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目的 评价复方苦参注射液真实世界环境下对胃癌患者生存期的影响。方法 采集2012年3月1日至2020年10月31日5家医院信息系统数据库中符合标准的565例胃癌患者信息。根据治疗情况分为西医治疗联合复方苦参注射液组110例（联合组）与单纯西医治疗组455例（对照组）。通过倾Taurine溶解度向性评分匹配，按1∶1配对后两组患者各94例，应用Cox回归模型分析两组患者死亡风险因素，Kaplan-Meier法及Log-rank检验比较总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。结果 联合组较对照组显著延长中位PFS (19.57个月vs 11.87个月，P=0.005)和中位OS (40.60个月vs 15.70个月，P<0.001)，联合组的一年生存率、三年生存率、五年生存率分别为88.7%、53.4%与40.9%，显著高于对照组的71.0%、29.6%与0 (P<0.001)；病理类型的印戒细胞癌（P=0.002）,TNM分CH-223191 molecular weight期的Ⅲc期（P=0.034）、Ⅳ期（P=0.045）是影响胃癌生存预后的独立危险因素；复方苦参注射液联合化疗（P<0.001）、根治性手术（P<0.001）、艾迪注射液（P<0.001）可延长arbovirus infection胃癌患者生存期，改善生存预后。结论 真实世界环境下复方苦参注射液可能延长胃癌患者生存期，且复方苦参注射液联合艾迪注射液对接受化疗及根治性手术的胃癌患者生存获益可能更为明显。

目的 研究高果糖高盐摄入是否诱导小鼠代谢综合征(MS)模型。方法 8～10周龄雄性C57BL/6小鼠80只按照随机数字表法分为4组,每组20只。分别给予正常饮食(Con组)、高果糖饮食(HF组)、高盐饮食(HS组)Gel Doc Systems及高果糖联合高盐饮食(HFS组)。饮食干预12周后,测定小鼠体重、测量血压水平、检测血脂、血糖水平、VEGFR抑制剂肝、肾功能及电解质水平,比较各组之间上述指标的变化。结果 干预12周后,与Con组相比,HS组和HFS组小鼠体重均明显增高,且HFS组体重高于HS组,HF组体重较Con组降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。干预12周后,HS组和HFS组的收缩压较Con组升高,且HFS组的收缩压高于HS组,差异均有统计学意义(P <0.05)。与Con组相比,HFS组的舒张压和平均动脉压升高,差异均有统计学意义(P <0.05),但HF组和HS组的舒张压和平均动脉压比较,差异均无统计学意义(P> 0.0Ferroptosis抑制剂5)。干预12周后,4组间的血脂、血糖水平、肝、肾功能及电解质水平比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论 高果糖高盐饮食引起超重和高血压,不会导致血糖升高和血脂紊乱。高果糖高盐饮食干预不能诱导MS小鼠模型。

目的 基于高通量测序技术检测健康产妇与妊娠期高血压产妇子代胎盘组织中长非编码RNA(lncRNA)的差异表达情况，以探讨妊娠期高血压早期潜在生物学标志物及发病机制。方法 选取在武警特色医学中心妇产科2018年1—6月收治的健康产妇(C组)及妊娠期高血压产妇(M组)。提取2组胎盘组织总RNA行确认细节高通量测序，数据评估与质控后，以差异倍数|Fold Change|>2且Q值<0.05为标准判断2组表达差异的lncRNA,同时预测其靶基因，对差异表达的lncRNA对应靶基因进行GO富集分析、KEGG通路富集分析和蛋白相互作用分析。结果 C1～3组分别读取53325958、58331146、52276474条序列，M1～3组共读取50851088、49712562、59418802条序列，且最终筛选出具有编码潜能的lncRNA 884个，2组有差异表达的lncRNA共有32个，其中ENST00000492363差异倍数最大。GO富集分析显示，主要富集的生物学过程为多细胞生物过程、细胞成分组织或生物发生、生物过程的负调节、生物调节、发展过程、代谢过程。主要富集的细胞组分为膜腔、细胞器部分、胞外区、单元格部分、胞外区部分、细胞器、细胞外基质；主要富集的分子功能为转录因子活性、结合、催化活性，信号传感器富集基因数>40个的通路共有4寻找更多1条，包括12条代谢相关通路、10条有机体系统相关通路、8条人类疾病相关通路、4条细胞过程相关通路、4条遗传信息通路、3条环境信息相关通路。处于网络核心位置的基因主要包括PTransfusion medicineSMF1、DDX6、RPS27A、PSMB10、CASP10、GNB2L1、RELA、EIF4G1等。临床验证结果显示，妊娠期高血压产妇子代胎盘组织中ENST00000492363表达水平显著高于正常妊娠产妇子代胎盘组织(P<0.05)。结论 胎盘组织中lncRNA的差异表达与妊娠期高血压相关，其中ENST00000492363表达上调且差异倍数最大；lncRNA靶基因可能主要通过调节物质代谢通路发挥作用，同时PSMF1、DDX6、RPS27A、PSMB10、CASP10、GNB2L1、RELA、EIF4G1等基因处于网络调控中心，可能与妊娠期高血压发生发展具有相关性。

