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目的:m6A是最普遍和最丰富的m RNA修饰形式,与肿瘤的增殖、分化和发生密切相关。在本研究中,我们试图建立一个有效的预测模型来研究m6A RNA甲基化调节基因对胰腺腺癌的临床预后价值,并阐述m6A RNA甲基化调节基因与肿瘤微环境之间的潜在联系,预测其对免疫治疗的影响。方法:从TCGA和GTEx数据库中获取28个m6A RNA甲基化调节基因的表达矩阵及胰腺腺癌患者和正常人群的临床资料。通过Wilcoxon检验比较胰腺肿瘤(n=140)和健康胰腺(n=167)样本中28个m6A RN寻找更多A甲基化调节基因表达的差异。采用Cox单因素和Lasso回归选择m6A RNA甲基化调节基因,分别分析这6个m6A甲基化调节基因的表达与PAAD患者临床特征之间的相关性。根据Lasso回归得出的系数,计算每个样本的m6Ascore,即风险评分,并建立PAADplant pathology风险预后模型。采用生物信息学分析的方法,通过CIBERSORT算法探讨m6Ascore高低分组间m6Ascore和浸润免疫细胞组成之间的关系。通过IPS和三个免疫治疗队列分析m6Ascore对免疫治疗寻找更多的评价。此外,通过基因富集分析检测m6A甲基化调节基因的生物信号通路。结果:除MTEEL3外,PAAD患者中其余27个m6A RNA甲基化调节基因表达上调。采用KIAA1429、IGF2BP2、IGF2BP3、METTL3、EIF3H、LRPPRC表达量建立m6Ascore预后模型,风险评分是胰腺腺癌患者预后的独立危险因素,风险评分越高,总生存期越低。此外,m6Ascore与PAAD的免疫细胞浸润有关,m6Ascore高的患者Tregs和CD8~+T细胞浸润较低,静息CD4~+T细胞浸润较高。m6Ascore低的患者PD-1、CTLA-4和LAG-3的基因丰度较高,而IPS在两组间无差异。在三个免疫治疗队列(GSE78220,TCGA-SKCM和IMvigor210)中,我们发现m6Ascore在评估患者对免疫治疗的反应方面效果不佳,因此可能需要更多研究来确定m6Ascore是否有利于预测胰腺癌患者对免疫治疗的反应。结论:m6A RNA甲基化调节基因在胰腺癌的发生发展中发挥重要作用,基于KIAA1429、IGF2BP2、IGF2BP3、METTL3、EIF3H、LRPPRC构建风险预后模型,m6Ascore是影响胰腺癌患者预后的独立危险因素,且与胰腺癌肿瘤微环境相关。

目的:本研究采用电针联合温和灸治疗脾肾阳虚型绝经后骨质疏松症并与单纯西药治疗进行比较,观察两组治疗前和治疗12周后BMD、中医证候量化分级评分、VAS评分、血清PINP、β-CTX、TRACP-5b的变化及治疗12周后临床总有效率,通过评估两组患者症状体征的改善程度、镇痛效果、血清骨代谢水平及临床疗效来进行综合比较,以寻求对脾肾阳虚型绝经后骨质疏松症的临床优势治疗方法。方法:将符合纳入标准的脾肾阳虚型PMOP患者(62例)运用随机数字表法均分为两组:电针联合温和灸组(31例)与单纯西药治疗组(31例)。电针联合温和灸组取命门及双侧肾俞、脾Cancer biomarker俞、悬钟、足三里、三阴交、大杼针刺得气后,在双侧的脾俞、肾俞上分别加入疏密波型的电针30分钟,电针结束后,对双侧脾俞、肾俞施以温和灸法,每个穴位约15分钟。治疗周期为隔天1次,每周3次,疗程共持续12周。西药治疗组则予以口服碳酸钙片0.6g、阿法骨化醇软胶囊0.5μg每日一次,疗程持续12周。通过观察两组患者治疗前及治疗12周后BMD、中医证候量化分级评分、VAS评分、血清PINP、β-CTX、TRACP-5b的变化及治疗后的临床总有效率,并做好不良反应的记录,最后对试验相关的各项数据指标进行综合统计分析,以评估两组患者的临床疗效。结果:1.治疗12周后,两组患者的骨密度含量略有增加,但两组治疗前后均无显著统计学差异,表明两种治疗方法不能在该疗程内显著增加脾肾阳虚型PMOP患者的骨密度含量。2.