目的:分析颞叶癫痫患者海马样本中星形胶质细胞和小胶质细胞标志基因的表达情况,探索其功能改变及影响。方法:利用现有的寻找更多公共数据库,定量分析两类胶质细胞标志基因在不同病理条件下的表达量,评估两类胶质细胞的激活情况,并通过相关性分析探索二者之间可能的相互作用。结果:与对照样本相比,部分颞叶癫痫患者海马样本中这两类胶质细胞标志基因表达水平均增高,二者存在相关性(P<0.05)。其中GFAP、S100B、TMEM119和AIF1的升高有统计学意义(均P<0.05)。进一步分析显示,出现海马硬化后,星形胶质细胞标志基因的表达进一步上调,但与小MK-1775生产商胶质细胞标志基因的表达没有显著相关性(P>0.05)。结论:标志基因表达水平的显著升高提示了这两类胶Rational use of medicine质细胞在颞叶癫痫发病过程中都被激活。海马硬化时,星形胶质细胞可能通过不同的调控通路发生进一步激活。
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Th17/Treg比例联合FIB-4和APRI评分对HBV相关肝纤维化的评估价值分析
目的 Microtubule Associat抑制剂研究辅助性T淋巴细胞17(Th17)/调节性T淋巴细胞(Treg)比例联合基于4因子的纤维化指数(FIB-4)、天门冬氨酸氨基转移酶/血小板比值指数(APRI)评分对乙型肝炎病毒(HBV)相关肝纤维化的评估价值。方法 选择2019年6月-2021年6月内蒙古医科大学附属医院收治的160例HBV感染患者为研究对象,按照肝活检结果将其分为非肝纤维化组(S0~S1)(n=58)和肝纤维化组(S2~S4)(n=102)。比较两组Th17/Treg比例、FIB-4、APRI评分及其与肝纤维化的相关性,并分析三者单独及联合诊断肝纤维化的价值。结果 与非肝纤维化组比较,肝纤维化组Th17/Treg比例Terpenoid biosynthesis[(1.24±0.31)vs.(1.61±0.43)]、FIB-4[(1.32±0.38)vs.(2.15±0.59)]、APRI[(0.64±0.20)vs.(1.51±0.48)]升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。经Spearman相关性分析显示,Th17/Treg比例、FIB-4、APRI均与肝纤维化病理分期成正相关(r=0.271、0.523、0.618,P均<0.05)。ROC曲线显示,Th17/Treg比例、FIB-4、APRI评分单独Dibutyryl-cAMP半抑制浓度与联合评估HBV相关肝纤维化的敏感度分别为70.59%、82.35%、89.22%、92.16%,特异度分别为82.76%、89.66%、91.38%、96.55%,其中三者联合的评估价值最高。结论 Th17/Treg比例联合FIB-4、APRI评分对HBV相关肝纤维化的评估价值较高,值得推广。
酪氨酸激酶抑制剂联合地西他滨、高三尖杉酯碱、干扰素维持治疗慢性髓性白血病急变患者的疗效分析
目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)联合地西他滨、高三尖杉酯碱、干扰素方案在慢性髓性白血病急变期(blast phase chronic myeloid leukemia, CML-BP)患者Compound 3纯度缓解后维持治疗的疗效。方法:回顾性分析2015年6月至2021年12月就诊于郑州大学附属肿瘤医院经诱导治疗首次获得主要血液学反应的CML-BP患者的临床资料,采用log-rank检验Cecum microbiota比较TKI联合地西他滨、高三尖杉酯碱、干扰素组(n=18)与TKI联合传统化疗组(n=10)维持治疗患者的中位无事件生存时间、缓解持续时间和总生存时间。结果:共纳入28例患者,中位年龄46(24-58)岁。Kaplan-Meier生存分析显示,TKI联合地西他滨、高三尖杉酯碱、干扰素组较selleck HPLCTKI联合传统化疗组的无事件中位生存时间(7.4 vs 4.3个月,P=0.043,HR=0.44,95%CI:0.17-1.14)、持续缓解中位时间(16.1 vs 6.6个月,P=0.005,HR=0.32,95%CI:0.11-0.89)及总生存中位时间(34.3 vs 13.5个月,P=0.006,HR=0.29,95%CI:0.10-0.82)均显著延长。结论:对于CML-BP且获得缓解的患者,TKI联合地西他滨、高三尖杉酯碱、干扰素方案较TKI联合传统化疗方案维持治疗可显著延长患者生存。
AQP5对胃癌干细胞增殖、迁移、侵袭和干性的影响