目的 探讨诺欣妥对高血压合并慢性心力衰竭患者血压、血钾、N末端脑钠肽前体（NT-pro BNP）水平的影响。方法 选取2019年1月—2020年10月玉山县妇幼保健院收治的60例高血压合并慢性心力衰竭患者，采取随机数字表法分为常规组28例、研究组32例。常规组进行常规治疗，研究组在常规治疗的基础上给予诺欣妥口服，治疗前、治疗3个月后比较2组患者血钾、NT-pro BNP水平、血压ZD1839、心功能及炎性因子的变化。结果 治疗前2组患者的血压、血钾、NT-pro BNP水平、6 min步行距离无明显差异（P>0.05）；治疗后研究组患者平静心率、收缩压、舒张压低于常规组，血钾、NT-pro BNP水平低于常规组，6 min步行距离长于常规组（P<0.05）。治疗后，研究组左心室舒张期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LIHC liver hepatocellular carcinomaLVESd）、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于常规组（P<0.05），左心室射血分数（LVEF）高于常规组（P<0selleck化学.05）。结论 诺欣妥对高血压合并慢性心力衰竭患者血钾、NT-pro BNP水平均有明显改善效果，可稳定血压，延长6分钟步行距离，改善心功能，减轻炎性反应及心肌损害。

目的 研究国家标准化代谢性疾病管理中心(MMC)模式对老年2型糖尿病患者用药依从性及血糖水平的影响。方法 收集2016年7月至2019年7月在江苏省泰州市中西医结合医院接受治疗的100例2型糖尿病患者纳入试验，通过抽签方式随机分成观察组和对照组，各50例，对照组采取常规干预模式，观察组在对照组的基础上采用MMC模式对患者进行管理；比较两组患者干预前后不同时间用药依从性；比较两组患者干预前后2型糖尿病自我管理行为问卷(2-DSCS)、身体质量指数(BMI)、腰围(WC)、空腹血糖(FBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平；另比较两组干预期间不良反应发生情况。结果 两组干预前及干预1周后用药依从性好的患LY294002体外者比例无显著差异(P> 0.05)；干预1个月后，两组依从性好的患者比例均高于干预前，其中观察组依从性好的患者比例高于本组干预1周后及同时段对照组，差异有统计学意义(P <0.05)。两组干预前自我管理行为评分比较，差异无统计学意义(P> 0.05)。干预后，两组自我管理行为评分均高于干预前，且观察组高于对照组，Neuroscience Equipment差异有统计学意义(P <0.05)。观察组干预后BMI、WC、FBG、HbA1c显著低于干预https://www.selleck.cn/products/elexacaftor.html前及对照组干预后，差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率为16.00%，与对照组(22.00%)比较，差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 MMC模式能有效提高2型糖尿病患者用药依从性，降低患者血糖水平，增强患者自我管理能力，安全性良好，临床价值较高。

