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研究目的:自2004年咖啡因被从兴奋剂禁用清单中移除后,其在竞技体育运动领域中的应用日益普及,并涌现了大量相关研究,碳水化合物是网球运动员在GSK1349572研究购买比赛中最常用的补剂之一。因此,本研究拟在膳食支持的基础上探索运动营养补剂对高水平网球运动员提升运动表现、延缓疲劳的使用方法Bioactivity of flavonoids,探究咖啡因单独或与碳水化合物联合使用对于优秀男子网球运动员专项身体素质以及模拟比赛期间运动表现的影响。研究方法:采用安慰剂对照、双盲、随机交叉设计,对12名青年男子国家网球二级运动员进行专项素质测试和网球运动表现测试。专项素质测试包括握力、T测试、重复冲刺能力(Repetitive-sprint ability,RSA)测试和网球递增变向击球测试(hit and turn tennis test,H&TTT);网球运动表现测试包括击球准确性测试、发球速度测试、Stroop测试以及模拟比赛。受试者在安慰剂(PLA)、碳水化合物(CHO)、咖啡因(CAF)或咖啡因+碳水化合物(CAF+CHO)的条件下进行4次测试,每次测试间隔1周洗脱期。服用CAF前后的安静HR、BP和Stroop测试结果采用配对样本t检验;专项素质能力测试中握力、T测试、RSA、H&TTT的测试成绩以及运动期间HR采用单因素方差分析,RSA测试中10次冲刺时间的数据采用双因素重复测量方差分析;运动表现测试中击球准确性得分、发球速度、模拟比赛期间的数据(发球成功率、发球得分率、接发球成功率、接发球得分率、非受迫性失误)、Stroop测试的正确率和反应时间和运动期间HR、Bla、Glu、RPE的数据采用双因素重复测量方差分析。研究结果:(1)CAF和CAF+CHO组的惯用手和非惯用手握力显著提高、T测试时间显著缩短(P<0.05);CAF组和CAF+CHO组的RSA测试冲刺时间均显寻找更多著缩短(P<0.05),CHO组的RSA测试冲刺平均时间显著缩短(P<0.05);CAF+CHO组H&TTT的冲刺完成的级数显著升高(P<0.05),CAF组和CAF+CHO组的总挥拍次数明显增加(P<0.05)。(2)CAF可以明显提高模拟比赛前击球准确性和发球速度(P<0.05);模拟比赛后,CAF和CAF+CHO组的击球准确性测试得分、第一次和第二次最大发球速度均明显提高(P<0.05);模拟比赛中CAF+CHO组的第一次和第二次发球成功率和得分率、接发球成功率和得分率均明显提高(P<0.05),以及非受迫性失误降低(P<0.05)。(3)服用咖啡因后,收缩压升高、Stroop测试中的反应时间降低和正确率增加(P<0.05);在专项素质测试中,CAF+CHO组的HR_(max)、HR_(mean)、Glu和Bla均显著提高(P<0.05);模拟比赛后的Stroop测试中,CAF、CAF+CHO组的一致性和不一致性条件下反应时间和正确率明显改善(P<0.05);模拟比赛期间,CAF+CHO组可以明显改善HR_(mean)、HR_(max)、Glu和Bla水平(P<0.05),CAF可以明显改善HR_(max)和Bla水平(P<0.05),CHO组可以明显改善Glu和Bla水平(P<0.05);CAF和CAF+CHO组的RPE明显降低(P<0.05)。研究结论:咖啡因和碳水化合物联合使用可以提高网球运动员的上肢握力、灵敏素质、有氧耐力,以及保持间歇冲刺的时间等身体素质能力,并在提高网球运动员的有氧能力以及提高RSA冲刺时间和缩短衰减率中具有更优异的表现。在比赛前1h摄入咖啡因可以提高击球准确性、发球速度和认知能力。并在比赛期间摄入碳水化合物后,相比单独摄入咖啡因会延长其优异的运动表现,同时会增加发球成功率、发球得分率和减少非受迫性失误。咖啡因联合碳水化合物使用可以显著的提高网球运动员的身体素质能力,并在模拟比赛中有利于更稳定的技战术发挥和减少击球失误。

炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)与溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC),是一种较为常见的慢性消化道疾病,由免疫紊乱、遗传易感性和肠道菌群等因素间的复杂互作而引起的。过去十年中,IBD已成为全球公共卫生挑战,给人类的身体健康和生活质量带来了极大负担。传统免疫疗法不能长期维持IBD的缓解,且具有诸多副作用,因此靶向微生物组的调控方法(如双歧杆菌等益生菌制剂)有望成为新的治疗手段。双歧杆菌在缓解IBD方面似乎具有菌株特异性。多项研究表明,菌株的功能基因、微生物学特性、代谢活性可能是其发挥功效的重要影响因素。目前缺少针对治疗IBD进行有效菌株筛选的方法。另外,双歧杆菌发挥作用的方式以及潜在的分子机制仍然未知。基于此,本研究以数株两歧双歧杆菌(双歧杆菌属的模式种)为研究对象,通过2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitro-benzene sulfonic acid,TNBS)诱导的小鼠结肠炎建立IBD模型,探究双歧杆菌在缓解IBD相关症状的潜在功效和作用方式,并对具有不同肠炎缓解能力的两歧双歧杆菌的微生物学特性、功能基因、免疫刺激能力进行了分析,进而评估了两歧双歧杆菌菌体不同成分的免疫活性,最终确定了两歧双歧杆菌缓解TNBS诱导型结肠炎的物质基础,并进行了体内验证。本论文主要结果如下:首先,建立TNBS诱导的肠道急性损伤、急性结肠炎、慢性结肠炎等三种小鼠模型,使用biotic and abiotic stresses9株两歧双歧杆菌进行干预,通过死亡率、疾病活动指数、结肠病理、肠纤维化、炎症因子水平、肠道屏障、粪便代谢物水平以及免疫等相关指标对其肠炎缓解效果进行评价。结果表明,两歧双歧杆菌对TNBS诱导型结肠炎的缓解作用具有菌株差异性,其中3株菌(JSNJJNM2、CJ238、FJSWX19M5)能显著缓解结肠炎小鼠体重降低、DAI指数、结肠损伤以及炎症因子水平增高等症状,其抗肠炎效果较好;而菌株M203F02M632、FXJWS17M4、FBJ1M4对上述指标没有显著缓解作用。通过抗生素诱导的肠道菌群敲减小鼠模型,探究了特定两歧双歧杆菌的肠炎缓解作用与肠道菌群的关系。评估了两歧双歧杆菌对TNBS诱导型肠炎小鼠肠道菌群的影响,然后进一步研究了菌株的活性、剂量以及防治方式对两歧双歧杆菌的肠炎缓解效果的影响。结果发现,两歧双歧杆菌干预对急性肠炎小鼠的菌群结构没有显著改变;当肠道菌群敲减后,特定两歧双歧杆菌对急selleckchem CP-456773性肠炎小鼠依旧具有缓解效果;高剂量(10~9 CFU/d)的死菌CJ238对TNBS诱导型肠炎小鼠具有保护作用,并且两歧双歧杆菌对急性肠炎的预防作用优于治疗。利用比较基因组以及肠系膜淋巴结(Mesenteric lymph node,MLN)细胞共培养等技术分析具有不同肠炎缓解能力的两歧双歧杆菌的功能基因、微生物学基本特性和免疫刺激能力,并对两歧双歧杆菌的生理特性、功能基因与其肠炎缓解指标(结肠长度和脾脏指数)进行相关性分析。结果表明,两歧双歧杆菌对TNBS诱导型肠炎的缓解效果与其体外增殖能力无关,而与其黏附以及免疫刺激能力(诱导MLN产生IL-10、IL-17以及IL-12)相关;与无效菌株(M203F02M632、FXJWS17M4和FBJ1M4)相比,具有显著肠炎缓解能力的菌株(CJ238、FJSWX19M5)含有13个能编码包括Sortase、LPXTG cell wall anchor motif等的基因簇。最后,对两歧双歧杆菌的不同菌体成分进行分离,并利用体外MLN和骨髓来源的树突Belnacasan状细胞(Bone marrow dendritic cells,BMDC)等模型对其免疫活性进行评估,以确定与两歧双歧杆菌肠炎缓解效果相关的活性组分。进一步选取免疫活性最强的组分,利用正常和无菌小鼠结肠炎模型,对其体内肠炎缓解效果进行验证。