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目的 探讨白细胞介素（IL）-5、IL-6、IL-8、IL-10和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）与脑出血患者预后的关系及其预测价值。方法 选取2020年1月至2022年11月在联勤保障部队第九○一医院治疗的首次发作的自发性脑出血患者80例为观察组，并匹配80例健康体检者为对照组，比较两组间IL-5、IL-6、IL-8、L-10、GFAP水平的差异RP56976，以及与格拉斯哥评分（GCS）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和90天后改良Rankin量表（mRS）评分的相关性；同时根据m RS评分将脑出血患者分为预后良好组（54例）和预后不良组（26例），分析2组间IL-5、IL-6、IL-8、L-10woodchuck hepatitis virus、GFAP水平差异，采用多因素logistic回归分析指标与预后不良的关系，采用受试者工作特征曲线（ROC）分析上述指标对自发性脑出血患者预后的预测价值。结果 观察组IL-6、IL-10、GFAP水平高于对照组（P<0.05）；神经功能缺损程度重度组患者IL-6、IL-10、GFAP水平高于轻度组（P<0.05）;Spearman相关分析显示IL-6、IL-10、GFAP水平均与NIHSS评分和m RS评分呈正相关（r=0.482、r=0.734、r=0.693,P<0.001;r=0.559、r=0.609、r=0.602,P<0.001）。多因素logistic回归分析显示，年龄≥60岁、GCS评分、IL-6、IL-10、GFAP是脑出血患者预后的独立影响因素（P<0.05）;ROC曲线分析显示，IL-6、IL-10、GFAP及三者联合预测脑出血预后不良的敏感度分别为Lorlatinib体内实验剂量68.4%、78.9%、78.9%、94.7%，特异度分别为85.0%、75.0%、80.0%、70.0%,AUC(95%CI)分别为0.797(0.666～0.929)、0.795(0.665～0.924)、0.803(0.680～0.926)和0.905(0.832～0.979)，三者联合对脑出血预后不良的预测价值更高。结论 脑出血患者的IL-6、IL-10、GFAP水平可反映其病情的严重性，联合应用IL-6、IL-10、GFAP对脑出血患者预后具有较好的预测效能，值得临床推荐使用。

抑郁症是一种不易察觉的精神疾病,随着社会的发展,生存压力增大,使抑郁症患者的数量迅速增加,如何快速准确诊断抑郁症成为迫切需要解决的问题。人工诊断受医生主观判断、患者精神状态和诊断环境等多方面因素影响,不容易得到一个客观准确的结果。脑电信号作为一种能够反映大脑活动的电信号,可以连续、无创、相对廉价地监测大脑活动,随着脑电采集设备的进步和人工智能技术的发展,脑电信号越来越多的应用于抑郁症的诊断。但目前基于单通道的脑电信号和传统机器学习的方法,泛化能力和诊断精度还需要提高。为解决这一问题,基于多通道脑电信号和深度学习研究了脑电信号通道选择方法和抑郁症诊断模型,并利用多个数据集进行了实验,结果表明诊断效率和精度大大提高。论文的主要研究内容分为以下几个部分:(1)研究了多通道的脑电信号转换为二维图像特征的转换方法。将脑电信号识别分类问题转变为图像识别分类问题,利用深度学习的自动学习和特征抽取,对图像特征快速诊断。(2)研究了一种基于卷积神经网络的脑电信号与抑郁症相关性识别方法。为了简化提取特征的过程,选择与抑郁症相关性强的脑电信号通道,使用具有标记的多通道脑电图作为数据,将每个通道的脑电信号,划分成神经网络训练的数据集,比较单个通道的情况下,每个通道对抑郁症的分类性能,从而挑选出与抑郁症相关性最高的若干个脑更多电信号通道。实验表明,脑电图每个通道的信号与抑郁症的相关性并不一致,验证了方法的有效性,减化了提取特征分析的过程。(3)研究了一种基于多通道脑电信号融合和裁剪增强的抑郁症诊断方法。为了利用脑电图的多通道信息,先将多通道脑电图数据融合转化为二Biolistic transformation维图像,然后使用多尺度裁剪技术增加数据集的样本数量,再通过卷积神经网络对其训练。实验表明,多通道融合与多尺度裁剪的3-MA结合能够充分利用多个传感器记录中所包含的信息,显著提高了抑郁症诊断的分类精度。且复杂度低、鲁棒性高,有利于检测系统的大范围应用。

