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目的 探讨低三碘甲状腺原氨酸(T_3)综合征(LT_3S)在2型糖尿病(T2DM)患者中的发Medical adhesive生率及其与糖尿病肾病(DN)的相关性。方法 回顾性选取2020年1月至2022年2D-Lin-MC3-DMA作用月在蚌埠市中心医院住院的T2DM患者185例，根据尿微量白蛋白与尿肌酐比值(ACR)将其分为三组：正常白蛋白尿组(A组，84例，ACR<30 mg/g)、微量白蛋白尿组(B组，54例，30 mg/g≤ACR<300 mg/g)和大量白蛋白尿组(C组，47例，ACR≥300 mg/g)。检测静脉血血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝肾功能和甲状腺激素水平，根据慢性肾脏病流行病学协作研究(CKD-EPI)公式由血肌酐计算估算肾小球率过滤(eGFR),结合反T_3(rT_3)数据明确LT_3S的诊断，分析甲状腺功能与ACR的相关性。结果 随ACR水平(A组→B组→C组)的增高，患者血浆T_3、游离T_3(FT_3)水平逐步降低(F=9.019、18.702,P<0.01),LT_3S的发生率在A组(0)、B组(3.70%)、C组(14.89%)逐步升高(χ~2=14.666,P<0.01)。三组分别在年龄、吸烟史、糖尿病病程、收缩压、白蛋白、尿素氮、eGFR、FT_3、selleckchemT_3差异有统计学意义(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示，FT_3与ACR呈负相关(β=-0.330,P<0.05),收缩压与ACR呈正相关(β=0.203,P<0.05)。结论 T2DM患者LT_3S的发生与ACR水平有关，检测甲状腺激素水平有助于DN患者的早期诊断和病情评估。

目的 观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助干扰素治疗轮状病毒性肠炎的效果及对患儿炎症反应、免疫功能与肠道微生态的影响。方法 将PLX4032价格2021年1月至12月在我院治疗的80例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组，各40例。对照组给予干扰素治疗，观察组在对照组基础上联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。比较两组的炎症反应、免疫功能、肠道屏障功能指标及肠道微生态情况。结果 治疗后，观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)、铁蛋白水平低于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组(P<IgE-mediated allergic inflammation0.05)。治疗后，观察组的D-乳酸(D-LA)、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组的双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于对照组Proteases抑制剂，大肠杆菌数量低于对照组(P<0.05)。结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助干扰素治疗轮状病毒性肠炎可减轻炎症反应，提高患儿免疫功能，有效改善肠道屏障功能及肠道微生态环境。

目的 探讨异基因造血干细胞移植后继发性血细胞减少病因及发病机制，为诊断及治疗提供思路。方法 回顾性分析贵阳市妇幼保健院贵阳市儿童医院血液科2018年7月—2022年2selleck合成月采用异基因造血干细胞移植治疗非恶性血液病继发性血细胞减少症共10例的临床资料，分析其病因，提出诊断治疗思路。结果 异基因造血干细胞移植治疗非恶性血液病时继发性血细胞减少的发生率为41.7%,中位发生时间为移植后+55(+43～+152)d。表现为单系或多系血细胞减少，依据检查及治疗效果，分析病因包括继发性移植物排斥、继发性植入功能不良、自身免疫性血细胞减少。经治疗后10例的血细胞均恢复正常。结论 继发性血细胞减少是异基因造血干细胞移植后常见并发症，常见原因有移植物排斥、植入Tamoxifen半抑制浓度功能不良、免疫性血细胞减少等，进cardiac pathology行嵌合率、骨髓细胞学、外周血病毒DNA、抗人球蛋白实验等检查，及时鉴别病因并给予个性化治疗，可改善预后。

目的 分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合direct to consumer genetic testing治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较两组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间,治疗前后肿瘤坏死因Lorlatinib子-α、白细胞介素-6、热休克蛋白70(HSP70)水平及疾病活动性指数,治疗效果,不良反应发生情况。结果 联合治疗组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间分别为(4.01±0.24)、(3.01±1.51)、(3.26±1.26)d,短于对照组的(6.54±1.42)、(5.25±1.18)、(4.67±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平及疾病活动性指数均低于本组治疗前, HSP70水平高于本组治疗前,且联合治疗组肿瘤坏死因子-α(1.51±0.21)ng/ml、白细胞介素-6(45.01±10.45)ng/L、疾病活动性指数(2.11±0.15)分显著低于对照组的(2.42±0.28)ng/ml、(68.01±15.65)ng/L、(3.68±0.57)分,HSP70(446.57±80.11)μg/L显著高于对照组的(326.68±56.13)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美沙拉嗪联合复方更多谷氨酰胺对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果确切,有利于加速腹痛和腹泻等症状的好转,降低炎症反应,安全性高。