治疗12周后,电针联合温和灸组中医证候量化分级评分的减少比西药治疗组更为显著,表明电针联合温和灸比西药治疗对脾肾阳虚型PMOP患者腰背疼痛等症状的改善程度更佳。3.治疗12周后,电针联合温和灸组VAS评分的降低比西药治疗组更为显著,表明电针联合温和灸比西药治疗对脾肾阳虚型PMOP患者有更好的镇痛效果。4.治疗12周后,电针联合温和灸组血清PINP、β-CTX、TRACPPexidartinib分子量-5b水平的降低比西药治疗组更为显著,表明电针联合温和灸比西药治疗对脾肾阳虚型www.selleck.cn/products/Vorinostat-sahaPMOP患者骨代谢水平有更好的调节作用。5.治疗12周后,电针联合温和灸组的有效率高于西药治疗组,表明电针联合温和灸比西药治疗对脾肾阳虚型PMOP患者的临床疗效更为显著。结论:电针联合温和灸及单纯西药治疗均对脾肾阳虚绝经后骨质疏松症有着确切的临床疗效,但电针联合温和灸疗法在患者临床症状的改善程度、镇痛作用及骨代谢水平的调节方面比单纯西药治疗更具优势,且具有良好的安全性、副作用小,是临床治疗该病的一种值得推广的优势治疗方案。

目的 探讨麻醉医生和麻醉护士一体化管理模式在硬膜外无痛分娩护理中的应用效果。方法 选择2022年10月—2023年5月入住厦门大学附属第一医院和厦门大学附属妇女儿童医院的80例产妇，根据随机数字表法分为2组，各40例。对照组硬膜外阻滞无痛分娩护理中采取常规的麻醉、护理方法，观察组在对照组的基础上实施麻醉医生和麻醉护士一体化管理模式。对比分析2组孕产妇第一、第二和第三产程时间，诊治满意度和新生儿Apgar评分。结果 观察组第一产程时间确认细节为（522.46±2.71）min，短于对照组的（543.15±2.82）min(P <0.05)；观察组诊治总满意度为95.00%，高bloodstream infection于对照组的55.00%，差异有统计学意义（P <0.05）;2组新生儿ApgarRapamycin说明书评分比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 麻醉医生和麻醉护士一体化管理模式用于硬膜外无痛分娩安全有效，缩短产妇的产程，提升产妇满意度。

目的：探讨急性胸痛患者抢救中应用急诊护理流程的效果。方法：选取2022年1月—2023年6月锡山人民医院收治的急D-Lin-MC3-DMA性胸痛患者40例作为研究对象，采用随机数字表法分为两组，各20例。对照组应用常规护理，观察组应用急诊护理流程。比较两MG132采购组护理结果。结果：观察组到院至接受治疗时间、急诊抢救时间、生命体征稳定时间、住院时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.001)。观察组护理专业、护理态度、抢救环境、护士主动性、护士责任心评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.001)。观察组不良事件发生率低于对照组，差异有统计学意义(P=0.017)。观察组胸痛持续autophagosome biogenesis时间短于对照组，差异有统计学意义(P<0.001)。护理后，观察组疼痛评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.001)。结论：急性胸痛患者抢救中应用急诊护理流程，可使患者在最短时间内得到治疗，稳定生命体征，改善临床症状，提高患者满意度。

已经有研究~([1])证明患者接受治疗后肿瘤较高的最大标准化摄取值(Maximum Standardized Uptake Value,SUVmax)与局部晚期非小细胞肺癌患者较差的生存率相关,并且当肿瘤SUVmax取5.0的二值截取值时,其与患者的生存预后具有显著的相关性(p<0.05)。而在临床实践中,患者在接受治疗后并不会总是再次进行PET/CT检查。因此,基于患者接受治疗前的FDG-PET图像预测出患者接受治疗后的肿瘤SUVmax是否大于5.0可能会对预测局部晚期非小细胞肺癌患者的总生存期有潜在的价值。