结果表明,与肽聚糖、荚膜多糖、膜蛋白相比,脂磷壁酸(Lipoteichoic acid,LTA)对诱导MLN细胞分泌IL-10的免疫刺激能力最强,这种免疫刺激能力在一定浓度范围内具有剂量依赖性,同时依赖于Toll样受体(Toll-like receptors,TLR)-2而不是TLR4受体信号的传导;不同菌株LTA的免疫刺激能力与其抗肠炎能力相关;源自FJSWX19M5的LTA对普通和无菌的TNBS诱导的急性结肠炎小鼠均具有显著的保护作用,并且能显著促进稳态小鼠的脾脏淋巴细胞增殖和迟发型变态反应(Delayed type hypersensitivity,DTH),具有免疫增强活性。

冠心病,是一种缺血性疾病,在我国的发病率长年居于较高水平。中国心血管健康疾病报告显示,目前全国心血管疾病的患病人数高达3.3亿,其中冠心病1139万,占全国前列。心肌梗死是最严重的冠心病类型,由于供应血液的冠状动脉完全堵塞,而易发生心肌坏死。尽管通过血管重铸、溶栓、经皮动脉介入等方法,可以恢复心肌的血液供应,减少心肌梗死的发生,但这些办法无法从根本上修复已经发生梗死的心肌细胞。骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),是一种存在于骨髓中,能够进行自我复制和更新的非造血干细胞,其具有多向分化的能力。大量实验表明,在一定条件作用下骨髓间充质干细胞可以向心肌样细胞分化,用于移植到心肌梗死的区域。而诱导剂的使用使骨髓间充质干细胞的分化效率得到进一步提高,成为干细胞诱导分化选择的重点。近年来中药因其较小的药物毒性,较高的诱导分化效率,成为研究BMSCs诱导分化新的关注点。川芎嗪是从中药川芎中分离提取的一种生物碱单体,Baricitinib纯度具有诱导BMSCs定向分化的能力,同时川芎嗪也是一种钙离子拮抗剂,具有钙离子拮抗的作用。钙离子作为细胞内第二信使,在细胞代谢、细胞增殖等细胞功能的调节中发挥着不可或缺的作用。它能够参与多种细胞不同生长时期的调节,如细胞分裂、生长、分化和凋亡等。细胞内Ca~(2+)浓度的改变是介导Ca~(2+)传递的重要因素,当细胞受到物理化学等因素刺激时,细胞内Ca~(2+)浓度发生改变,从而影响细胞的生物学功能和生长分化。鉴于川芎嗪诱导分化和钙离子拮抗的作用,本实验主要目的在于研究Ca~(2+)信号在川芎嗪诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化过程中的作用。本实验采用全骨髓贴壁法分离提取BMSCs,并应用流式细胞术对培养至第3代的BMSCs进行表面抗原鉴定。运用MTT增殖实验检测不同浓度的川芎嗪对BMSCs增殖的影响,筛选川芎嗪作用于BMSCs的最适浓度,并对培养至第3代的BMSCs进行分组诱导。实验设置空白对照组,230μmol·L~(-1)川芎嗪组,230μmol·L~(-1)川芎嗪+10μmol·L~(-1)硝苯地平组,230μmol·L~(-1)川芎嗪+0.5 mmol·L~(-1) EGTA组。加药诱导4周后,分别进行形态学PUN30119研究购买和分子生物学方面的观察检测:应用Western blot检测心肌肌钙蛋白T(Cardiac troponin T,c Tn T),心肌肌钙蛋白I(Cardiac troponin I,c Tn I),结蛋白Desmin的表达;运用免疫荧光细胞染色检测心肌特异性蛋白c Tn T,c Tn I的表达;实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测不同加药诱导组1周、2周和4周心肌特异性基因GATA-4的表达情况。在倒置显微镜下观察细胞的生长状况,细胞培养72h,短梭形细胞增多,细胞向外伸展;培养至7天,细胞贴壁生长,体积变大,呈梭形;加药诱导28d,细胞紧密排列,形状趋向一致,呈现方向性平行排列。流式细胞术结果表明,CD29的阳性表达率91.0%,CD45的阳性表达率2.4%,CD90的阳性表达率高达95.1%,为纯化的BMSCs,可以用于后续实验。