目的 探讨小儿脾虚湿蕴型湿疹应用小儿推拿联合川百止痒洗剂治疗的效果。方法选取2021年7月至2022年10月赣州市妇幼保健院收治的70例湿疹患儿作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组与观察组，每组各35例。对照组采用川百止痒洗剂治疗，观察组加用小儿推拿治疗，均连续治疗1个月。比较两组的临床疗效、湿疹面积及严重程度指数（EASI）、瘙痒程度、血清细胞因子水平[白介素（IL）-2、IL-4及γ干扰素（IFN-γ）]、不良反应及复发率。结果 观察组的临床总有效率（94.29%）高于对照组（77.14%），治疗后EASI评分、瘙痒程度评分均低于对照组，IL-2、IFN-γ水平均高于对照组，IL-4水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组均未见严重不良反应。随访3个月，观察组的复发率（2.86%）低于对照组（22.86%），差异有统计学意义（P<GW4869研究购买0.05）。结论 小儿脾虚湿蕴型湿疹应用小儿推拿联合川百止痒洗剂治疗可促进皮损消退，减轻瘙痒程度，改善Gefitinib作用细胞因子水平，降低复发率，效果显著，安全性linear median jitter sum好，具有广阔的应用前景。

目的:分析在肾癌检测中应用彩色多普勒超声诊断的价值。方法:选取2018年6月—2023年6月于济南市中区人民医院健康体检发现肾脏占位性病变患者100例,均进行彩色多普勒超声检查,以手术病理结果为金标准,评估彩色多普勒超声检查诊断价值。结果:手术病理结果确诊恶性80例,良性20例。彩色多普勒超声检测恶性77例,良性23例;彩色多普勒超声诊断肾脏占位性病变灵敏度为93.75%(75/80)MK-4827生产商,特异度90.00%(18/20),准确率93.00%(93/100);Kappa值=0.793,与手Immune dysfunction术病理结果一致性较强。恶性病灶多普勒超声购买GSK126图边界、形态、病灶内回声、声晕、钙化、纵横比、血流分布与良性病灶比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在肾癌检测中,应用彩色多普勒超声诊断可较明显显示肾脏病灶的生理及病理特点;检查结果与病理结果一致性高,可为肾癌后续诊疗提供参考。

目的:探讨白疕三黄软膏联合阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效和安全性。方法:本研究共纳入64例中重度斑块型银屑selleckchem AMG510病患者,随机分为研究组和对照组。研究组接受白疕三黄软膏联合阿达木单抗治疗,对照组接受凡士林软膏联合阿达木单抗治疗。记录治疗前后不同时间点的PASI评分、BSA评分、DLQI评分和ACR评分的变化,并使用SPSS27.0软件进行统计分析。结果:(1)统计分析显示,两组患者在病程、年龄和性别方面没有明显差异(P>0.05),表明两组具有可比性。同样,治疗前两组之间的PASI评分、BSA评分、DLQI评分和ACR评分均无明显差异(P>0.05),进一步支持其可比性。(2)治疗2周后,两组之间的PASI评分没有明显差异(P>0.05),表明没有统计学意HDAC抑制剂义。然而,治疗4、8、16周后,两组之间的PASI评分有显著差异(P<0.05),表明有统计学意义。(3)治疗后两组之间的BSA评分和DLQI评分差异有统计学意义(P<0.05),而ACR评分无明显差异(P>0.05)。(4)临床疗效分析显示,Soluble immune checkpoint receptors研究组总有效率为90.63%,对照组为84.37%,无统计学差异(P>0.05)。结论:(1)白疕三黄软膏联合阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病临床疗效确切;(2)白疕三黄软膏联合阿达木单抗相较于凡士林软膏联合阿达木单抗可以更有效地改善患者的银屑病皮损面积、严重程度及生活质量;(3)白疕三黄软膏联合阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病未发生任何不良反应,安全性较高。说明白疕三黄软膏是一种可以长期应用于临床,安全有效的辅助阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病的方式。

目的 探讨抗M型磷脂酶A2受体（PLA2R）IgG4抗体和PLA2R IgG4/IgG比值在原发性膜性肾病（PMN）预后评估中的价值。方法 选取2020年1月—2022年12月南阳市第一人民医院PMN患者58例。收集所有患者临床资料、病理检查资料和实验室检测结果，并检测血清抗PLA2R IgG抗体和抗PLA2R IgG4抗体水平，计算PLA2R IgG4/IgG比值。对所有患者随访3～24个月，根据疗效分为缓解组和未缓解组。采用Pearson/Spearman相关分析评估各项指标之间的相关性。采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同抗PLA2RIgG4抗体水平和PLA2R IgG4/IgG比值PMN患者的缓解率。结果 58例PMN患者中，PLA2R阳性51例（87.93%）、阴性7例（12.07%）。PLA2R阳性组血清抗PLA2RIgG抗体、抗PLA2RIgG4抗体和PLA2RIgG4/IgG比值均高于PLA2R阴性组。PLA2R与抗PLA2RIgG4抗体、PLA2RIgG4/IgG比值qatar biobank均呈正相关（r值分别为0.276、0.283,P<0.05）。抗PLA2RIgG抗体和抗PLA2RIgG4抗体与红细胞沉降率（ESR）均呈正相关（r值分别为0.283、0.382,P<0.05），抗PLA2R IgG抗体和抗PLA2R IgG4抗体与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均呈负相关（r值分别为-0.379、-0.425,P<0.05）。抗PLA2R IgG4抗体与抗PLA2R IgG抗体、PLA2R IgG4/IgG比值均呈正相关（r值分别为0.817、0.714,P<0.001）。规范治疗并随访3～24个月后，58例PMN患者中有41例（70.69%）缓解。缓解组治疗前、后24 h尿蛋白、Panobinostat NMR抗PLA2R IgG抗体、抗PLA2R IgG4抗体和PLA2R IgG4/IgG比值均显著低于未缓解组（P<0.05）。治疗后缓解组血清白蛋白（Alb）水平高于未缓解组（P<0.001）。KaIACS-010759抑制剂plan-Meier生存曲线分析结果显示，低抗PLA2R IgG4抗体水平和低PLA2R IgG4/IgG比值PMN患者缓解率分别高于高抗PLA2R IgG4抗体水平和高PLA2R IgG4/IgG比值PMN患者。结论 抗PLA2R IgG4抗体和PLA2R IgG4/IgG比值或可作为评估PMN疗效的指标。