目的调查某广播电台员工的疲劳状况，分析疲劳的影响因素。方法采用整群抽样方法，以某广播电台的429名员工为研究对象，使用疲劳量表-14进行问卷调查，分析该广播电台员工的疲劳状况及影响因素。结果广播电台员工总疲劳、躯体疲劳和脑力疲劳的得分M(P_(25),P_(75)）依次为7.0(4.0,10.0）、5.0(3.0,7.0）、2.0(1.0,3.0）。多元线性回归分析结果显示，自评健康（β=genetic approaches-0.285,P<0.01）、饮食规律（β=-0.194,P<0.01）和锻炼（β=-0.116,P<0.05）是总疲劳的保护因素，失眠（β=0.133,P<0.01）和学历（β=0.091,P<0.05）是总疲劳的危险因素；自评健康（β=-0.289,P<0.01）和饮食规律（β=-0.162,P<0.01）是躯体疲劳的保护因素，学历PLX4032作用（β=0.149,P<0.01）和失眠（β=0.147,P<0.01）是躯体疲劳的危险因素；自评健康（β=-0.231,P<0.01）、饮食规律（β=-0.18Wnt-C591,P<0.01）、锻炼（β=-0.143,P<0.01）和性别（β=-0.115,P<0.05）是脑力疲劳的保护因素。结论该广播电台员工的疲劳水平较高，管理者应关注员工的疲劳状况，从组织和个体两方面着手，采取多种措施，降低员工疲劳，促进员工身心健康。

研究了灵芝水提物、灵芝多糖、灵芝乙醇提取物和灵芝乙酸乙酯相提取物对睡眠剥夺斑马鱼的睡眠改善作用，并探讨灵芝提取物对γ-氨基丁酸A型受体α1亚单位(GABRA1)、γ-氨基丁酸A型受体α3亚单位(GABRA3)、γ-氨基丁medium spiny neurons酸A型受体α5亚单位(GABRA5)、谷氨酸脱羧酶1(GAD1)、谷氨酸受体2A亚单位(GRIN2A)、5-羟色胺受体1A(HTR1A)、5-羟色胺受体2A(HTR2A)和褪黑素受体1类亚型(MTNR1A)mRNA表达的影响。研究结果表明4种灵芝提取物均具有睡眠改善效果。在睡眠改善效果上，灵芝水提物mTOR抑制剂大于灵芝粗多糖，灵芝乙醇提取物大于灵芝乙酸乙酯相提取物。灵芝粗多糖能显著降低斑马鱼GABRA1,GRIN2A,GAD1mRNA的表达，上调GABRA5,MTNR1A,HTR1A,HTR2A基因表达水平，从而改善斑马鱼的睡眠；灵芝乙酸乙酯相提取物能显著降低斑马鱼GAD1mRNA的表达，上调GABRA3,GABRAEmricasan试剂5,GRIN2A,MTNR1A,HTR1A基因表达水平，从而缓解斑马鱼失眠模型的失眠效应。