目的 探讨水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)对胃癌干细胞(gastric cancer stem cell, GCSC)生物学行为的影响及机制。方法 将胃癌细胞AGS通过无血清悬浮成球培养技术富集胃癌干细胞(AGS-GCSC)。通过流式细胞术检测AGS和无血清培养富集的AGS-GCSC中胃癌干性标志物CD133的阳性率来鉴定所富集的AGS-GCSC是否符合后续实验要求。Western blot和qRT-PCR检测AGS和富集的AGS-GCSC中AQP5及胃癌干性标志物八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor 4,OCT4)和CD133的表达。运用慢病毒技术将富集的AGS-GCSC分为两组:sh-NC组(阴性对照组)和sh-AQP5组(AQP5低表达组)。通过CCK-8、平板克隆、Transwell、干细胞成球实验检测sh-NC组和sh-AQP5组增殖、迁移、侵袭和成球能力。通过Western blot技术检测sh-NC组和sh-AQP5组中胃Baf-A1使用方法癌干性标志物OCT4、CD133的表达。Western blot检测sh-NC组和sh-AQP5组CAMKK2/AMPK通路相关蛋白(磷酸化CAMKK2、磷酸化AMPK)以及自噬相关蛋白(ATG7、P62、LC3Ⅱ)的表达情况。结果 流式细胞术结果显示,与胃癌细胞AGS相比,AGS-GCSC中CD133的阳性率明显增加(P<0.05),符合后续实验需求。Western blot和qRT-PCR结果显示,与胃癌细胞AGSPF-07321332研究购买相比,无血清培养富集的AGS-GCSC中高表达AQP5和胃癌干性标志物OCT4、CD133(P<0.05)。CCK-8、平板克隆、Transwell及成球实验表明,与sh-NC组相比,sh-AQP5组AGS-GCSC增殖、迁移、侵袭和成球能力下降(P<0.05)。另外,Western blpsychobiological measuresot实验结果显示,与sh-NC组相比,sh-AQP5组AGS-GCSC中干性标志物OCT4、CD133表达下调(P<0.05)。Western blot结果显示,与sh-NC组相比,sh-AQP5组磷酸化CAMKK2、磷酸化AMPK的蛋白水平下调,自噬相关蛋白ATG7、LC3Ⅱ表达降低,P62表达增加(P<0.05)。结论 AQP5可能通过调控CAMKK2/AMPK通路抑制自噬影响GCSC的生物学功能。
微酸性电解水用于湿帘系统对鸡舍环境微生物及鸡群免疫功能的影响研究
为研究湿帘系统添加微酸性电解水对鸡舍环境微生物及鸡群免疫功能的影响,试验选用7 000只1日龄健康大恒799父母代肉母鸡,统一育雏至70日龄后随机分为试验组和对照组,每组3 500只,转入两栋环境相Hepatocellular adenoma同的全环控鸡舍单笼饲养,并于70日龄,各组分别www.selleck.cn/products/mrtx1133免疫禽流感和新城疫疫苗。试验组鸡舍湿帘池注入有效氯浓度为30 mg/L微酸性电解水使循环水有效氯浓度达到1 mgS63845浓度/L,对照组鸡舍湿帘池只注入自来水,试验持续两周,检测鸡舍内空气、乳头饮水器和料槽中的菌落总数;检测鸡血清H5N1亚型禽流感病毒和新城疫病毒抗体效价以及血清总蛋白(TSP)、免疫球蛋白G(IgG)、白细胞介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)含量。结果显示:与对照组相比,微酸性电解水注入湿帘循环系统后,鸡舍内空气和乳头饮水器中的菌落数显著降低(P<0.05),鸡血清H5N1亚型禽流感病毒和新城疫病毒抗体效价以及血清TSP、IgG和IL-4含量均显著提高(P<0.05)。研究表明,湿帘系统添加微酸性电解水可改善鸡舍内环境质量,增强鸡群抗病能力,可作为夏季降温消毒相结合的新型消毒方法。
合理情绪行为干预结合纽曼护理模式在肺结核合并糖尿病中的应用效果
目的 探讨合理情绪行为干预结合纽曼护理模式在肺结核合并糖尿病中的Alisertib作用应用效果。方法 选择2018年5月至2021年2selleck SAG月收治的86例肺结核合并糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上实施合理情绪行为干预结合纽曼护理模式。比较两组的干预效果。结果干预后,观察组的疾病知识掌握程度评分均高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分Emotional support from social media均低于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的空腹血糖控制达标率、病灶吸收率高于对照组,并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 合理情绪行为干预结合纽曼护理模式可提高肺结核合并糖尿病患者疾病知识掌握程度,减轻其负性情绪,也有助于控制病情。
基于MALAT1/HIF-1α/ITGαv轴研究扶正祛邪方对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响
目的 通过体外实验观察扶正祛邪方对结肠癌细胞增殖、侵袭的抑制作用及机制。方法 采用低、中、高浓度扶正祛邪方含药血清对结肠癌细胞SW480和LoVo进行干预,CCK-8和克隆形成检测其对结肠癌细胞增殖和克隆形成能力的影响,Transwell侵袭实验检测其对结肠癌细胞侵袭能力的影响,RT-qPCR检测其对长链非编码肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1),缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和整合素αv(ITGαv)mRNA表达的影响,Western-Blot检测其对HIF-1α和ITGαv蛋白表达的影响。结果 与对照组相比,低、中、高浓度组在4MDV3100体内实验剂量8h和72h时450nm处吸光度A值较对照组显著降低( P<0.01);中、高浓度组结肠癌细胞的克隆形成数显著降低( P<0.01);低、中、高浓度组穿膜细胞数显著减少( <0.01)。不同浓度含药血清干预结肠癌细胞,均能下调MALAT1、HIF-1α和ITGαv在RNA水平的表达;与对照组相比差异显著(均 <0.01)。Western-BloCB-839体内t结果显示,中、高浓度组HIF-1α和ITGαv蛋白表达显著下调(均 <0.01)。结论 扶正祛邪方能够抑制结肠癌细胞的增殖和侵袭能力,其机制可能与Pre-formed-fibril (PFF)抑制MALAT1/HIF-1α/ITGαv信号轴有关。
