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结肠癌（Coloractal Cancer， CRC）是全世界至今未攻克的消化系统常见的恶性肿瘤之一。目前治疗CRC的临床手段均具有一定更多局限性，疗效不尽人意，从而导致治疗中途被迫停止或疗效欠佳。因此，寻找和研发具有治疗潜力、针对性强、毒副作用小、经济性的新型候选药物迫在眉睫。而中医药R428使用方法在改善上述症状方面具有西医不可替代的优势，并且中医药学历史悠久，君臣佐使、辨证用药具有调节人体状态的实践基础。近年来中医药在CRC的临床治疗领域有着显著的成效，尤其已有临床应用实践基础的中药复方及单体为干预治疗CRC提供了新的治疗方案，疗效确切、优势突出。具体体现在提高生活质量、改善临床症状，减轻化疗毒副反应、延长生存期等方面。因此本文从CRC的现状、Diving medicine中医辨证论治基础上以“结肠癌”“中医药”“复方”及“单体”等为关键词，检索查阅近些年中英文相关文献。主要从“益气健脾”“清热解毒”“滋补肝肾”“补气养血”四个方面较为系统的介绍了中药复方及单体在治疗CRC领域的新进展。但因中药多组分、多靶点、多途径的特点，在今后仍然需要不断地深入探索中药复方及单体在治疗CRC领域的应用，以期使患者病痛和副作用最小化、治疗效果最大化。为CRC治疗提供更宽广的前景和思路，为基于物质基础深入研究药效作用与机理提供参考。

目的 探究20F硅胶管+8F腹腔引流管引流在胸腔镜肺癌术后患者中的应用效果。方法 选择本院60例胸腔镜肺癌术后患者，随机数字表法分组。对20例患者应Protein biosynthesis用20F硅胶管+8F腹腔引流管引流（新模式1组），拔管阈值：<400ml/24h；对20例患者应用20F硅胶管+8F腹腔引流管引流（新模式2组），拔管阈值：<100ml/24h；对20例患者应用28F硅胶管引流（旧模式组），拔管阈值：<100ml/24h。比较不同引流管置管方式的引流效果以及新模式置管下不同拔管阈值的效果。结果 Nirmatrelvir试剂新模式患者术后1、2、3天疼痛程度明显低于旧模式，住院时间短于旧模式组，住院费用少于旧模式组，切口愈合情况优于旧模式组，肺部并发症发生率低Taurine于旧模式组，差异有统计学意义（P<0.05）。术后1、3天炎性反应指标及应激反应指标水平均低于旧模式患者，差异有统计学意义（P<0.05）。新模式下，<400ml拔管阈值模型AUC为0.652(95%CI:0.552～0.714)，与实际情况拟合度较好，拔管后疼痛程度更低（P<0.05）。不同拔管阈值下的再住院率、再胸穿率、发热情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论 胸腔镜肺癌术后患者应用20F硅胶管+8F腹腔引流管效果优于28F硅胶管引流。新模式下，提升拔管阈值的安全性较高。

目的 本研究拟分离培养保留原始肿瘤的重要特征和功能的小细胞肺癌(small cell lung canceandrogenetic alopeciar, SCLC)原代细胞，并在此基础上构建SCLC原代细胞脑转移小鼠模型，为SCLC脑转移患者的药物研发和评估提供更贴近临床的动物模型。方法 收集临床病人的新鲜SCLC肿瘤组织样本进行小鼠皮下移植，通过小鼠的荷瘤情况、肿瘤组织大小和肿瘤生长曲线的结果，确定小细胞肺癌人源肿瘤异种移植(patient-derived xenograft, PDX)模型的构建情况。并对成瘤后的肿瘤组织进行原代细胞分离培养，通过细胞划痕Belumosudil实验和增殖实验检测细胞的增殖和侵袭能力。通过颈动脉注射原代细胞构建SCLC脑转移模型，并通过临床表现和病理观察确定PS-341分子式转移模型是否成功。结果 (1)成功构建SCLC皮下PDX模型，肿瘤传代时间约为56 d,肿瘤生长曲线呈对数生长趋势。(2)成功分离筛选出具备成瘤性的SCLC原代L0细胞，并证实该L0细胞具备较强的细胞迁移和增殖能力。(3)颈动脉注射法成功构建SCLC脑转移模型，并分离出具备脑转移特性的SCLC脑转移B0细胞。结论 本研究利用分离培养SCLC原代细胞，成功构建SCLC原代细胞的脑转移的模型。

