.ES58RZ和Arahy.SWJY0L,分别编码WD40和b HLH转录因子,在119.7-120.6Mb区间内,基因Arahy.Q9HDNE与类黄酮合成途径相关联,编码F-box and WD-40 domain蛋白。

糖皮质激素(Glucocorticoid,GC)是一种重要的类固醇激素,具有调节糖、脂肪、蛋白质生物合成和代谢的能力,还具有抗炎、抗病毒、抗休克和免疫抑制的作用。内源性糖皮质激素来源于肾上腺,由肾上腺皮质细胞按昼夜节律分泌。由于内源性糖皮质激素生物半衰期很短,因此开发了一系列合成糖皮质激素,如倍他米松(Betamethasone,BTMS)、地塞米松(Dexamethasone,DXMS)、糠酸莫米松(Mometasone Furoate,MF)等等。临床上糖皮质激素广泛应用于各种呼吸系统疾病、严重急性感染或炎症、自身免疫症和过敏性疾病的治疗。此外,糖皮质激素也大量应用于肿瘤治疗,特别是淋巴系统恶性肿瘤,糖皮质激素可以显著抑制淋巴系统肿瘤的增殖和转移。在其他种类肿瘤治疗中,糖Cytogenetics and Molecular Genetics皮质激素主要是用于抵消放化疗的不良反应和毒性,比如恶心、呕吐、厌食、骨髓抑制、癌痛、肾上腺皮质功能减退等症状。然而一些临床统计学数据显示,糖皮质激素的使用可能使卵巢癌患者总生存率显著下降,这提示我们需要重新认识糖皮质激素在肿瘤治疗中的作用。铁死亡是一种新的程序性细胞死亡方式,在形态学、生化特征、机制通路方面不同于凋亡、坏死、自噬。在形态学上主要表现为线粒体变小,膜密度增加。在生化特征上,主要表现为铁离子聚集,谷胱甘肽的耗竭,以及脂质过氧化的发生。在机制通路上铁死亡受到细胞内信号通路的严密调控,主要包括铁稳态调控,胱氨酸转运通路调控,脂质过氧化通路调控。依赖于溶质载体家族7成员11(Solute carrier family 7 member 11,SLC确认细节7A11)的胱氨酸转运是谷胱甘肽合成的限速步骤,而谷胱甘肽合成受阻是铁死亡发生的经典途径,因此SLC7A11是抵御铁死亡的关键基因。近年来,越来越多的研究发现肿瘤细胞具有独特的代谢网络和高负荷的活性氧环境,使其更容易发生铁死亡,因此铁死亡在肿瘤的治疗中具有巨大的潜力。我们的研究发现,糖皮质寻找更多激素类药物糠酸莫米松,可显著挽救肿瘤细胞的铁死亡,促进肿瘤细胞存活。此外另外两种糖皮质激素倍他米松和地塞米松也能够在一定程度上挽救铁死亡。从机制上讲,糠酸莫米松通过上调谷胱甘肽合成途径的关键组分SLC7A11来促进谷胱甘肽的合成,从而挽救铁死亡。以往的研究发现糖皮质激素发挥作用依赖于糖皮质激素受体(Nuclear receptor subfamily 3 group C member 11,NR3C1),然而我们发现糠酸莫米松对SLC7A11的调控并不依赖于NR3C1。此外,有文献报道,糖皮质激素类药物通过核因子E2相关因子2(NFE2 like bZIP transcription factor 2,NRF2)抗氧化通路调控铁死亡,我们的研究表明,敲除NRF2并不能削弱糠酸莫米松对铁死亡的挽救作用。虽然糠酸莫米松上调SLCA711的机制还不十分清晰,但是我们的研究结果证明糖皮质激素类药物糠酸莫米松可通过上调SLC7A11来挽救铁死亡从而促进肿瘤存活,因此应当在肿瘤治疗过程中谨慎使用。

目的:采用葡聚糖凝胶柱色谱法对盐酸伊立替康脂质体注射液体外释放率前处理方法(分离条件)进行研究。方法:考察不同粒径(G25、G50)葡聚糖凝胶、葡聚糖凝胶溶胀时间、凝胶柱填充高度、柱子预处理、分离游离药物和脂质体的洗脱剂种类以及洗脱剂体积对样品脂质体的分离效果，以柱回收率和释放结果为综合指标筛选分离脂质体基质与释放游离药物的最优条件。结果:G50粒径的葡聚糖凝胶对样品分离效果更好、优选分离条件为葡聚糖凝胶溶胀时间至少2 h、凝胶柱内径为2.8～3.2 cm、柱子预处理方式为5%葡萄糖(200μL)2 600 r·min~(-1)离心2 min、内相(A相)洗脱剂为5%葡萄糖溶液、外相(B相)洗脱剂为3%三点击此处乙胺(pH 3.5Regorafenib说明书)-dental infection control乙腈(77∶23)溶液。结论:所建立的盐酸伊立替康脂质体体外释放率样品前处理(分离条件)方法重现性、柱回收率良好。

