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目的 探讨雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林对胃溃疡患者内皮素-1(ET-1)、人高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、前列腺素E2(PGE2)水平的影响。方法 选择2018年12月至2021年3月我院收治的76例胃溃疡患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为A组和B组，各38例。A组接受奥美拉唑+克拉霉素+甲硝唑治疗，B组接受雷贝Emricasan分子式拉唑+克拉霉素+阿莫西林治疗。比较两组的临床病情控制效果、ET-1、HMGB1、MMP-9、ERK1/2、PGE2水平及胃肠道症状评定量表（GSRS）、胃黏膜损伤改良Lanza评分。结果 B组的临床病情控制总有效率高于A组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组的Eskin infectionT-1、HMGB1、MMP-9、Adavosertib抑制剂ERK1/2、PGE2水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗14 d后，B组的ET-1、HMGB1、MMP-9水平低于A组，ERK1/2、PGE2水平高于A组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组的GSRS、Lanza评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗14 d后，B组的GSRS、Lanza评分低于A组（P<0.05）。结论 雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林治疗胃溃疡患者能够取得更佳的效果，有效改善ET-1、HMGB1、MMP-9、ERK1/2、PGE2水平，控制胃肠道症状，修复消化道黏膜损伤。

目的 观察糖尿病患者实施饮食健康教育对于其病情的影响，为糖尿病患者的临床治疗提供LY294002帮助。方法 选取2022年2—11月天津医科大学朱宪彝纪念医院收治的112例糖尿病患者，根据干预方法不同随机分为常规组和饮食健康教genetic fate mapping育组各56例。常规组患者进行常规护理，而饮食健康教育组患者在常规组基础上开展饮食健康教育。比较两组患者的血糖水平控制率、饮食控制优良率、糖尿病知识掌握度评分及干预满意度评分。结果 饮食健康教育组血糖水平控制率为98.21%，高于常规组的85.71%，差异有统计学意义（χ~2=5.920 2,P<0.05）。饮食健康教育组饮食控制优良率为96.43%，高于常规组的85.71%，差异有统计学意义（χ~2=3.952 9,P<0.05）。饮食健康教育组糖尿病知识掌握度评分和干预满意度评分明显高于常规组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 饮食健康教育可较好指导糖尿病患者的饮食，帮助患者更好控制血糖水平，还可提升患者糖尿病的知识掌握情PF-07321332研究购买况以及干预满意度，值得临床推广及应用。

目的 观察复方铝酸铋颗粒联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃溃疡的临床效果。方法 选择2020年6月—2022年7月龙岩市第二医院收治的Hp相关性胃溃疡患者96例，采用随机数字表法分为铝酸铋组与三联用药组各48例。三联用药组给予三联疗法，铝酸铋组在三联用药组治疗基础上给予复方铝酸铋颗粒治疗，2组患者均连续用药14 d。比较2组患者临床疗效，治疗前后胃肠功能(血清胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ)、炎性因子(血清白介素-1β、C反应蛋白)及不良反应。结果 铝酸铋组治疗总有效率为97.92%,高于三联用药组的83.33%(χ~2=4.414,P=0.036);治疗14 d后，2组患者血清胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素-17水平低于Bafilomycin A1 IC50治疗前，胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ高于治疗前，且铝酸铋组降低/升高幅度大于三联用药组(P<0.01或P<0.05);2组患者血清白介素-1β、C反应蛋白水平均低于治疗前，且铝酸铋组低于三联用药组(P<0.01);铝酸铋组与三联用药组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(22.92%vs. 20.83%,χ~2=0.061,P=0.805)。结论 复方铝酸铋颗粒联合三联疗法治疗Hp相PF-03084014关性胃溃疡效果较好，可缓解胃肠黏膜炎性反应，促进胃肠功能的恢复Health-care associated infection，且安全性较高。

目的 探讨血液灌流联合血液透析对慢性肾衰竭（CRF）患者血清炎症因子、钙磷代谢、肾功能指标水平的影响。方法 选取澄迈县人民医院2020年6月至2021年12月收治的92例CRF患者，均给予抗感染、电解质调节等常规对症治疗，同时依据随机数字表法分为对照组（血液透析治疗，46例）和观察组（使用血液透析联合血液灌流治疗，46例），均治疗3个月。比较两组患者治疗后临床疗效，治疗前后钙磷代谢、炎症因子、肾功能指标水平，以及治疗期间不良反应发生情况。结果 与对照组比，观察组患者临床总有效率升高，不良反应总发生率降低；与治疗前比，治疗后两组患者血钙水平升高，观察组高于对照组；而血磷、钙磷乘积、血清甲状旁腺激素（PTH），白细胞介素-6(IL-6)、超敏-C反应蛋白（hs-CRP）,β2微球蛋白（β2-MG）AZD6738采购、尿素氮（BUN）、血肌酐（medical sustainabilityScr）水平均降低，观察组低于对照组（均P<0.05）。结论Gefitinib-based PROTAC 3 IC50 血液灌流联合血液透析治疗CRF患者，可调节钙磷代谢水平，改善肾功能，抑制炎症反应，提升临床治疗效果，且安全性较高。

