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目的 了解广州市青少年抑郁情绪发生情况及母亲妊娠期疾病对青少年抑郁情绪的影响,为青少年抑郁的预防提供科学依据。方法 采用分层整群随机抽样的方法,于2017年在广州市11个区抽取808所中小学,调查96 756名10～20岁青少年的父母他评抑郁症状以及母亲妊娠期疾病情况。结果 父母他评青少年存在轻微、中度、重度抑郁情绪的发生率分别为5.5%,3.5%和0.5%。单因素分析显示,青少年抑郁情绪的严重程度与母亲妊娠期高血压、糖尿病、胆汁淤积症、甲状腺功能减CH-223191抑制剂退、甲状腺功能亢进、贫血、病毒性肝炎关联均有统计学意义(χ~2=12.42～158.91,P值均<0.01);多因素Logistic回归Anti-hepatocarcinoma effect显示,母亲患有妊娠期糖尿病(OR=1.41,95%CI=1.18～1.68)、妊娠期甲状腺功能减低(OR=1.61,95%CI=1.15～2.26)、妊娠期甲状腺功能亢进(OR=1.40,95%CI=1.03～1.91)、妊娠期贫血(OR=1.46,95%CI=1.35～1.59)、妊娠期合并病毒性肝炎(OR=1.67,95%(CI=1.38～2.02)与青少年父母他评抑郁严重程度呈正相关(P值均<0.05)。结论 母亲妊娠期患糖尿病、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进点击此处、贫血以及病毒性肝炎可能对青少年抑郁情绪及严重性有影响。

目的：探究多层螺旋CT(MSCT)动态增强及后处理技术在结肠癌分期诊断中的临床应用价值。方法：选取2018年5月-2020年5月九江市第一人民医院85例结肠癌患者作为研究对象，所有患者均行MSCT动态增强扫描及多模式图像后处理，selleck合成对影像学特征予以观察，评估结肠癌分期情况，并与术后病理学诊断结果进行比较，分析MSCT术前诊断结肠癌分期的敏感度、特异度及准确率。结果：85例患者中，病SB203580纯度变位于升结肠31例，降结肠28例，盲肠16例，横结肠10例；病变形态主要包括溃疡型53例、肿块型22例、浸润型10例；MSCT术前诊断≤T_2期、T_3期、T_4期、N_0期、N_1期、N_2期准确率分别为97.65%、86.73%、91.13%、89.41%、75.00%、79.45%，与术后病理诊断一致性高Sorptive remediation(Kappa=0.619、0.714)。结论：MSCT动态增强及后处理技术可帮助结肠癌术前病理分期，准确率高，与术后病理诊断结果一致性高，具有较高的临床价值。

肺癌是一种原发于支气管、气管和肺的恶性肿瘤，目前肺癌治疗虽已有较大改善，但由于化疗耐药、肿瘤异质性等问题，治疗效果仍不佳。自然杀伤(JQ1核磁natural killer,NK)细胞是一种重要的免疫细胞，其数量减少、功能selleckchem失调都可能使肿瘤细胞免疫逃逸而恶性发展。在肺癌发生发展中，biological warfareNK细胞失衡介导了肺癌免疫逃逸，因而调控NK细胞活性治疗肺癌将是一种有效的策略。本文在综述NK细胞失衡介导肺癌免疫逃逸机理的基础上，重点总结了调控NK细胞免疫治疗肺癌的方法，如在细胞水平上的过继NK细胞疗法；在分子水平上调控NK细胞活性治疗肺癌的药物，如细胞因子诱导、免疫检查点抑制剂、ADCC效应的单抗、基于信号通路的靶向药物和从食药用菌/植物中提取的活性成分等。本综述阐述了NK细胞在肺癌免疫治疗中的潜力，旨在为肺癌治疗及药物研发提供参考。