MTT增殖实验结果显示,230μmol·L~(-1)为川芎嗪作用于BMSCs的最适浓度,差异具有统计学意义(P<0.05)。故选取230μmol·L~(-1)的川芎嗪用于后续实验。免疫荧光细胞染色结果显示,空白对照组呈阴性或弱阳性表达,其它加药诱intermedia performance导组均呈阳性表达。川芎嗪组、川芎嗪+硝苯地平组、川芎嗪+EGTA组的c Tn T,c Tn I阳性表达水平显著高于空白对照组;川芎嗪+硝苯地平组、川芎嗪+EGTA组的c Tn T,c Tn I阳性表达水平高于川芎嗪组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示,川芎嗪组、川芎嗪+硝苯地平组、川芎嗪+EGTA组的c Tn T,c Tn I,Desmin表达水平明显高于空白对照组;川芎嗪+硝苯地平组、川芎嗪+EGTA组的c Tn T,c Tn I,Desmin表达水平高于川芎嗪组,差异具有统计学意义(P<0.05)。RT-q PCR结果显示,G A T A-4基因在各诱导组1 w开始表达,4 W的川芎嗪+硝苯地平组的GATA-4基因表达水平明显高于1W。与空白对照组相比,川芎嗪组、川芎嗪+硝苯地平组、川芎嗪+EGTA组GATA-4基因的表达显著上调;川芎嗪+硝苯地平组,川芎嗪+EGTA组的G A T A-4基因表达水平明显高于川芎嗪组,差异具有统计学意义(P<0.05)。综上实验结果表明,川芎嗪能够在体外诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化,Ca~(2+)信号在川芎嗪诱导BMSCs向心肌样细胞分化的过程中起负调控作用。

目的评估新型间歇性充气加压设备应用于大隐静脉曲张C2-C4级术后患者的短期临床疗效和安全性。方法根据临床指南诊疗规范,制定诊断标准、纳入标准和排除标准,选取我院2022年9月至2023年1月接受腔内激光治疗的42名(42条患肢)CEAP分级为C2-C4级下肢静脉曲张患者。根据不同的术后压力治疗方式,随机化分为常规压力治疗组(对照组)和常规压力治疗联合新型间歇性充气加压治疗组(实验组)。对两组患者进行为期1个月的随访调查,收集、记录并分析两组患者手术前后下肢周径、疼痛评分(VAS评分)、静脉临床严重程度评Medial discoid meniscus分(VCSS评分)、生活质量评分(QOL评分)和术后瘀斑程度等结局指标。采用SPSS软件比较分析两组患者数据的统计学差异。结果本研究共纳入42例患者(42条患肢),其中实验组18人(18条患肢),对照组24人(2Dinaciclib分子量4条患肢)。大隐静脉曲张术后压力治疗1个月后,两组患者的平均大腿和小腿周径较术前均有缩小,且实验组患者的大腿周径缩小程度更显著(P<0.05)。我们通过使用视觉模拟评分(VAS评分)selleck HPLC、静脉临床严重程度评分(VCSS评分)和生活质量(QOL)评分,观察到两组患者在临床严重程度、生活质量和术后疼痛方面存在显著差异(P<0.05)。与对照组术后瘀斑发生率相比,新型IPC治疗组的发生率显著降低(62.5%vs 44.4%,P<0.05),且瘀斑最大直径更小(3.55±4.07 vs 1.18±1.59,P<0.05)。结论大隐静脉曲张术后常规压力治疗联合新型IPC治疗能更有效的缓解术后大腿肿胀和患肢疼痛,减少术后瘀斑的发生,改善患者的生活质量。