CD14在胃癌中的表达及其阳性亚群增殖和侵袭特性
目的 探讨CD14在胃癌中的表达及其阳性亚群的体外增殖和侵袭特性。方法 通过免疫荧光双染法检测已经被肿瘤干细胞标志物CD133标记的人胃癌和其癌旁组织石蜡切片中CD14的表达,定位和定性CD14。以CD14为标志物,原代培养人胃癌细胞,以免疫磁珠法分选,分别获得CD14~+胃癌细胞和CD14~-胃癌细胞,实验分为CD14~+胃癌细胞组和CD14~-胃癌细胞组;用噻唑蓝比色法检测2组细胞增殖能力,用Transwell实验检测2组细胞侵袭能力,用蛋白质印迹法检测2组细胞Toll样受体4(TLR4)蛋白的表达水平。结果 标记CD133的www.selleck.cn/products/Methazolastone胃癌肿瘤干细胞同时表达CD14,胃癌组织和癌旁组织CD14、CD133和CD14/CD133共表达阳性率分别为(19.46±2.58)%、(25.15±3.07)%、(13.75±0.91)%intramedullary tibial nail;癌旁组织CD14、CD133和CD14/CD133共表达阳性率分别为(1.12±0.24)%、(1.53±0.03)%、(0.95±0.11)%,2组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。CD14~+胃癌细胞组和CD14~-胃癌细胞组增殖能力分别为0.56±0.09和0.35±0.02,穿膜细胞数分别为57.51±1.36和38.27±2.09,TLR4表达水平分别为0.64±0.13和0.21±0.获悉更多05,2组细胞比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 CD14可作为胃癌肿瘤干细胞相对特异性的表面标志物,CD14~+胃癌细胞亚群具有一定的肿瘤干细胞特性,并有较强的体外增殖和侵袭能力,其机制可能与上调TLR4蛋白表达水平相关。
综合护理干预在初发急性早幼粒细胞白血病合并颅内出血患者中的应用
目的 探讨初发急性早幼粒细胞白血病合并颅内出血患者采用综合护理干预的效果。方法 选取2020年1geriatric oncology月—2022年4月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的80例初发急性早幼粒细胞白血病合并颅内出血患者为研究对象,所有患者均经系统治疗及对症处理,并配合综合护理干预。干预4周后评估临床疗效,凝血功能指标、不良情绪指标的变化情况以及护理满意度。结果 本Apoptosis抑制剂组患者治疗4周后完全缓解率为77.50%(62/80),部分缓解率为17.50%(14/80),未缓解率为5.00%(4/80)。本组患者干预后D-二聚体(D-D)水平低于干预前,凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)长于干预前,差异均有统Baricitinib计学意义(P<0.05)。本组患者干预后焦虑自评量表(SAS)评分及抑郁自评量表(SDS)评分均低于干预前,差异均有统计学意义(P<0.05)。本组患者护理满意度为96.25%(77/80)。结论 初发急性早幼粒细胞白血病合并颅内出血患者在临床治疗的同时给予综合护理干预,有助于提高临床治疗效果,降低死亡风险,还可改善患者凝血功能,缓解患者不良情绪。
早期胃癌淋巴结转移的特点及危险因素分析
目的 探讨早期胃癌淋巴结转移的临床特点及其发生的危险因素。方法 对2014年1月至2018年12月在江苏省人民医院经病理诊断为早期胃癌并接受胃切除术和淋巴结清扫的892例患者临床资料进行回顾性分析。根据有无发生淋巴结转移,将早期胃癌患者分为两组(无淋巴结转移组、淋巴结转移组),比较两组患者的基本资料、病灶内镜下特征及病理学特征,采用Logistic回归分析早期胃癌淋巴结转移的危险因素。结果 9 004例胃癌患者中,早期胃癌患者为892例(9.9%),淋巴结转移率为11.2%。早期胃癌淋巴结转移与年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小、大体类型、浸润深度、分化类型、组织学形态、脉管浸润和TNM分期相关;多因素分析结果显示,黏液腺癌(OR=3.26https://www.selleck.cn/products/mcc950-sodium-salt.html5,95%CI:1.258~8.470,P=0.049),发生脉管浸润(OR=12.213,95%CI:4.454~33.489,P<0.001)是早期胃癌淋巴结转移独立危险因素。histopathologic classification结论 黏液腺癌和出现脉管浸润的早期胃癌患者可能具有更高的淋巴结转移风险,建议对出现以selleck SB431542上危险因素的早期胃癌患者进行全面评估以决定治疗方案。