并且由于患者治疗后的数据搜集比较困难,目前对非小细胞肺癌患者的生存分析大部分都是基于患者接受治疗前的一些信息,很少有同时基于患者治疗前和治疗后的信息进行的生存分析。因此,本文基于患者接受治疗前的FDG-PET对患者接受治疗后的肿瘤SUVmax是否大于5.0进行了预测,并评估了其对局部晚期非小细胞肺癌患者总生存期的影响;并进一步研究了患者接受治疗前和接受治疗后的临床信息对患者生存分析的影响。基于治疗后SUVmax的预测对局部晚期非小细胞肺癌患者的生存分析研究。研究内容包括两个部分,分别是患者接受治疗后的肿瘤SUVmax是否大于5.0的预测以及生存分析。首先是患者接受治疗后的肿瘤SUVmax是否大MK-2206 MW于5.0的预测。其次,采用Cox单因素和多因素分析对患者的临床特征进行挑选,将预测出的结果以及临床特征同时输入到Cox比例风险模型(Cox Proportional Hazards Model~([2]),Cox模型)中对患者进行生存分析的预测。最终的实验结果表明利用患者接受治疗前的FDG-PET图像可以准确预测出患者接受治疗selleckchem CL13900后的肿瘤SUVmax是否大于5.0,并且预测出的结果可以提升患者生存分arts in medicine析的准确性。基于临床信息对局部晚期非小细胞肺癌患者的生存分析研究。研究内容同样包括两个部分,临床特征的选择以及患者生存分析的预测。利用Cox单因素和多因素分析进行临床特征的选择,然后用Cox模型对患者生存分析进行预测。最终的实验结果显示,利用患者治疗前和治疗后的临床信息可以准确预测出患者的生存率。本文最终的实验结果显示,基于患者接受治疗前的FDG-PET预测出的患者接受治疗后的肿瘤SUVmax是否大于5.0的结果可以显著提升患者生存分析的准确性,是局部晚期非小细胞肺癌患者预后的一个重要因素,对医生的临床决策具有一定的指导意义。基于临床特征对患者进行生存分析的研究可以更加深入地了解患者的病情和治疗效果,为医生制定更加个性化的治疗方案提供参考。这项研究对于提高局部晚期非小细胞肺癌患者的生存率和治疗效果具有重要的临床意义。

目的 基于真实世界探讨中医药辨治稳定性冠心病患者的病-疗效-用药、证-疗效-用药、症-疗效-用药规律。方法 建立中医诊疗信息数据库，在维持原西医治疗不变的基础上，对来自全国不同地域的中医专家辨治稳定性冠心病患者的过程进行1～2周的跟踪和记录。统计治疗前纳入患者的证候要素及证候类型分布，于治疗前后进行中医证候积分评价，并以治疗后中医证候积分改善率≥50%为中医证候积分有效病例。治疗前后采用欧洲五维健康量表[包括五维健康描述系统（EQ-5D）评分、视觉模拟（EQ-VAS）评分]评价患者健康状况，并以治疗后EQ-VAS评分改善率>10%为有效病例。选取冠心病的典型症状胸痛并记录发作情况进行中药联合应用的效应分析。结果 纳入2046例患者，其中2003例患者有明确的证候要素诊断，1998例患者有明确的证候类型诊断，1953例患者有完整中医证候积分数据，1954例患者符合EQ-5D评分分析标准，1906例患者符合EQ-VAS评分分析标准，1826例患者有胸痛发作次数记录。治疗前中医证候要素分布前三位为血Etoposide瘀（1793例、89.5%）、气虚（1651例、82.4%）、痰浊（1428例、71.3%），中医证候类型分布前三位为气虚血瘀（450例、22.5%）、痰瘀互结（285例、14.3%）、气虚痰瘀（233例、11.7%）。治疗后符合中医证候积分有效标准的患者共672例，在气虚血瘀、痰瘀互结、气虚痰瘀证中有效病例的占比分别为37.5%、30.2%、33.0%。符合EQ-VAS评分有效标准的患者共707例，使用频率前三位中药为丹参（484例，68.5%）、茯苓（420例，59.4%）、川芎（375例，53.0%）。胸痛症状消失的患者共306例，使用频率前三位中药为丹参（207例，67.6%）、茯苓（196例，64.1%）、半夏（162例，52.9%）。