目的:观察葛根汤加减方治疗荨麻疹(风寒证GW4869体内实验剂量)的有效性和安全性,并对荨麻疹(风寒证)患者进行治疗前后的生活质量评估,为中医临床辨治荨麻疹提供理论依据。方法:收集2021年12月至2023年1月新疆医科大学附属中医医院门诊诊断为风寒证的荨麻疹的患者66例,并随机分为治疗组、对照组两组,平均每组33例。治疗组:葛根汤加减方+枸地氯雷他定胶囊;对照组:枸地氯雷他定胶囊;两组患者均治疗2周,在治疗前后记录其疾病活动评分与生活质量评分,对比前后差异,以评定其临床疗效,再过1月后随访患者是否复发并记录。结果:(1)基线资料:本研究当中共收集病例6MDV3100临床试验4例,治疗组葛根汤加减方+枸地氯雷他定胶囊组:31例,对照组枸地氯雷他定胶囊组:33例,两组在人口学特征方面无统计学差异:性别和年龄(P>0.05),荨麻疹症状方面:病程、皮疹颜色、发病时间等指标无统计差异(P均>0.05);(2)临床疗效:治疗组葛根汤加减方+枸地氯雷他定胶囊组治愈8例占比25.81%,显效11例,占比35.48%,对照组枸地氯雷他定胶囊组治愈4例占比12.12%,显效7例,占比21.21%,葛根汤加减方+枸地氯雷他定胶囊组临床总有效率为96.77%,高于枸地氯雷他定胶囊组之72.73%,有统计学差异(P<0.05);(3)UAS评分变化:治疗前治疗组与对照组比较UAS评分比较,无统计学差异(P>0.05),和治疗前比较,治疗2周和6周后,两组UAS评分均降低,且治疗组同期变化较对照组明显,差异有统计学意义。(P<0preimplnatation genetic screening.05);(4)DLQI评分变化:两组间治疗前的DLQI评分差异无统计学意义(P>0.05),2周、6周时两组DLQI评分均低于治疗前(P<0.05);(5)复发:治疗6周后,治疗组无复发,对照组有2例患者复发,治疗组0%的复发率,明显低于对照组的50%,有统计学差异(P<0.05)。结论:(1)治疗组对荨麻疹疾病活动评分(UAS)、皮肤病生活质量评分(DLQI)指标改善优于对照组,即葛根汤加减方联合枸地氯雷他定胶囊用药临床疗效优于单纯使用枸地氯雷他定胶囊;(2)葛根汤加减方在治疗荨麻疹(风寒证)中对观察指标UAS与DLQI的改善有一定疗效,可减少复发,安全可靠。

【目的】了解不同喂养方式对6～12月龄段婴幼儿体格生长与营养状况的影响，为婴幼儿科学喂养及健康促进提供依据。www.selleck.cn/products/cb-839【方法】选择2019年12月—2020年2月出生且在上海市闵行区所有13家社区完成6、9(8～10个月)和12(11～14个月)月龄段3次随访的婴幼儿，线上问卷调查其基本信息，门诊随访其喂养方式、体格生长（体质量、身长、头围）及营养状况（超重、肥胖、低体质量、生长迟缓、消瘦、缺铁性贫血），其中缺铁性贫血仅于6和12月龄段监测。依据不同喂养方式，6月龄段分为纯母乳喂养（EBF）、混合喂养（MF）和人工喂养Trichostatin A（AF）组，9、12月龄段分为MF和AF组，分析各组婴幼儿随访Liver biomarkers结果的差异。【结果】共纳入470例儿童，其中6月龄段EBF、MF、AF组分别为130(27.66%)、288(61.28%)和52例（11.06%）;9、12月龄段MF组分别为319(67.87%)和196例（41.70%）。不同喂养方式的6～12月龄婴幼儿体格生长（体质量、身长、头围）与营养状况指标（超重、肥胖、低体质量、生长迟缓、消瘦）比较，差异无统计学意义（均P>0.05）。6月龄段婴幼儿EBF组缺铁性贫血检出率为13.08%，高于MF组（5.90%）和AF组（1.92%）（χ~2=8.40,P=0.010），且12月龄段婴幼儿MF组缺铁性贫血检出率（9.69%）高于AF组（2.92%）（χ~2=9.68,P=0.002）。【结论】不同喂养方式对6～12月龄段婴幼儿的身长、体质量、头围以及超重、肥胖、低体质量、生长迟缓、消瘦无明显影响；6、12月龄段婴幼儿EBF、MF组缺铁性贫血检出率高于AF组。

目的 分析新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)相关性心肌炎的心脏磁共振(cardiovascular magnetic resonance, CMR)成像特征。方法 回顾性分析2021年11月～20primary human hepatocyte23年5月于哈尔滨医科大学附属第二医院就诊，临床诊断为急性心肌炎并于确诊后1周行CMR检查的患者89例。符合COVID-19相关性心肌炎诊断标准的37例患者为COVID-19组，不符合COVID-19相关性心肌炎诊断标准的52例患者为非COVID-19组。Emricasan比较两组患者的钆对比剂延迟强化(late gadolinium enhancement, LGE)特征及增强前T1、细胞外容积(extracellular volume, ECV)和T2值，比较LGE阳性节段增强前T1、EVC及T2值。结果 COVID-19增强前T1值高于非COVID-19组(P=0.035),但ECV及T2值无统计学差异；两组患者共发现LGE阳性377个节段，COVID-19组172个，非COVID-19组205个，两组心肌炎患LY2157299核磁者均易出现LGE的心肌节段是第13、15、16节段；COVID-19相关性心肌炎还容易出现的心肌受累节段是第2、3、4节段；COVID-19组心肌炎患者增强前T1值在第12节段显著高于非COVID-19组(P=0.048)。结论 COVID-19相关性心肌炎患者LGE及增强前T1值分布节段具有一定的特征性，CMR的这些成像特征可能为COVID-19相关性心肌炎的诊断及鉴别诊断提供重要依据。