目的 基于Toll样受体7(TLR7)/核因子-κB(NF-κB)信号通路探讨右美托嘧啶(DEX)对糖尿病大鼠肾缺血再灌注(I/R)损伤www.selleck.cn/products/gsk-j4-hcl的作用。方法 用腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型，并随机分为假手术组、模型组和实验组，每组6只。实验组和模型组用双侧肾蒂夹闭25 min再灌注48 h制备肾I/R损伤模型，假手术组不夹闭肾蒂。模型制备前30 min,实验组腹腔注射50μg·kg~(-1) DEX;假手术组和模型组均给予腹腔注射等体积0购买GSI-IX.9%NaCl。用Western blot法检测TLR7和NF-κB蛋白的表达水平，测定血清尿素氮(BUN)和肌酸酐(Cr)浓度，用酶联免疫吸附实验法检测炎性因子的水平。结果 实验组、模型组和假手术组的肾组织TLR7蛋白相对表达量分别为0.46±0.11,0.71±0.08和0.36±0.09,NF-κB蛋白相对表达量分别为0.56±0.10,0.80±0.06和0.35±0.04,血清BUN分别为(15.69±0.30),(23.83±5.38)和(15.35±2.45)mmol·L~(-1),血清Cr分别为(87.22±6.80),(microbe-mediated mineralization111.50±26.33)和(48.54±12.03)μmol·L~(-1),TNF-α分别为(80.25±5.32),(117.20±10.83)和(60.13±10.59)pg·mL~(-1),凋亡指数分别为(16.65±2.22)%,(41.63±3.68)%和(9.86±1.83)%。实验组和假手术组的上述指标与模型组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 DEX可以通过抑制TLR7/NF-κB通路，参与对糖尿病大鼠肾I/R损伤的保护。

目的:分析早孕期经阴道超声下子宫动脉血流动力学检查在妊娠期高血压早期预测中的应用价值。方法:选取2020年1月—2022年1月酒泉市人民医院收治的早孕期妊娠期高血压患者56例(研究组)及同期健康孕妇48名(对照组)为研究对象,受检者均接受经阴道超声检查,评估子宫动脉血流动力学[搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、动脉收缩末期峰值/舒张末Nirmatrelvir体内实验剂量期流速(S/D)],记录两组的妊娠结局,并绘制受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析早孕期经阴道超声下子宫动脉血流动力学参数对妊娠期高血压的早期预测价值。结果:研究组PI、RI、S/D均显著大于对照组(P<0.05);研究组新生儿出生体重低于对照组,早产、宫内窘迫、胎儿生长受限及新生儿窒息cancer genetic counseling等不良母婴结局发生率33.93%高于对照组的12.50%,差异均PCI-32765细胞培养有统计学意义(P<0.05);ROC曲线显示,PI、RI、S/D预测妊娠期高血压的敏感度分别为0.78、0.75、0.82,特异度分别为0.76、0.77、0.79,曲线下面积分别为0.805、0.817、0.833,截断值分别为1.33、0.52、5.07。结论:早孕期经阴道超声测定子宫动脉血流动力学指标可较好预测妊娠期高血压病变,值得在临床推广实践。

本研究拟建立检测CK19基因表达的数字PCR(digital PCR,dPCR)方法并测试其性能，以期利用该方法的超高敏感性和绝对定量优势进行循环肿瘤细胞（circulating tumor cells, CTC）的定量分析。首先，根据CK19基因的mRNA序列进行引物探针设计，以看家基因ABL1作为内参，采用人乳腺癌MCF7细胞和健康人白细胞从13套引物探针之中筛选出了最佳的引物探针，测序结果证实扩增序列无误。其次，针对选定的引物探针进行反应条件的优化，以不同浓度的健康人白细胞cDNA为模板进行空白检测限（limit of blank,LOB）的分析，证实当ABL1基因拷贝数为20,000、15,000、10,000、5000、2500时，CK19的LOB分别为9.Bioresearch Monitoring Program (BIMO)24、8.93、3.12、3.17和2.53拷贝。再次，采用MCF7细胞和健康人白细胞的cDNA模板进行不同浓度预混的检测限（limit of detection,LOD）分析，证实50%、10%、5%、1%、0.5%和0.1%的浓度配比下均可以有效检出CK19基因，线性R2值为0.9998。最终，临床样本的数字PCR检测结果发现晚期乳腺癌患者的C获悉更多K19拷PARP抑制剂贝数高于健康人对照。上述结果说明本研究所建立的检测CK19基因的数字PCR方法具有敏感、特异和定量准确等优势，未来经过进一步验证之后有望用于乳腺癌的CTC定量分析，具有良好的应用前景。