有胸痛发作次数记录的患者使用频率较高（>10%）的中药共计34种，合用指数（CI值）前六位中药为丹参（0.306Translational Research）、茯苓（0.264）、川芎（0.226）STM2457半抑制浓度、半夏（0.221）、陈皮（0.207）、赤芍（0.205）。34种中药用药频率与胸痛发作次数的相关性分析显示，应用频次越高的单味中药对应病例胸痛发作次数下降率越高；应用多元回归模型显示具有统计学意义（P=0.028）,CI值较高的6味中药为胸痛发作次数下降的重要贡献者，且药物间相互效应呈现相加性作用。结论 真实世界不同专家辨治稳定性冠心病有一定的病-疗效-用药、证-疗效-用药、症-疗效-用药规律，其中丹参、茯苓、川芎、半夏、陈皮、赤芍为减少胸痛发作次数的核心用药组群，且组群中药物合用的疗效明显强于任何单用药的疗效。

目的:通过研究加味柴芍六君子汤对裸鼠皮下种植人原位胰腺(Pancreatic cancer,PC)组织中SRC蛋白表达水平的干预影响。探讨加味柴芍六君子汤对胰腺癌的作用机制,为使用加味柴芍六君子汤在临床治疗胰腺癌提供基础理论依据。材料与方法:用塑料夹每日夹住裸鼠尾巴30分钟左右,以使裸鼠变成慢性束缚诱导的肝郁裸鼠模型,同时将裸鼠饮用水配置成5%的食醋溶液,裸鼠全天饮用,造成肝郁脾虚型裸鼠模型。将人胰腺癌Bx PC-3细胞接种于肝郁脾虚型小鼠右前肢腋下皮下,造模成功后,采用随机数字表法,将24只肝郁脾虚型小鼠分成5组:模型对照组(0.9%氯化钠溶液)、中药低剂量组(加味柴芍六君子汤浓度0.473g/ml,0.2ml)、中药中剂量组(加味柴芍六君子汤浓度0.945g/mlselleck PD-0332991,0.2ml)、西药组(达沙替尼0.2mg/只),联合用药组(加味柴芍六君子汤浓度0.945g/ml,0.2mg+达沙替尼0.2 mg/只)。每隔4天使用游标卡尺测量每只裸鼠的皮下种植瘤大小。给药20d后处死小鼠,取出移植瘤,观察后用多聚甲醛固定和-80℃冷冻备用。检测指标:用电子秤称量裸鼠治疗前和治疗后小鼠体重,取材后称种植瘤瘤重,计算抑瘤率。使用数据分析给药0、4、8、12、16、20天移植瘤体积。采用免疫组织化学染色法和蛋白质免疫印迹法(Western blot,WB)检测胰腺癌裸鼠移植瘤组织中SRC蛋白表达水平。使用SPSS 26统计软件对实验过程中获得的数据进行分析,得出结论,以P<0.05具有统计学差异。结果:1.成瘤率:以人原位癌细胞Bx PC-3细胞悬液后肉眼可见瘤体并逐日变大,且肿瘤最大直径≥5mm视为造模成功。24只裸鼠均造模成功。2.裸鼠一般状态:小鼠精神萎靡,活动减少,嗜睡懒动,拱背蜷缩,裸鼠体重明显减轻,便溏。3.给药前后各组裸鼠体重变化以及瘤体积:给药各组裸鼠与模型组对比,平均体重降低的趋势明显降低,瘤体积也明显减轻(P<0.05)。治疗后,各组裸鼠平均体重为:模型对照组(15.08±0.29)g,中药低剂量组(15.72±0.29)g,中药中剂量组(16.64±0.29)g,西药组(17.58±0.42)g,联合用药组(18.32±0.32)g。瘤体积为:模型对照组(1069.203±52.303)mm~3,中药低剂量组(1033.585±32.944)mm~3,中药中剂量组(949.190±13.265)mm~3,西药组(813.542±31.803)mm~3,联合用药组(760.006±18.832)mm~3。可以发现,给药各组对比模型组相比,种植瘤生长被抑制,瘤体积明显减小,且具有统计学意义(P<0.05)。4.瘤重及抑瘤率计算:灌胃结束,称量各组裸鼠皮下种植瘤瘤重结果为:模型对照组(2.04±0.04)g,中药低剂量组(1.91±0.04)g,中药中剂量组(1.83±0.04)g,西药组(1.53±0.05)g,联合用药组(1.41±0.01)g。结果显示,给药各组裸鼠瘤重明显小于模型对照组(P<0.05),且联合用药组裸鼠平均瘤重最轻,疗效最好。中药低剂量组的抑瘤率为6.3%,中药中剂量组的抑瘤率为10.2%,西药组的抑瘤率为25%,联合用药组的抑瘤率为30.9%。5.