目的:观察和探讨加味小柴胡汤治疗气滞血瘀证带状疱疹后神经痛的临床疗效,对比治疗前后患者外周血中CD4~+/CD8~+T淋巴细胞值以及患者生活质量的变化,为临床治疗及用药提供一种理论依据及思路。方法:拟选取60例符合标准的患者,考虑到在试验过程中可能会有部分患者被剔除或脱落,故扩大20%选取,最后入选总数为72例,将两组患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组均36例。治疗组采用加味小柴胡汤联合刺络拔罐治疗,对照组选用加巴喷丁胶囊联合刺络拔罐治疗。总疗程为4周,分别在治疗前和治疗1周、2周、3周、4周时记录患者VAS评分表、疼痛持续时间评分、匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI),治疗前后记录CD4~+/CD8~+T淋巴细胞值,cardiac pathology不良反应事件表、治疗后随访1月观察复发情况,收集整理数据后用SPSS 27.0进行统BMS-907351研究购买计分析。结果:入选72例患者,总共脱落4例,最终完成病例68例。经统计学分析后得到以下结果:1.VAS评分比较:根据数据进行统计分析,结果显示治疗后组内VAS评分差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组和对照组进行比较,在治疗第1周、第2周后,分析结果显示无统计学意义(P>0.05),提示:治疗初期两组患者S63845 IC50的疼痛程度改善相近。而在治疗第3周、第4周比较(P<0.05),差异有统计学意义。提示:治疗组对于患者的疼痛程度改善优于对照组。2.疼痛持续时间评分比较:根据数据对两组内疼痛持续时间进行统计分析,结果显示两组在整个疗程中疼痛持续时间比较P<0.01,有统计学意义。两组间比较,在治疗2周后(P>0.05),无统计学意义,提示:治疗2周,两组对患者的疼痛持续时间改善均不明显。在治疗3周、4周后,两组疼痛持续时间比较(P<0.05),有统计学意义。提示:治疗组能更好缩短疼痛持续时间。3.匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI):根据数据对两组内PSQI进行比较,结果示两组患者的PSQI在整个疗程中P值均小于0.01,有统计学意义。PSQI组间比较示:治疗3周后P>0.05,无统计学意义,提示:治疗3周,两组对患者的睡眠质量改善不明显。治疗4周后P<0.05,差异有统计学意义。提示:随着病情的改善PHN患者睡眠质量也得到了提升。4.CD4~+/CD8~+T淋巴细胞比值:治疗前后组内比较(P<0.01),治疗4周后组间比较(P<0.05),差异均有统计学意义。提示:两组治疗均能改善患者的免疫功能,其中治疗组改善优于对照组。5.总有效率:治疗组、对照组总有效率分别为97.05%、82.35%,两组临床疗效比较,有统计学意义(P<0.05)。提示:治疗组较对照组疗效好。6.不良反应:治疗前后,两组患者生命体征、肝肾功未见明显异常,治疗过程中,对照组有1例患者服药后出现口干、头晕、嗜睡等症状,已向患者告知这属药物副作用,患者表示不愿继续服药,停药后症状明显缓解。两组不良反应发生率比较P>0.05,无统计学意义,提示:治疗组和对照组药物安全性高。7.复发率:治疗后1月对患者进行随访,治疗组和对照组复发例数分别为0和2,两组复发率比较,无统计学意义(P>0.05),提示:治疗组和对照组均能有效控制病情。结论:加味小柴胡汤联合刺络拔罐治疗及加巴喷丁胶囊联合刺络拔罐治疗均能有效改善气滞血瘀证PHN患者的临床症状;但加味小柴胡汤联合刺络拔罐治疗优于加巴喷丁胶囊联合刺络拔罐治疗,可在减轻患者疼痛的同时,改善PHN患者生活质量,提高患者免疫能力,降低复发率,疗效更持久。说明加味小柴胡汤联合刺络拔罐治疗更适用于气滞血瘀证PHN的治疗,中医内外合治疗效确切,安全性高。