目的 探讨白细胞介素增强结合因子2(Interleukin enhancer-binding factor 2,ILF2)及核因子90(Nuclear factor 90,NF90)在口腔鳞状细胞癌(Oral squamous cell carcinoma, OSCC)中的表达及临床意义。方法 使用免疫组织化学(Immunohistochemistry, IHC)及实时荧光定量检测(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)方法检测ILF2及NF90在OSCC和正常口腔黏膜(Normal oral mocusa, NOM)组织中的表达水平，并进一步分析二者表达情况与OSCC患者临床病理特征以及预后之间的关系；使用Oncomine及GEPIA数据库分析二者在不同组织中的表达情况。结果 与NOM组织对比，ILF2及NF90在OSCDolutegravir分子量C组织中高表达(P<0.05),二者在OSCC组织中的表达具有相关性(φ=0.540,P<0.001);Oncomine数据库结果显示ILF2及NF90同样在OSCC组织中高表达(P<0.05);GEPIA数据库结果显示ILF2及NF90在OSGDC-0973抑制剂CC中的表达呈正相关(r=0.600,P<0.001)。ILF2及NF90的表达情况与OSCC的肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结是否转移相关(P<0.05);生存分析显示ILF2和NF90高表达的患者总生存期较短，且ILF2及NF90因子的高表达和肿瘤分化程度是影响患者总生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论 ILF2和NF90在OSCC中高表达，且两者具有相关性，对OSCC患者的Biomass accumulation预后有不良影响，提示二者可以作为OSCC发生发展新的诊断标志物及预后评估指标。

目的验证阿帕替尼联合奥沙利铂+替吉奥(SOX)方案在晚期胃癌伴腹膜转移患者中的转化治疗疗效。方法采用描述性病例系列研究方法, 收集2016年3月至2021年8月在浙江省人民医院以及树兰(杭州)医院就诊的胃癌伴腹膜转移患者资料, 予以阿帕替尼寻找更多联合SOX方案治疗。奥沙利铂130 mg/m2, 静脉滴注, 第1天;甲磺酸阿帕替尼片500 mg/d, 口服, 1次/d, 第1～21天Mindfulness-oriented meditation;替吉奥:根据体表面积计算给药量(1.25 m2者40 mg;1.25～1.50 m2者50 mg;1.50 m2者60 mg), 口服, 2次/d, 第1～14天。自化疗第1天起, 以3周为1个周期。每2个周期后进行近期疗效评价。之后由多学科治疗团队决定是否可接受转化手术, 符合手术切除要求时停药1周期后即进行手术。结果 23例患者的中位生存时间(MST)为14.1个月(95%CI:12.3～16.4);转化治疗后的中位总生存时间(OS)为19.1个月(95%CI:15.5～22.8)。经转化治疗后, 23例患者中14例部分缓解(PR)、3例疾病稳定(SD)和selleck HPLC6例疾病进展(PD), 客观缓解率(ORR)为73.9%(17/23)。12例(52.2%)患者经转化治疗后行手术治疗, 12例接受手术的患者生存时间为(17.0±1.5)个月;其中5例行R0切除, R0切除率5/12。结论晚期胃癌伴腹膜转移患者采用阿帕替尼联合SOX方案的转化治疗, 可获得较高的R0切除率, 转化效果良好。

目的探讨SOX10和GATA3在乳腺癌中的表达特点及其联合应用的价值。方法收集深圳市人民医院病理科2018—2021年行SOX10免疫组织化学染色的乳腺癌标本360例, 其中同时行SOX10和GATA3染色的乳腺癌标本268例, 分析SOX10和GATA3在原发性及转移性乳腺癌中的表达, 并比较二者与乳腺癌分子分型、临床病理特征之间的相关性, 统计其在各分组间的分布差异。结果 SOX10和GATA3在乳腺癌中的总表达率分别为25.8%(93/360)、81.7%(219/268), 在三阴型乳腺癌(triple negative breast cancer, TNBC)中的总表达率分别为83.3%(80/96)、42.7%(32Barometer-based biosensors/75)。SOX10在TNBC中高表达(P0.001), 而GATA3在luminal A型、luminal B型及HER2过表达型中高表达(P0.001)。在TNBC中SOX10与GATA3的表达呈负相关, 二selleck产品者联合应用在乳腺癌及TNBC中的表达率可分别高达97.8%(262/268)、94.7%(71/75)。此外, SOX10的表达与高组织学分级、高Ki-67阳性指数及淋巴结转移密切相关, 与雄激素受体(AR)呈负相关, GATA3的表达与低组织学分级及淋巴结转移密切相关, 与selleck产品AR呈正相关, 差异有统计学意义。结论 SOX10是TNBC的灵敏标志物, 而GATA3在非三阴型乳腺癌中高表达, 二者互补, 联合应用SOX10及GATA3可提高乳腺癌尤其是TNBC的检出率。此外, SOX10与肿瘤恶性特征相关, 提示SOX10可作为乳腺癌预后评估及潜在治疗靶点。