青稞(Hordeum vulgare L.var.nudum Hook.f.)作为青藏高原地区的特色农作物,其营养组成全面独特、符合“三高两低”的饮食需求、富含B族维生素和矿物质元素,具有极高的营养和食疗价值GSK1120212临床试验,经常食用青稞对人体的各类营养缺乏症有改善作用,且粒色较深的青稞营养价值普遍比浅色青稞营养价值要高。但是,青稞籽粒硬度大,口感粗糙,消化率低,严重制约了其在食品工业上的开发应用。研究发现,萌发可以改善和增强谷物的组织结构及营养特性,适当的萌发处理不仅能提高谷物的营养价值,还能使人体更易吸收和利用蛋白质、淀粉、脂肪等大分子营养物质,同时增加其中对人体有益的活性物质含量。因此,对青稞进行萌发处理,检测不同萌发阶段的青稞的营养组分,采用多组学技术全面且深入地探究萌发过程中营养组分变化的分子机制,可为萌发青稞产品的进一步开发利用提Taiwan Biobank供理论依据。主要研究结果如下:选用隆子黑青稞(Longzi Black Barley,LBB)进行萌发处理,对萌发各阶段的营养成分进行了对比。结果显示,LBB在萌发前期(0～12 h)生长速度缓慢,随后在萌发中期(12～36 h)和萌发后期(36～60 h)持续生长,幼苗期时(60～72h)芽长达到10.18～19.14 mm。萌发期间LBB百粒重(干重)小幅下降,在萌发48 h后有显著差异。营养素测定显示,水分含量在萌发早期因吸胀作用而急剧上升,随后相对均速、持续上升;淀粉和粗脂肪含量随萌发时间持续下降;蛋白质含量在0～24 h下降、随后持续上升;可溶性糖和还原糖含量则在萌发前期下降、中后期持续上升。总酚和总黄酮在LBB中含量分别为18.60μmol/g、2.65mg/g,两者含量均在萌发0～12 h大幅降低、随后趋于稳定,而在形成幼苗后(72 h)又有所积累。萌发过程中,LBB的抗氧化活性整体呈降低趋势。基于de novo测序对四个不同萌发时间的LBB进行了转录组测序和基因表达定STM2457 NMR量分析。共39 038个基因被测序和注释,其中14 451个基因是四个时期共有的,而各时期独有的表达基因分别为322(0 h)、288(12 h)、470(36 h)和1 297个(60 h)。定量对比结果显示,萌发中期(LBB-36/LBB-12)有11 188个差异表达基因(DEGs,|log2FC|≥1,p<0.05),数量最多;DEGs主要涉及与“代谢”相关的KEGG通路,且以上调为主;代表性的通路包括:“碳水化合物代谢”、“氨基酸代谢”、“其他次生代谢物的生物合成”。对筛选出的所有DEGs进行KEGG富集分析,代表性的富集通路包括:“淀粉和蔗糖代谢”、“谷胱甘肽代谢”、“苯丙烷生物合成”、“黄酮类生物合成”,并以上调为主,表明这些通路在LBB萌发过程中被持续调控。进一步通过代谢组分析对LBB萌发过程中被显著调控的代谢通路进行验证。在三个时期(0、12、60 h)的LBB样品中共鉴定到1 015种代谢物,其中551种代谢物的丰度在萌发过程中发生了显著改变,以“黄酮”、“酚酸类”、“氨基酸及其衍生物”、“生物碱”类代谢物为主。与萌发前(LBB-0)相比,黄酮类物质总丰度持续下降、氨基酸及其衍生物类物质总丰度持续显著上升、生物碱类物质总丰度在萌发后期显著升高。整合转录组和代谢组数据发现,青稞萌发过程中蛋白质的分解代谢在早期较强(0-12 h),而后期(12-60 h)则是合成代谢活动强;脂质水解显著增强;物质代谢和能量代谢旺盛;抗氧化物质的合成和过氧化物的分解加强。本研究针对LBB萌发过程,借助高通量组学分析技术,系统解析了LBB萌发过程中营养组分和代谢物的变化趋势,初步探明了LBB萌发过程汇总黄酮和酚酸代谢物的调控与代谢过程。研究结果为青稞萌发过程中营养品质变化的分子机理探究提供了关键信息,亦为萌发青稞新产品开发提供基础信息,具有重要的科学研究意义和实践应用价值。

目的：分析在为前列腺增生（Benign PR-171prostatic hyperplasia,BPH）患者实施治疗的过程中应用OLYMPUS等离子电切系统实施经尿道前列腺等离子电切术所获得的临床疗效。方法：本研究将2021年1月～2022年12月于医院接受BPH治疗的患者42例按照随机数字表法分为研更多究组（n=21，应用OLYMPUS等离子电切系统实施经尿道前列腺等离子电切术）与参照组（n=21，经尿道前列腺切除术）。结果：研究组患者手术相关指标、术后前列腺症状评分、生活质量、最大尿流速以及膀胱残余尿量和并发症发生率均显著差别于参照组患者，P<0.05。两组患者术前前列腺症状评分、生活质量、最大尿流速以及膀胱残余尿量无显著差异，P>0.05。结论：应用OLYMPUS等离子电切系统实Microscope Cameras施经尿道前列腺等离子电切术属于BPH患者的理想治疗方案。