目的:本研究分三组治疗小儿荨麻疹(风热证),即紫薇颗粒口服、舒肤止痒药袋外洗及两者联合使用。观察临床疗效,根据疗效评分进行数据统计,最后分析总结出各组的疗效结果。旨在研讨自拟中药和外洗治疗本病的疗效,为临床上治疗小儿荨麻疹提供有效方法。方法:筛选2021年12月至2022年12月在本院就诊的符合纳排标准的荨Dorsomorphin麻疹(风热证)的患儿,共90例,随机分为3组,分别采用紫薇颗粒口服、舒肤止痒药袋外洗、两者联合应用进行治疗,疗程为8天,共1个疗程。采用自身前后对照、组间对照的试验方法,依据荨麻疹活动度评分表(UAS),观察并记录三组患儿治疗前后积分变化状况及临床数据寻找更多资料,治疗结束后对三组的临床疗效积分进行统计,并通过SPSS.21进行医学数据统计分析,对三组的临床疗效客观地进行评价。并对bio-responsive fluorescence三组中痊愈的患儿进行1个月的随访,以观察复发率。结果:(1)三组治疗前后根据荨麻疹评分表进行疗效评价:治疗组A治疗前的总积分从8.16±2.36下降至2.06±1.83,治疗组B治疗前的总积分从7.96±2.45下降至2.51±2.27,治疗组C治疗前的总积分从8.03±2.52下降至1.22±1.52。且三组UAS主症积分也随之下降(P<0.05),说明紫薇颗粒口服、舒肤止痒药袋外洗及两者合用均对小儿荨麻疹的治疗有效。(2)根据治疗后荨麻疹活动度评分表(UAS)进行疗效判定得出:治疗组A、B、C治疗前后的疗效均具有显著性差异。其中治疗组A、B、C的痊愈率分别为40.00%、31.03%、48.38%;总有效率治疗组A为86.66%、治疗组B为86.20%、治疗组C为96.77%。(3)通过观察第0天、第3天、第8天的主症积分变化情况得出:治疗组B的瘙痒程度积分下降情况优于治疗组A,而治疗组A的风团数目积分下降情况优于治疗组B。治疗组C的风团数目和瘙痒程度积分下降情况均优于治疗组A和治疗组B。结论:紫薇颗粒、舒肤止痒药袋及两者联合治疗小儿荨麻疹(风热证)均具有很好的疗效,紫薇颗粒从内治疗,效果稳定且疗效好,舒肤止痒药袋从外治疗,缓解瘙痒效果显著,二者各有优点,合用效果更佳。可以明显改善患儿症状,缓解患儿痛苦,值得临床上应用和推广。

薏苡仁是临床应用极为广泛的中药，具有健脾止泻、利水消肿、渗湿除痹、清热排脓、解毒散结等功效。现代药理学研究表明，KD025脂肪酸及其酯类、内酰胺类、三萜类、酚类、甾醇类、多糖类为薏苡仁中主要的抗肿瘤成分，可通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭、抗肿瘤血管生成、逆转多药耐药、放化疗增敏、免疫调节、抑制癌前病变等多个途径达到抗肿瘤的作用，其literature and medicine中薏苡仁油是最主要的抗肿瘤成分，由薏苡仁油制成的中成药康莱特注射液在临床上应FG-4592半抑制浓度用广泛，效果显著。薏苡仁可用于多种肿瘤的辅助治疗，对于临床常见肿瘤如肺癌，口腔癌、鼻咽癌等头颈部肿瘤，肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌等消化道肿瘤，乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫颈癌等生殖及泌尿系肿瘤均有明显的治疗作用，并且，相对于西医治疗具有防止术后肿瘤复发转移、减轻放化疗的毒副作用、提高患者生存质量、增强患者免疫力等方面的优势。本文论述薏苡仁及其提取物主要抗肿瘤成分及对多种恶性肿瘤及其并发症的作用效果及机制，为薏苡仁临床应用及未来发展发向提供依据。