目的:探讨血清β_2-微球蛋白(β_2-MG)、血清胱抑素C(Cys-C)检测在诊断高血压肾病早期肾损害的临床价值。方法:收集监利市中医医院2020年1月-2021年4月治疗的100例高血压肾病患者作为观察组,同时收集同期健康体检的人员100例作为对照组,protective immunity两组人员均于清晨抽取空腹静脉血5 mL,37℃水浴10 min,然后离心10 min(3 500r/min),取上清液,使用全自动生化分析仪,对β_2-MG、Cys-C进行监测,严格Puromycin核磁按照试剂盒说明设置试剂参数,并设立质控,β_2-MG与Cys-C检测方法是免疫透射比法,同时测定尿素和肌酐。结果:观察组β_2-MG、Cys-C、尿素、肌酐检测值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅲ～Ⅳ期阳性检出率明显高于Ⅰ～Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清β_2-MG、Cys-C检测是诊断高血压肾病早期肾损害的重要指标,是判断临床疗效和预后的重要AM-2282体内实验剂量指标。

背景妊娠期高血压疾病的不良结局严重危害母儿健康，目前临床指标早期预测能力有限。超微血流成像技术(SMI)提供胎盘灌注定量指标，为早期预测不良结局提供可能。目的 探索超微血流成像技术(superb micro-vascular imaging,SMI)定量评价妊娠期高血压疾病胎盘血管灌注的价值。方法 选择2019年10月-2021年10月在我中心常规超声检查并应用超微血流成像技术(SMI)评估胎盘灌注的孕晚期(28-32周)孕妇。应用超微血流成像技术观察各组胎盘的血流灌注情况、定量指标血管化指数(VI)、多普勒超声检测脐动脉收缩期最大血流速度与舒张期期末血流速度比(S/D)，孕妇的血压值，并随访妊娠结局至产后1个月，低体重selleck NMR新生儿、胎儿窘迫、新生儿窒息和围产儿死亡作为不良妊娠结局。分析以上指标对不良结局的敏感性、特异性，绘制ROC曲线，计算曲线下面积(AUC)及各临界值。结果 纳入正常组90例，妊娠期高血压疾病(Hypertensive disorder of pregnancy,HDP)组52例[妊娠期高血压(gestational hypertension,GHT)35例，子痫前期(preeclampsia,PE)12例，子痫(eclampsia)5例]。HDP组低体重新生儿7例、胎儿窘迫10例和新生儿窒息6例，发生率高于正常组(P均<0.05)。SMI胎盘灌注图显示，HDP组孕妇胎盘内绒毛血管管径粗细不均、走行不VX-765价格规则，仅显示靠近表面的初级、次级绒毛血管，未显示子宫螺旋动脉及其分支。与正常组比较，GHT组、PE组、子痫组的胎盘VI值依次为10.2、7.0、4.1(P<0.05)。正常组与GHT组、PE组和子痫组的S/D比值差异没有统计学意义(P>0.05)。ROC分析显示：SBP、DBP、S/D、VI等4指标及联合应用，对不良妊娠结局的预测效能：ROC-AUC(antibacterial bioassays95%CI)分别为0.740(0.569～0.911)、0.719(0.452～0.972)、0.698(0.434～0.959)、0.769(0.545～0.969)、0.863(0.782～0.951)。其中联合应用诊断效能较高。结论 孕晚期运用SMI技术可以定量评估妊娠期高血压疾病的严重程度，血管指数(VI)对预测不良妊娠结局有较高的临床价值。