聚氯乙烯(PVC)医用导管在使用过程中容易形成细菌生物被膜并引发细菌感染，严重威胁患者生命Non-immune hydrops fetalis健康.本研究采用酸敏感动态共价键将具有促进细菌生物被膜解散功能的D-酪氨酸、具有VP-16生产商杀菌功能的多黏菌素B，以及具有良好生物相容性的醛化葡聚糖修饰到医用导管常用的PVC材料表面，并研究其抗细菌生物被膜形成的功能.研究表明，修饰D-酪氨酸的高分子涂层能够有效抑制PVC表面细菌生物被PF-03084014作用膜的形成，结晶紫染色的结果表明具有多层交联高分子涂层修饰的PVC表面可以显著降低细菌生物被膜的生成(n=3,***p<0.001)，形成的生物被膜仅为未修饰PVC片材表面形成生物被膜的7.2%.该多层交联高分子涂层可有效减少植入体周围细菌感染引发的组织炎症，为构建抗细菌生物被膜医用导管提供了一种新的策略.

目的 分析新疆医科大学第一附属医院血液病中心制定的减低剂量预处理高剂量非体外Panobinostat去T细胞单倍体外周血造血干细胞移植术(RIC-haplo-HDPSCT)后早期细胞免疫及体液免疫的动态变化特点。方法 以行RIC-haplo-HDPSCT移植术的54例患者和20例健康者(对照组)为研究对象，通过流式细胞法检测患者移植术前、移植术后30 d、60 d、90 d及对照组外周血中CD3、CD4、CD8、CD19、CD56细胞的百分比，ELISA法检测移植后30 d、60 d、90 d患者免疫细胞(IgG、IgA、IgM)的百分比，观察RIC-haplo-HDPSCT术后上述免疫细胞的动态变化规律，并比较发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)与未发生aGVHD患者各免疫细胞百分比的变化情况。结果 (1)在此移植模式下，CD3~+T细胞在术后先下降后升高，至移植术后60 d可达对照组水平，60 d后缓慢降低，与对照组相比无差异；CD4~+ T细胞在移植术后30 d显著下降，随后逐渐恢复，但在术后90 d内均低于对照组；CD8~+T细胞在移植术后先降低后显著上升，在移植术后60 d上升至高于对照组水平，之后缓慢下降，与对照组相比无差异；CD19~+ B细胞在移植术后缓慢上升，但移植术后早期仍明显低于对照组。CD56~+NK细胞移植术后30 d时Medulla oblongata显著高于对照组，30 d后呈下降趋势，与对照组相比无差异。IgG在移植术后30 d升高，然后逐步下降，与对照组相比，差异无统计学意义。IgA及IgM移植术后早期低于对照组，但差异无统计学意义。(2)发生aGVHD患者的CD8~+T细胞数量在移植术后30 d时明显高于未发生aGVHD患者。CD56~+NK细胞数量在移植术后30 d明显低于未发生aGVHD患者。结论 本中心制定的RIC-haplo-HDPSCT获悉更多移植模式术后NK细胞恢复最快，其次为CD8~+T细胞及CD3~+T细胞；各体液免疫细胞在移植术后呈下降趋势，但降低并不明显，CD8~+T细胞数量增多及CD56~+NK细胞的减少可能与aGVHD的发生有关。

目的：观察骨髓增生异常综合征（MDS）患者铁过载的中医血瘀证证候，探讨MDS患者铁过载临床特征与血瘀证的相关性。方法：纳入MDS患者64例，根据铁过载诊断标准，将其分为MDS铁过载组（34例）和MDS非铁过载组（30例）。对纳入患者按中医血瘀证候评分表进行评分，整理分析患者临床资料包括输血量、预后危度分层、铁代谢指标（血清铁蛋白、血清铁、转铁蛋白、转铁蛋白饱和度、不饱和铁、总铁结合力），并与血瘀证进行相关性分析。结果：铁过载组血瘀证积分显著高于非铁过载组（P<0.05）；预后危度与血瘀证评分呈显著正相关（r=0.266,P<0.05）；输血量与血瘀证评分呈Biotoxicity reduction显著正相关（r=0.704,P<0.05）；血清ABT-263铁蛋白与血瘀证评分呈显著正相关（r=0.731,P<0.05）；转铁蛋白饱和度与血瘀证评分呈显著正相关（r=0.335,P<0.05）；转铁蛋白与血瘀证评分呈显著负VE-822生产商相关（r=-0.435,P<0.05）；不饱和铁与血瘀证评分呈显著负相关（r=-0.466,P<0.05）；总铁结合力与血瘀证评分呈显著负相关（r=-0.371,P<0.05）。结论：MDS铁过载的输血量、预后危度分层及铁代谢指标与血瘀证存在显著相关性，为进一步活血化瘀法论治MDS铁过载临床治疗研究提供参考。