目的 探讨血清白细胞介素（interleukin,IL）36亚家族是否可以作为狼疮肾炎（lupus nephritis,LN）疾病进展的生物标志物。方法 选取2017年3月至2020年4月期间西安交通大学第一附属医院肾脏内科收治的1PD0325901溶解度03例系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）患者作为研究对象，其中30例患有LN被纳Hepatozoon spp入LN组，而肾功能正常的73例SLE患者纳入非LN组，另招募83名同期体检健康且无任何肾脏疾病史的志愿者作为健康对照组。采用酶联免疫吸附试验法测定血清IL-36α、IL-36β、IL-36γ、IL-36Ra、IL-17水平。结果 与健康对照组相比，非LN组和LN组患者血清IL-36α[13.12(9.01,17.95)ng/L、21.24(11.41,26.37)ng/L比10.06(6.80,12.34)ng/L]和IL-17[44.18(32.78,66.95)ng/L、49.73(33.26,91.08)ng/L比33.14(20.67,43.07)ng/L]水平均升高，且LN组较非LN组升高更显著（P<0.05）。LN组患者血清IL-36β[25.67(11.52, 48.52)ng/L比8.60(4.59, 13.68)ng/L、 11.44(6.45, 26.91)ng/L]水平亦高于健康对照组和非LN组，同时血清IL-36Ra[32.88(17.47,51.69)ng/L比98.17(45.93,161.80)ng/L、49.11(26.40,92.52)ng/L]水平低于健康对照组和非LN组（PD-Lin-MC3-DMA IC50<0.05）。在正向逐步法中，观察到较高水平的IL-36α增加了SLE患者蛋白尿的风险（OR=1.346,95%CI:1.134～1.596,P=0.001）。此外，LN患者血清IL-36α与SLE疾病活动度评分（disease activity index,DAI）、肾脏SLEDAI、系统性狼疮国际临床协作组和美国风湿病学学会损伤指数评分、血清IL-17均呈显著正相关（P<0.05），与IL-36Ra、补体C3水平呈负相关（P<0.05）。糖皮质激素联合或不联合免疫抑制剂治疗可降低SLE患者血清IL-36α水平（P<0.05）。结论 IL-36α可能是与SLE蛋白尿相关的生物标志物，且独立于其他混杂因素，其作用机制可能是参与辅助性T细胞（T helper cells,Th）17细胞因子的调节。

目的 研究白藜芦醇减轻大鼠胰岛β细胞瘤细胞（INS-1）低氧损伤的作用。方法 将INS-1细胞分为三组，即常氧对照组(control）、低氧组(hypoxia)、低氧及白藜芦醇组(hypoxia+RSV)；采用正常培养方法培养常氧对照组，用CCK8检测不同低氧时间（6、12、24、48 h）的细胞增殖情况，选择合适的时间条件构建低氧模型并用于下一步研究；再以不同浓度的白藜芦醇（8、10、12、15μmol/L）提前干预12 h，并进行前期设定的低氧条件处理，用CCK8检测合适的浓度条件，构建白藜芦醇干预模型并用于下一步研究。以组织活性氧试剂盒及线粒体超氧化物试剂盒检测氧化应CCRG 81045激水平；线粒体膜电位及ATP水平检HIV (human immunodeficiency virus)测线粒体功能；流式细胞仪分析检测凋亡；胰岛素定量检测试剂盒检测胰岛素分泌量；实时定量反转录检测Sirt1、Pdx1、Glut2的表达水平；蛋白免疫印迹检测相应蛋白水平。结果 与常氧对照组相比，低氧组细胞增殖降低（P<0.05)，细胞凋亡率增加（P<0.01)，线粒体功能降低（P<0.05)，胰岛素分泌减少（P<0.05),Sirt1、Pdx1、Glut2基因及其相应蛋白表达水平降低（P<0.05)。而白藜芦醇干预可以明显减轻低氧应激损伤（P<0.05)，促进增殖（P<0.05)，逆转凋亡（P<0.01)，改善线粒体功能（P<0.05)，促进胰岛素分泌（P<0.05)，促进Sirt1、Pdx1、Puromycin化学结构Glut2基因及其相应蛋白表达水平（P<0.05)。结论 白藜芦醇可以保护低氧造成的INS-1细胞氧化应激损伤，改善线粒体功能，抗凋亡，并促进胰岛素功能性基因表达，促进胰岛素分泌。[营养学报，2024,46(1):69-74]