蛋白表达水平:免疫组织化学染色法和蛋白质免疫印迹法(Western blot,WB)检测显示:中药中Biometal trace analysis剂量组,西药组和联合用药组与模型对照组相比SRC蛋白表达水平明显下降(P<0.05),中药低剂量组与西药组和联合用药组相比有统计学意义(P<0.05),中药中剂量组与西药组和联合用药组相比有统计学意义(P<0.05),蛋白质免疫印迹法的结果显示,与模型对照组相比,中药低剂量组,中药中剂量组,西药组和联合用药组裸鼠种植瘤组织中SRC蛋白表达水平明显下降,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.在胰腺癌裸鼠模型中,给药各组的种植瘤体积,瘤重均小于模型对照组,且给药各组裸鼠体重下降趋势也缓于模型对照组,说明加味柴芍六君子汤与达沙替尼均具有抗肿瘤增殖增长的作用。且实验中联合用药组的肿瘤抑制效果最为明显,说明加味柴芍六君子汤加达沙替尼合用具有疗效增强的效果。实验中中药中剂量组疗效要优于中药低剂量组,肯定了临床常用的药量。治疗结束后,联合用药组的裸鼠体重最高,说明该药物治疗可以一定程度上减缓胰腺癌恶病质。2.免疫组织化学染色和免疫蛋白印记法的结果表明,加味柴芍六君子汤可以抑制胰腺癌组织中SRC蛋白的NN2211半抑制浓度表达水平,进而抑制胰腺癌组织的增殖生长。

食品中化学性污染主要来自农业种植的源头污染、环境污染以及滥用及违规使用添加剂带来的污染,本研究以氟虫腈(fipronil,FPN)、联苯菊酯(bifenthrin,BF)、菌核净(dimethachlon,DMT)、丙溴磷(profenofoAlpelisibs,PFF)、苯并[a]芘(benzo[a]pyrene,B[a]P)、十氯酮(chlordecone,CLD)、硫丹(endosulin,EndS)、六六六(hexachlorocyclohexane,HCH)、非那西丁(phenacetin,PNCT)及乙酰氨基酚(acetaminophen,PAP)共10种典型有机污染物为研究对象,通过研制单克隆抗体,开发相应的免疫快速检测分析方法。1、以上10种有机污染物均为小分子化合物,无法引起免疫应答,根据以上10种物质分子结构特征,从物质自身、结构类似物及代谢物出发,通过化学反应进行修饰,分别获得2个以上相应的半抗原,并采用高效液相色谱串联质谱仪(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)及核磁共振氢谱(proton nuclear magnetic resonance spectroscopy,~1HNMR)进行表征。通过碳二亚胺法与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)或鸡卵白蛋白(OVA)偶联,以制备相应的抗原,并采用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对所制备的抗原进行鉴定。(1)从目标分子自身出发,设计合成FPN、PNCT与PAP的半抗原。通过对FPN分子中氰基的水解反应及含有羧基的半抗原;通过PAP分子中酚羟基与4-溴丁酸乙酯的取代反应及酯水解反应制备具有3C间隔臂且具有羧基的一种半抗原。(2)从目标分子的代谢物出发,设计合成B[a]P半抗原。B[a]P的代谢物7,8,9,10-四氢苯并[a]芘-7-醇与7,8,9,10-四氢苯并[a]芘-7-酮分别通过与琥珀酸酐DS-3201试剂的取代反应基与羧甲氧基胺半盐酸盐(CMO)的肟化反应,制备具有3C间隔臂且具有羧基的2种半抗原。(3)从结构类似物出发,设计合成FPN、BF、DMT、PFF、CLD、EndS、HCH、PNCT与PAP。