目的 探讨四逆散治疗肝气郁结型青少年抑郁症的疗效观察及对血清IL-1β、TGF-β1、IL-6水平的影响。方法 选取84例青少年抑郁症患者，按照随机抽签的方法分为对照组(42例)和观察组(42例)。均对两组患者行心理干预等常规支持治疗，同时给予饮食及健康指导，对照组采用盐酸度洛西汀肠溶片治疗，观察组在对照组治疗的基础上服用四逆散治疗，两组患者持续治疗15周，观察两组患者治疗前后血清炎症因子[白细胞介素1β(IL-1β)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素6(IL-6)]水平、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、中医症候积分等变化情况，并评估两组患者的临床疗效和不更多良反应GSK2118436半抑制浓度。结果 (1)治疗后，观察组总有效率为95.24%,明显高于对照组总有效率83.33%(P<0.05);(2)治疗后，两组患者的白细胞介素-1β和IL-6含量明显降低，TGF-Hereditary ovarian cancerβ1较治疗前有所上升，且观察组调节各炎症因子水平均优于对照组(P<0.05);(3)治疗后，两组患者HAMD评分、ISI评分低于治疗前，且观察组HAMD评分、ISI评分均低于对照组(P<0.05);(4)两组中药症状积分均显著降低，而中药症状积分则显著低于对照组(P<0.05);(5)对照组总不良反应发生率14.28%高于观察组4.76%(P>0.05)。结论 四逆散联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症疗效确切，可有效的缓解患者临床症状，调节IL-1β、TGF-β1、IL-6水平，减少中医证候积分，提高患者的睡眠品质，治疗效果更好。

目的:观察加减补肾强督清化汤联合益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,rhTNFR-Fc)治疗强直性脊柱炎肾虚湿热证的短期内临床疗效。方法:采取随机对照试验设计,收集2022年01月至2023年01月在新疆医科大学附属中医医院风湿免疫科诊断为强直性脊柱炎(肾虚湿热证)患者80例,随机分为试验组、对照组各40例。疗程设置8周,试验组予重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名益赛普)25mg/次,2次/周,联合加减补肾强督清化汤每日1剂,对照组予益赛普25mg/次,2次/周治疗。收集患者一般资料,治疗前、后分别测量患者枕墙距、指地距,检验血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP),调查患者疼痛视觉模拟评分(VAS)、强直性脊柱炎活动功能指数(BASFI)、强直性脊柱炎疾病活动度评分(ASDAS)Microbiology抑制剂、中医证候积分,使用ASAS20标准、中医证候疗效评价标准评价本次试验的临床疗效。结果:试验组治疗8周后枕墙距、指地距、ESR、CRP、VAS、BASFI、ASDAS、中医证候积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗8周后枕墙距、指地距、ESR、CRP、VAS、BASFI、ASDAS、中医证候积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组与对照组在治疗前比较,各项统计指标差异均无统计学意义(P>0.05)。在点击此处治疗后population precision medicine比较,两组在枕墙距、指地距、CRP、VAS评分、BASFI评分、ASDAS评分、中医证候积分差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组指标改善优于对照组,在ESR比较上差异无明显统计学意义(P>0.05)。两组治疗8周后,两组在中医证候疗效比较上差异有统计学意义(P<0.05),且试验组中医证候疗效总有效率(90.32%)高于对照组(58.62%),而在ASAS20达标率上尚无明显统计学差异(P>0.05)。结论:加减补肾强督清化汤联合益赛普治疗强直性脊柱炎肾虚湿热证患者,在短期内改善患者枕墙距、指地距、CRP、VAS评分、BASFI评分、ASDAS评分、中医证候积分及中医证候疗效方面效果优于单用益赛普,而在ESR、ASAS20达标率尚无明显统计学差异。