目的探讨影响晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。方法回顾性分析118例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,分析影响其预后的相关因素。结果①单因素分析:患者年龄37~79岁,中位值为60岁,低年龄组(≤60岁)和高年龄组(>60岁)中位生存期分别为641天和513天(P=0.015);纤维蛋insurance medicine白原为1.99~9.99 g/L,中位值为4.00 g/L,低纤维蛋白原组(≤4.00 g/L)和高纤维蛋白原组(>4.00 g/L)中位生存期分别为692天和421天(P=0.005);病理类型:腺癌、鳞癌、腺鳞癌中位生存期依次递减(P=0.020);PS评分越高,中位生存期越短(P=0.018);性别、PDocetaxel研究购买LRNIR,T/N分期,CYFRA21-1,吸烟对晚期非小细胞肺癌患者生存时间的影响差异无统计学意义。②通过Cox回归分析进行多因素分析,仅纤维蛋白原为影响晚期非小细胞肺癌预后的独立因素。结论单因素分析显示年龄、纤维蛋白原、PS评分和病理类型对于晚期非小细胞肺癌预后有影响,且年龄、纤维蛋白原、PS评分与预后生存期DS-3201呈负相关,腺癌的生存时间较鳞癌和腺鳞癌长;多因素Cox分析提示纤维蛋白原是影响晚期非小细胞肺癌预后的独立危险因素,且纤维蛋白原越高,预后越差。

目的：研究乳腺癌改SB203580体内良Prostate cancer biomarkers根治术后发生疼痛综合征的影响因素。方法：选取2018年6月-2020年12月某院收治的188例乳腺癌患者作为研究对象，患者均接受乳腺癌改良根治术治疗，术后均连续随访6个月，采用中文版利兹神经病理性疼痛症状与体征评价量表(LANSS)评估术后疼痛综合征发生情况并进行分组，由研究人员设计患者基线资料填写表，并记录研究所需资料，将可能的影响因素纳入，分析可能导致乳腺癌改Z-VAD-FMK分子量良根治术后发生疼痛综合征的影响因素。结果：188例乳腺癌患者乳腺癌改良根治术后经评估，42例发生疼痛综合征，发生率为22.34%;发生组肿瘤位置、术前慢性疼痛史、术后放疗、淋巴结清扫个数与未发生组比较，差异有统计学意义(P<0.05);组间其他因素比较，差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic回归分析结果显示，上象限肿瘤、有术前慢性疼痛史、术后放疗、淋巴结清扫个数多均是乳腺癌改良根治术后发生疼痛综合征的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论：乳腺癌患者经乳腺癌改良根治术后发生疼痛综合征与上象限肿瘤、有术前慢性疼痛史、术后放疗、淋巴结清扫个数多等因素有关。

目的：探讨DCE-MRI和多普勒超声（US）检测乳腺癌新辅助化疗（NAC）后残留肿瘤的准确性，并评价辅助多普勒US能否提高DCE-MRI的准确性。方法：选择2018年1月—2021年1月在内蒙古医科大学附属人民医院就诊的经穿刺活检或手术病理证实的乳腺癌女性患者BAY 73-4506小鼠189例作为研究对象，所有患者分别在穿刺活检之前和NAC治疗之后40天内进行两次多普勒US及DCE-MRI检查，以术后病理学结果为金标准，分析多普勒US、DCE-MRI检测乳腺癌NAC后残留肿瘤的准确度（ACmed-diet scoreC）、敏感度、特异度、阳性selleckchem IDN-6556预测值（PPV）及阴性预测值（NPV），并进一步分析辅助多普勒US能否提高DCE-MRI的准确性。结果：189例患者中，多普勒US和DCE-MRI分别诊断79例（42%）、45例（24%）乳腺癌获得影像完全反应，而病理诊断43例（23%）获得病理完全应答（pCR）。多普勒US、DCE-MRI检测乳腺癌NAC后残留肿瘤的敏感性分别为88%和72%，特异性分别为79%和91%,ACC分别为82%和69%,PPV分别为90%和95%,NPV分别为58%和38%。多普勒US、DCE-MRI诊断Luminal A型及基底细胞样型残留肿瘤的敏感性及ACC高于HER2过表达型及Luminal B型。DCE-MRI诊断的17例假阴性病例中，多普勒US正确诊断为阳性4例（24%）。结论：DCE-MRI诊断乳腺癌NAC后残留肿瘤的准确率达82%，高于多普勒US，对于DCE-MRI诊断为临床完全反应的病例可以辅助多普勒US检查，从而降低假阴性，提高DCE-MRI诊断残留肿瘤的NPV。

目的:运用生物信息学方法探究GJB3基因在胰腺癌组织中的表达Gefitinib核磁及潜在作用机制，并进一步验证其在胰腺癌组织中的表达水平及其临床意义。方法:利用GEPIA在线数据库分析GJB3在胰腺癌组织中的表达及对预nasopharyngeal microbiota后的影响；从TCGA数据库下载有关GJB3基因的临床样本表达数据，分析GJB3表达与胰腺癌临床病理参数的相关性；采用实时荧光定量PCR法测定15例胰腺癌组织及其癌旁组织中GJB3基因的表达水平，结合数据库临床病理参数分析其表达水平对胰腺癌患者预后的影响。随后通过慢病毒介导的RNA干扰来沉默AsPC-1细胞株中的GJB3表达，进一步检测胰腺癌细胞增殖能力及细胞周期所受到的影响。结果:GJB3在胰腺癌组织中的表达量高于正常胰腺组织(P<0.05)。与低表达患Tezacaftor体内实验剂量者相比，GJB3高表达患者的总体生存期(P<0.05)和无病生存期(P<0.05)较差。GJB3基因的表达与胰腺癌患者的T分期和TNM分期显著相关(P<0.05)。GJB3在胰腺癌患者的癌组织中表达水平明显增高(P<0.05)。沉默GJB3表达后，胰腺癌AsPC-1细胞的增殖能力受到抑制(P<0.05)。结论:GJB3基因在胰腺癌组织中的表达水平显著增高，与胰腺癌不良的预后相关，沉默GJB3能抑制胰腺癌细胞增殖，同时GJB3可能通过影响细胞周期加速胰腺癌的进展。