FPN结构类似物咪唑环上的插入反应制备含羧基的另一个半抗原;BF的结构类似物2-甲基–联苯3-甲酸,2-甲基-联苯-4-乙酸,均含有羧基,且羧基所在的位置及与苯环的距离不同,作为针对BF的2种半抗原;2-甲基-联苯-3-甲醇作为BF的另一种结构类似物,通过分别于琥珀酸酐和卡龙酸酐反应制备另2种针对BF的半抗原;1-(3,5-二氯苯基)-1H-吡咯烷酮-3-甲酸与DMT结构类似且含有羧基,作为针对DMT的一种半抗原,1-(3,5-二氯苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮通过与巯基丙酸乙酯的加成反应及对酯的水解反应制备针对DMT的另一种半抗原;通过多步骤的有机合成反应制备具有5C间隔臂和羧基的PFF结构类似物作为针对PFF的一种半抗原,另外一种结构类似物4-溴-2-氯苯酚与琥珀酸酐反应获得对PFF的另种半抗原;通过对CLD的结构类似物克来范的水解获得具有5C间隔臂且含羧基的针对CLD、EndS、HCH的一种半抗原,结构类似物氯菌酸通过酰胺化反应获得具有5C间隔臂且含羧基的针对CLD、EndS、HCH的另一种半抗原;3-乙酰基对乙酰氨基酚与PAP结构相似,通过与羧甲氧基胺半盐酸盐(CMO)的肟化反应,制备具有3C间隔臂且具有羧基的针对PNCT与PAP的另一种半抗原。2、采用所制备的抗原免疫BALB/c小鼠,经杂交瘤细胞技术筛选分泌特异性抗体的单克隆杂交瘤细胞株;FPN单克隆抗体(mAb)1B6、抗BF mAb 2D9、DMT mAb 1F4、PFF mAb 4C9;B[a]P mAb 4E8、CLD、EndS与HCH mAb 4A2;PNCT与PAP mAb 2D6。其中,PFF mAb 4C9亚型为IgG2a,其他抗体亚型均为IgG2b。抗体亲和力常数Ka值在5.3×10~8～9.6×10~9L mol~(-1)之间。3、间接竞争酶联免疫吸附检测方法(icELISA)的建立。针对FPN的IC_(50)值为0.5ng mL~(-1),与氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚的交叉反应率分别为26.5%,49.3%与20.6%;针对BF的IC_(50)值为58.7 ng mL~(-1),与其他拟除虫菊酯农药无交叉反应;针对DMT的IC_(50)值为2.8 ng mL~(-1),与其他结构类似物无显著交叉反应;针对PFF的IC_(50)值为27.6 ng mL~(-1),与其他有机磷结构类似物无交叉反应率;针对B[a]P的IC_(50)值为0.8 ng mL~(-1),与B[a]P-7-ol,芘,芘丁酸,(?),蒽,苯并[a]蒽,菲的交叉反应率分别为200.9%,24.7%,389.7%,35.36%,1.6%,12.6%与1.5%;针对CLD的IC_(50)值为1.1 ng mL~(-1),与EndS、HCH的交叉反应率分别为10.6%,3.5%;针对PNCT与PAP的IC_(50)值分别为3.5与34.8 ng mL~(-1)。4、胶体金免疫层析试纸条(GNP-ICS)快速检测方法的建立。GNP-ICS检测添加FPN的黄瓜和鸡蛋样本中检出限(vLOD value)分别为0.3,0.5 ng mL~(-1),消线值(cut-off value)均为10 ng mL~(-1);黄瓜和鸡蛋样本中氟甲腈,氟虫腈砜,氟虫腈硫醚的消线值分别为50,25与50 ng mL~(-1)。检测添加BF的黄瓜和卷心菜的样本,vLOD和消线值均分别为50与1.0×10~3 ng mL~(-1)。检测西红柿和生菜样本中DMT的vLOD和消线值均分别为5.0与40 ng mL~(-1)。检测针对添加PFF的苹果、橙子、猕猴桃样本vLOD值均为1.0×10~3 ng mL~(-1)。检测添加B[a]P的茶籽油样本的vLOD和消线值均分别为10与100 ng mL~(-1)。检测添加CLD,EndS与HCH的生菜样本的vLOD值分别为为1.0,2.5与10 ng mL~(-1)。针对PNCT与PAP的GNP-ICS检测添加PNCT的饮料样本vLOD和消线值均分别为2.5与50 ng mL~(-1);针对含PAP的药物样本的vLOD和消线值均分别为25与500 ng mL~(-1)。结果表明,基于针对FPN、BF、DMT、PFF、B[a]P、CLD、EndS、HCH、PNCT、PAP等10种有机污染物的单克隆抗体构建的icELISA均具有较高的灵敏度与特异性。同时,基于以上单克隆抗体构建的GNP-ICS在针对10种有机污染物的检测中同样展现出较高的灵敏度与Sulfonamides antibiotics特异性,并能够实现对实际样本的快速、高通量和现场检测。