目的：探讨可控的危险因素对广西成年人群不同心血管病（CVD）风险增加的贡献顺位，为不同分类风险人群的CVD精准防控提供科学依据。方法：使用弗明翰风险评分（FRS）评估研究对象的10年CVD发生风险，将研究对象分为低风险（FRS≤6%）、中等风险（6%20%）3类。采用Logistic回归分析整体CVD风险及不同分类风险增加的危险因素，然后用优势分析法分析各危险因素对风险增加的贡献度大小。结果：与整体CVD风险增加有关的可控危险因素贡献排名依次为高血压（13.70%）、当前吸烟（7.48%）、血脂紊乱（2.38%）、高血糖（1.16%）、高中以下（0点击此处.91%）、超重肥胖（0.86%）、血清CRP（0.45%）（均P<0.05）。高中以下、超重肥胖、当前吸烟、高血压、高血糖、血脂紊乱、血清CRP为与中等风险增加有关的可控危险因素（P<0.05），各危险因素的贡献度排名前3依次为高血压（16.07%）、血脂紊乱（2.85%）、当前吸烟（2.69%Pevonedistat核磁）；超重肥胖、protective immunity当前吸烟、高血压、高血糖、血脂紊乱为与高风险增加有关的可控危险因素（均P<0.05），各危险因素的贡献度排名前3依次为前吸烟（13.22%）、高血压（8.66%）、超重肥胖（1.71%）。结论：与不同CVD分类风险增加有关的危险因素在种类和贡献度排位均存在差异，应根据不同风险人群危险因素的贡献度差异制定精准化的CVD防控方案。

目的 通过检测超重青年尿液样本中肾素血管紧张素系统(RAS)和肾脏损伤标志物的水平评估高血压病和慢性肾脏病(CKD)的发病风险。方法 选取武汉市第三医院2018年6月至2020年6月体检人群中年龄18～25岁、体重指数25.0～29.9 kg/m~2的体检者40例作为超重组，选取同期体重指数正常(<25.0 kg/m~2)的体检者40例作为对照组。收集2组临床资料，检测2组人群尿液中RAS和肾脏损伤标志物的mRNA水平，并进行组间比较。结果 超重组收缩压、舒张压、体质量、体重指数、基础代谢率、内脏脂肪含量、总水含量、内脏脂肪指数、代谢年龄均高于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。超重组人群的体重指Naporafenib半抑制浓度数与收缩压和舒张压均呈正相关(r=0.61、0.72,均P<0.05)。超重组尿液中白细胞计数、尿胆原阳性率、尿蛋白、尿液pH值和尿隐血阳性率均高于对照组[(2.5±0.4)个/高倍镜视野比(2.3±0.4)个/高倍镜视野、35.0%(14/40)比5.0%(2/40)、(42±9)mg/d比(35±8)mg/d、(5.92±0.11)比(5.83±0.13)、27.5%(11/40)比7.5%(3/40)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。超重组人群尿液中肾素、血管紧张素原、不含赖氨酸激酶1(WNK1)、WNK4、囊性纤维化跨膜电导调节因子和白细胞介素18、结缔组织生长因子、肾损伤分子1的mRNA水平均明显高于对照组[(2.59±0.15)比(1.01±0.17)、(3.12±0.65)比(0.99±0.25)、(2.59±0Airborne microbiome.15)比(0.99±0.17)、(1.44±0.21)比(0.99±0.18)、(1.54±0.11)比(1.01±0.13)、(4.21±0.94)比(1.01±0.21)、(2.04±0.54)比(0.99±0.26)、(2.03±0.94)比(1.01±0.32)],差异均有统计学意义(均P<0.05),而中性粒细胞明胶酶相关的脂钙素水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结selleck合成论 超重可能直接影响血压和肾小管内RAS的激活，从而导致高血压病和肾脏损伤。因此即使在血压正常的青年中，超重也可能是初期肾脏疾病的危险因素。