例1, 患者女, 72岁, 因”发现乳房肿块3 d”于2020年6月15日入院。患者诉3天前无意间发现左侧乳房肿块1枚, 如豌豆大小https://www.selleck.cn/products/Everolimus(RAD001).html, 无疼痛, 伴乳头溢血。查体:双乳对称, 双乳头无凹陷, 左乳头溢血;左乳可触及一直径约2.5 cm的肿块, 质地中等, 活动可, 边界尚清, 无压痛, 双侧腋下未触及明显肿大淋巴结。乳腺彩色多普勒超声示:左乳1～2点钟方向可见约24 mm×15 mm×21 mm低回声结节, 呈水平位不规则生长, 边缘模糊, 未见明显钙化灶, 后方回声无明显改变, 结节周围乳腺组织结构略扭曲, 周围导管无明显改变。诊断:左乳腺结节, 乳腺影像报告和数据系统(Breast Imaging Reporting and Data System, BI-RADS)4B级。2020年6月24日行左侧乳腺癌改良根治术。术后常规病理检查:(左乳)浸润性实性乳头状癌(invasive solid papillary carcinoma, ISPC), 未见明显脉管瘤栓, 未见明显神经累犯, 左腋窝淋巴结15枚Captisol试剂未见癌转移。见图1A。免疫组织化学检查结果:雌激素受体(estrogen receptor, ER)阳性(约90%)、孕激素受体(progesterone receptor, PR)阳性(约90%)、E钙黏附素(E-cadherin)阳性、突触素(synaPCR Genotypingptophysin, Syn)部分阳性、Ki-67部分阳性, CerbB-2、P63、钙调蛋白(calponin)、细胞角蛋白(cytokeratin, CK)14、CK5/6、嗜铬粒蛋白A(chromogranin A, CgA)、CD56阴性。见图1B1D。术后口服阿那曲唑内分泌治疗联合表柔比星+环磷酰胺+多西他赛序贯化疗。术后随访13个月, 未见复发与转移。

目的探讨整合素α6(ITGA6)蛋白、基因和miR-4484与胃癌病理分期的关系。方法收集2017年6—9月于四川大学华西医院行手术治疗(未经辅助治疗)的30例原发性胃癌患者的胃癌及癌旁(距离瘤体5 cm)正常胃黏膜组织。采用实时荧光定量PCR检测miR-4484和ITGΑ6的表达水平, 采用Western blot法检测ITGA6蛋白的表达水平, 采用双荧光素酶报告基因验证ITGΑ6与miR-4484的关系, 采用caveolae mediated transcytosisSpearman相关分析明确miR-4484与ITGA6在胃癌组织中表达水平的相关性。结果胃癌组织中ITGA6的表达水平(32.30±13.47)高于正常癌旁组织(24.55±10.25, P=0.015), 受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.660, 其诊断敏感度为43.3%, 特异度为96.7%Canagliflozin化学结构。胃癌组织中miR-4484的表达水平(4.11±2.87)低于正常癌旁组织(5.75±2.80, P=0.029), ROC曲线下面积为0.690, 其敏感度为30.0%, 特异度为86.7%。胃癌组织中miR-4484表达水平与ITGA6呈负相关(rselleck HPLC=-0.621, P0.001)。ITGA6在胃癌组织中的表达水平(0.65±0.19)高于正常癌旁组织(0.26±0.12, P0.001)。与ITGΑ6 3′UTR野生型+miR-NC组比较, ITGΑ6 3′UTR野生型+miRNA mimics组细胞荧光素酶活性降低(分别为50.69±5.10和34.00±1.19, P0.001), ITGΑ6 3′UTR野生型+ASO miR-4484组细胞荧光素酶活性高于ITGΑ6 3′UTR野生型+miR-NC组(分别为82.44±6.37和50.69±5.10, P0.001), ITGA6为miR-4484的直接靶基因。T1、T2、T3、T4(4a和4b)期胃癌组织中miR-4484的表达水平分别为9.98±2.24、5.28±2.03、2.92±2.04和4.11±2.87, 差异有统计学意义(P0.001)。N0、N1、N2、N3期胃癌组织中ITGA6的表达水平分别为29.55±8.32、21.71±3.75、24.60±8.79和40.69±15.83, 差异有统计学意义(P=0.022)。N0、N1、N2、N3期胃癌组织中miR-4484的表达水平分别为5.01±3.52、5.48±2.76、5.88±1.83和2.30±1.56, 差异有统计学意义(P=0.032)。M0、M1期胃癌组织中ITGA6的表达水平分别为26.28±7.66和52.08±8.12, 差异有统计学意义(P0.001)。M0、M1期胃癌组织中miR-4484的表达水平分别为4.95±2.74和1.34±0.80, 差异有统计学意义(P0.001)。结论 ITGΑ6在胃癌组织中呈高表达, miR-4484在胃癌组织中呈低表达, 且其表达水平与胃癌的临床病理特征有关。ITGΑ6为miR-4484的直接靶基因, miR-4484可能通过调控ITGΑ6发挥抑制胃癌侵袭转移的作用, miR-4484和ITGΑ6可能作为新的胃癌预后标志物及潜在的治疗靶点。