目的 了解2013—2022年浙江省流行性感冒（流感）暴发疫情的流PF-02341066化学结构行特征，为预防和控制流感提供依据。方法通过中国流感监测信息系统收集2013—2022年浙江省报告的流感暴发疫情资料，包括疫情发生时间、地区、涉及病例和病原类型，采用描述性流行病学方法分析流感暴发疫情的时间、空间和病原类型分布。结果 2013—2022年浙江省报告流感暴发疫情577起，涉及448 698人，其中发病23 974例，总罹患率为5.34%，无死亡病例报告。罹患率最低为0.26%，最高为80.00%,M (Q_R)为10.89%(24.26%)；疫情持续时间最短为1.00 d，最长为59.00 d,M (Q_R)为9.00(11.00) d。11月至次年1月发生387起，占67.07%。杭州市（310起）、温州市（51起）、金华市（46起）疫情报告数居前三位。城市报告395起，占68.46%；县镇报告93起，占16.12%；农村报告89起，占15.42%。暴发场所以小学为主，487起占84.4mediolateral episiotomy0%。病原类型交替流行，以B型和A/H3N2型为主，分别为241起和232起，占41.77%和40.21%。结论2013—2022年浙江省流感暴发疫情在冬季流行，小学为主要暴发场所，selleck抑制剂病原类型以B型和A/H3N2型为主。应加强学校流感样病例监测与报告，提高流感疫苗接种率，预防流感暴发流行。

目的 探究人重组神经调节蛋白1(NRG-1)对急性视神经损伤大鼠模型视网膜神经节细胞（RGCs）存活的保护作用及可能的机制。方法 通过动脉夹夹持法建立视神经损伤大鼠模型，大鼠随机分为假手术组、模型组、NRG-1(0.5μg、1.0μg、3.0μg)组。NRG-1组大鼠术后30 min于玻璃体内分别注射0.5μg、1.0μg、3.0μg人重组NRG-1，其余大鼠以同样的方式注射等量生理盐水。通过闪光视觉诱发电位（F-VEP）检测术后2 h、1 d、2 d、7 d、14 d、28 d大鼠视神经P100波潜伏期和波幅的变化；术后28 d，通过霍乱毒素亚单位（CTB）示踪视网膜受压状态；另外采用TUNEL法检测视网膜和视神经组织中RGCs凋亡情况，酶联免疫吸附试验检测视神经组织中一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（Anaerobic hybrid membrane bioreactorNOS）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)，免疫组化法检测NRG-1蛋白表达，Western blot法检测Nrf2、HO-1、Bach1蛋白表达。结果 术后28 d，与假手术组相比，模型组P100波潜伏期延长，波幅降低，视网膜和视神经组织中RGCs凋亡数量增加，视神经组织中TNF-α、IL-1β、NO、MDA水平升高，且总蛋白HO-1、核蛋白Nrf2和Bach1蛋白表达下调，差异均有统计学意义（P<0.05）；而与模型组相比，NRG-1 1.0μg组和3.0μg组P100Entinostat波潜伏期缩短，波幅升高，视网膜和视神经组织中RGCs凋亡数购买Erdafitinib量减少，视神经组织中TNF-α、IL-1β、NO、MDA水平降低，总蛋白HO-1、核蛋白Nrf2和Bach1蛋白表达上调，差异均有统计学意义（P<0.05）；而NRG-1 3.0μg组大鼠P100波潜伏期和波幅，RGCs和神经胶质细胞凋亡数量，视神经组织中TNF-α、IL-1β、NO、MDA水平与假手术组相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 NRG-1蛋白在大鼠急性视神经损伤后期表达明显降低，而给予外源性人重组NRG-1能够通过抑制视网膜RGCs凋亡以及激活Nrf2/HO-1/Bach1通路发挥抗炎、抗氧化作用，从而实现对视神经损伤的修复和保护作用。