目的癌症作为全球主要死亡原因之一,严重威胁着人类的健康。其中,免疫治疗已成为和手术、放疗、化疗、靶向治疗并列的第五大恶性肿瘤FUT-175治疗手段。然而,由于肿瘤的高度异质性特征等,只有部分患者能从中受益。因此亟需鉴定新的免疫治疗增敏靶点。越来越多的研究表明表观遗传修饰在肿瘤免疫调控中发挥着重要的功能。本课题首先以乳腺癌为模型,鉴定了 E1A结合蛋白P300(E1ABinding Protein P300,EP300)具有调控抗肿瘤免疫的作用,并通过多组学测序技术联合生物信息分析揭示了 EP300通过调节肿瘤内源免疫信号通路从而调控肿瘤细胞的免疫活性,重塑免疫微环境的分子机制。利用鼠源乳腺癌EMT6细胞系与小鼠脾脏原代培养淋巴细胞共培养细胞模型及小鼠皮下荷瘤乳腺癌模型,验证了 EP300调控免疫的功能,并进一步证实了 EP300作为免疫增敏靶标的可能性。最后在多个癌种病人数据库中,验证了病人样本中EP300表达与免疫通路活性以及免疫疗效之间的关系。本研究旨在明确EP300在肿瘤免疫调控中的作用,并初步揭示了 EP300调Arabidopsis immunity控肿瘤免疫原性的作用机制,为表观遗传抑制剂的发展及临床抗肿瘤免疫治疗靶点的鉴定提供实验依据和理论基础。方法(1)以乳腺癌为模型,在人源乳腺癌MDA-MB-453细胞系中,以EP300小分子抑制剂A485为工具,通过转录组学与蛋白组学测序探究EP300的调控功能,并采用免疫荧光技术(Immunofluorescence,IF)考察在乳腺癌细胞MDA-MB-453与SUM159中,抑制EP300活性后,细胞后双链RNA(double strand RNA,dsRNA)的形成情况,利用蛋白免疫印迹技术(Western Blot,WB)与实时荧光定量PCR技术(Real-time Quantitative polymerase Telaglenastat体内实验剂量chain reaction,QRT-PCR)验证其胞质 RNA 感应信号通路与 IFN通路的激活情况。通过在MDA-MB-453与SUM159细胞中敲低EP300进行验证,明确抑制EP300后增强肿瘤细胞免疫原性的功能。(2)基于转录组学数据利用生物信息学方法分析EP300抑制剂A485处理后基因组注释中内源性逆转录病毒元件(endogenous retrovirus,ERVs)的表达情况,并对ERVs进行差异表达分析与分类,探索抑制EP300后形成dsRNA的原因。(3)利用鼠源乳腺癌EMT…

目的 分析进展期胃腺癌患者临床及CT影像特征，评估新辅助化疗疗效。方法 基于术后病理肿瘤退缩分级评估新辅助化疗疗效，进展点击此处期胃腺癌患者60例分为有效组(28例)和无效组(32例),两组均行术前SOX新辅助化疗方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗。分析两组临床特征和新辅助化疗前后CT影像特征，分析影响新辅助化疗疗效的因素，绘制ROC曲线分析评估新辅助化疗疗效的相关指标。结果 两组病理组织分化程度比较有统计学差异(P<0.01)。两组强化模式改变、厚度变化率和面积变化率(ΔS)Intestinal parasitic infection及新辅助化疗前后动脉期和静脉期CT值变化率比较均有统计学差异(P<0.05)。组织分化和ΔS是新辅助化疗疗效PF-6463922说明书的独立影响因素(P<0.05)。组织分化联合ΔS评估新辅助化疗疗效的ROC曲线的AUC大于单一指标(P<0.05),其评估新辅助化疗疗效的灵敏度和特异度分别为92.31%和81.41%。结论 组织分化和ΔS是新辅助化疗疗效的独立影响因素，二者联合评估新辅助化疗疗效的效能最优。