目的 观察加味小陷胸汤抑制人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠皮下移植瘤生长作用，以及对Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白和基因表selleck达的影响，探讨加味小陷胸汤抗胃癌侵袭转移作用的分子机制。方法 构建人胃癌细胞SGC-7901裸鼠皮下移植瘤模型。药物连续干预4周动态Perinatally HIV infected children观察移植瘤体积变PLX5622浓度化，4周后剖取瘤组织称质量，采用Western blot法检测瘤组织β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3,GSK-3β)、原癌基因蛋白(cellular-myelocytomatosis viral oncogene, c-Myc)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)蛋白表达水平；采用RT-qPCR检测β-catenin、GSK-3βmRNA表达水平。结果 与模型组比较，加味小陷胸汤各剂量组可显著降低SGC-7901胃癌移植瘤模型裸鼠皮下移植瘤体积和质量(P<0.05),能显著抑制移植瘤组织β-catenin、c-Myc、VEGF蛋白和β-catenin mRNA表达(P<0.05),上调GSK-3β蛋白和mRNA的表达水平(P<0.05),降低基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)-2、MMP-9含量(P<0.05)。结论 加味小陷胸汤能够有效抑制人胃癌细胞SGC-7901裸鼠皮下移植瘤的生长，并且可以调控与胃癌侵袭转移密切相关Wnt/β-catenin通路的过度激活。

目的：分析高危妊娠妇女的基础情况及特点，发现入住重症监护室（ICU）的相关高危因素并进一步探讨其实践意义。方法：选择2019年1月—2021年1media analysis0月于武汉大学人民医院重症医学科收治的96例高危妊娠妇女作为研究对象，分析患者基础情况及特点和相关的高危因素。结果：孕产妇的年龄、学历、怀孕次数、既往病史如高血压、心脏病等与高危风险密切相关，如年龄大于35岁、小学及初中学历R428 NMR、孕次越多，则风险越大（P<0.05）。也发现妊娠过程中的高血压、子痫、出血、心脏病、肝肾功能不全、流产、感染、糖尿病、胎盘异常均能增加孕产妇的高危风险（P<0.05）。96例患者中2例数据不全排除，3人死亡，死亡率约为3.1%。结论：分析高危妊娠妇女的高危风险影响因素，制Puromycin价格定相关高危风险评分表很有必要，有利于早期识别高危妊娠妇女，尽早转入重症监护室进行综合救治，有利于提高高危妊娠妇女的生存率。

目的：探讨山楂原花青素（hawthorn procyanidins， HPC）下调肿瘤坏死因子受体相关因子6（tumor necrosis factor receptor associated factor 6，Traf 6）/核转录因子-κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB）信号通路抑制Huh-7细胞增殖和促进其凋亡的影响及其机制。方法：体外常规培养Huh-7细胞株和过表达Traf6基因Huh-7细胞株，配制0、5、10、20、40、80 μg/mL不同质量浓度的HPC，采用细胞计数8（cell counting kit-8，CCK-8）检测HPC对Huh-7细胞和过表达Traf6基因Huh-7细胞增殖的抑制作用，并选40 μg/mL的HPC作为实Genetic inducible fate mapping验浓度；实时定量聚合酶链反应（Real time polymerase chain reaction，Real time PCR）检测Huh-7细胞中Traf6、NF-κB p65、Bax和caspase-3的mRNA表达水平MK-2206采购；蛋白质免疫印迹法（Western blot）法检测Huh-7细胞中Traf6、NF-κB p65、Bax和caspase-3蛋白表达水平；Annexin V-FITC/PI 检测HPC对Huh-7细胞凋亡的影响。结果：HPC浓度大于20 μg/mL时可以明显抑制Huh-7细胞增殖，并随HPC浓度增高Huh-7细胞的相对存活率显著降低（P＜0.05）；Traf6过表达可以促进Huh-7细胞的增殖。与空白对照组比较，40 μg/mL的HPC可以抑制Traf6和NF-κB p65 mRNA和蛋白表达（P＜0.05），增强Bax和caspase-3 mRN确认细节A和蛋白表达（P＜0.05），促进Huh-7细胞的凋亡（P＜0.05）。结论：HPC可以通过下调Traf6/NF-κB信号通路诱导肝癌细胞凋亡。