呼吸道感染性疾病在临床中极为常见，病原体的快速检测和精准诊断是其有效治疗的前提。传统微生物学及免疫学技术对呼吸道病原体的检测灵敏度偏低，核酸检selleckchem ABT-199测技术的发展和临床应用大medical clearance幅提高了呼吸道病原体的诊断能力。如何基于患者基础疾病、呼吸道感染类型及病原谱合理选择恰当的核酸检测技术并正确理解其临床应用价值，成为重要的临床问题。为此，中华检验医学培训工程专家委员会组织我国多学科专家共同撰写了《成人呼吸道感染病原诊断核酸检测技术临床应用专家共识（2023）》。该共识参考国内外指南及文献，分Serine Protease抑制剂析了实时荧光聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）技术、等温扩增技术、数字PCR技术、核酸即时检测技术和病原体高通量测序技术的临床应用场景、技术特点和性能验证要求，以及该类技术在成人急性上呼吸道感染、气管支气管炎、社区获得性肺炎、医院获得性肺炎/呼吸机相关肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重、肺结核和免疫功能受损人群呼吸道感染中的应用，供临床借鉴参考。

<正>美国FDA于2022年12月22日批准吉列德公司（Gilead Sciences）的一种新型抗逆转录病毒药物Sunlenca(lenacapavir,CAS登记号2189684-44-2)用于成人治疗1型HIV感染，适用于对现有药物出现耐药性、不耐受或者由各种安全因素无其他药物适用的患者。Sunlenca(lenacapavir)的剂型包括口服片剂和皮下注射剂，首次用药服用口服spine oncology片剂，之后每6个月通过皮下注射1次即可。Sunlenca需与其他抗逆转录病毒药物联合使用。Sunlenca(lenacapAntineoplastic and I抑制剂avir)是一种名为病毒衣壳抑制剂类（capsid inhibitors）的新型药物中的第1种（新型首款），这也是美国FDA首次批准此类药物用于治疗HIV-1。Sunlenca的安全性与有效性经过一项有72名患者参加的多中心临床试验得到验证。其最常见的毒副作用有注射部位反应和恶心。Sunlenca获FDA授予突破性疗法认证（Breakthrough Therapy），并在审批时采用了优先评审审批程序（Fer-1Priority Review）和快速审批程序（Fast Track）。

目的 探讨左半结肠癌合并急性肠梗阻肠减压后腹腔镜辅助Ⅰ期切除吻合术的临床疗效及安全性。方法 选取2015-06至2021-11解放军总医院第三医学中心收治的左半结肠癌合并急性肠梗阻患者66例，根据治疗方法不同分为两RNA biomarker组，对照组(33例)采用Ⅰ期切除吻合术治疗，研究组(33例)采用肠减压后腹腔镜辅助获悉更多Ⅰ期切除吻合术治疗，分析两组临床疗效，对比手术及术后效果相关指标，检测炎症因子指标，记录并发症发生情况，评估患者生活质量。结果 研究组总有效率(100.00%)高于对照组(84.85%)(P<0.05)。研究组患者的淋巴结清除数量(12.34±1.34)多于对照组(11.21±1.08),胃肠功能恢复时间[(3.40±0.66)d]、下床活动时间[(41.53±4.30)h]及住院时间[(18.31±3.69)d]均短于对照组[(5.49±0.95)d,(46Z-VAD-FMK抑制剂.28±3.53)h,(26.60±3.13)d](P<0.05)。两组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较术前均明显降低，且术后1周研究组TNF-α[(19.18±1.90)pg/ml]、CRP[(30.95±4.00)mg/L]明显低于对照组(P<0.05)。研究组并发症总发生率(9.09%)低于对照组(30.30%)(P<0.05)。研究组患者的躯体功能、心理功能、物质生活以及社会功能评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论 肠减压后腹腔镜辅助Ⅰ期切除吻合术可有效提高左半结肠癌合并急性肠梗阻患者的临床疗效，并能促进胃肠功能恢复，缩短住院时间，改善生活质量，且安全性较高。

目的 分析血清成纤维生长因子-23(FGF-23)水平与慢性肾衰竭血管病变、预后的关系。方法 将我院收治的136例慢性肾衰竭患者根据是否发生血管病变分为病变组(n=29)和非病变组(n=107)。记录患者一般临床资料、生化指标、血常规指标及FGF-23。结果 病变组甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、红细胞压积(HCT)、前清蛋白(PA)、血清白蛋白(Alb)、组织因子(TF)、总胆固醇(TC)、FGF-23评分均低于非病变组(P<0.05)。血清FGF-23与TG、HDL-C、HCT、PA、Alb、TF、TC呈负相关(P<0.001)。TG、HDL-C、HCT、PA、Alb、TF、TC均为FGF-23的保护性因素(P<0.001)。以血清FGF-23水平的表达对患者血管病变及预后的预测价值，灵敏度为86.4%,特异度为8selleck合成2.3%CAU chronic autoimmune urticaria,AUC为0.882,约登指数为0.687。采用Hosmer-Lemeshow进行一致性评价，校准度和一致性较好。结论 血清FGF-23水平与CRF患者血管病变密切相关，且此项水平异常可能导致患者预后不佳，临床评估患MC3者血清FGF-23水平，预测血管病变具有较高价值。