采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱（UPLC-MS/MS）技术，建立了Roxadustat测定海龙中11种磺胺类抗菌药物残留量的分析方法.样品经2%甲酸-乙腈超声Compound C体内提取，增强型脂质去除分散固相萃取净化管（EMR-Lipid dSPE）净化，采用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱（1.7μm,2.1 mm×100 mm）分离，电喷雾离子源电离，正离子多反应监测模式（MRM）检测，以含2 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸的水溶液和含0.1%甲酸的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱，外标法定量.11种磺胺类抗菌药物在0～30 ng/mL的质量浓度范围内线性关系良好，相关系数（R~2）均不低于0.995 9，检出限（LOD）与定量限（LOQ）分别在0.11～1.30μg/kg和0.37～4.40μg/kg之间，11种磺胺类抗菌药物在质量浓度为20.0、50.0、100.0μg/kg时的三个加标水平的平均回收率为62.5%～118.1%，相对标准偏差为2.1%～9.2%.方法前处理简便、准确性好，Common Variable Immune Deficiency可用于海龙中11种磺胺类抗菌药物残留的快速筛查.

目的 比较胰岛素泵连续微量皮下输注与小剂量持续静脉滴注治疗糖尿病酮症酸中毒（DKA）患儿的临床疗效。方法 选取开封市儿童医院2019年5月至2022年2月收治的96例DKA患儿，按照胰岛素给药的方式不同，分为胰岛素泵组（n=48）、静脉滴注组（n=48selleckchem Mirdametinib），两组均给予常规的吸氧、补液、纠正酸碱平衡等对症治疗，静脉滴注组采用静脉滴注的方式给予小剂量胰岛素，胰岛素泵组采用胰岛素泵进行连续微量皮下输注治疗。对比两组疗效、症状改善情况、血糖水平、并发症发生风险、炎症因子[C反应蛋白（CRP）、脂联素、肿瘤坏死因子α (TNF-α)]水平、酸中毒指标[二氧化碳结合力（CO_2CP）、血液pH值、血清硫胺素、血乳酸、血清β-羟丁酸]。结果 胰岛素泵组总有效率（93.75%）高于静脉滴注组（79.17%）(P<0.05)；胰岛素泵组血糖达标、症状消失、pH值恢复、胴体转阴及住院时间均短于静脉滴注组，24 hImmune reconstitution胰岛素用量少于静脉滴注组（P<0.05）、血糖下降速度、空腹血糖、餐后2 h血糖均低于静脉滴注组（P<0.05）；胰岛https://www.selleck.cn/products/gsk126.html素泵组CRP、TNF-α、血乳酸、β-羟丁酸水平低于静脉滴注组，脂联素、CO_2CP、硫胺素水平高于静脉滴注组（P<0.05）。胰岛素泵组并发症发生率低于静脉滴注组（P<0.05）。结论 与静脉滴注给药方式比较，胰岛素泵连续微量皮下输注治疗DKA患儿疗效更显著，可有效调节血糖水平，减轻炎症反应和酸中毒，改善临床症状，降低低血糖等并发症的发生风险。

目的:研究积雪草苷调节Notch/Hes-1信号通路对口腔癌细胞化疗敏感性的影响。方法:体外培养人口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)细胞Tca8113以及Tca8113的顺铂(Cisplatin, CDDP)耐药细胞株Tca81marine-derived biomolecules13/CDDP,MTT法测定积雪草苷对Tca8113、Tca8113/CDDP增殖的影响，并确定后续实验适宜的积雪草苷浓度。将Tca8113细胞随机分为Ctrl组、低浓度积雪草苷(3μmol/L)组、高浓度积雪草苷(6μmol/L)组、高浓度积雪草苷(6μmol/L)+Jagged1组(5 mg/L Notch激活剂)。MTT法检测Tca8113的增殖能力；Western Blot法检测各组Tca8113细胞Notch1、Hes-1、Bcl-2、Ki67蛋白表达。将Tca8113/CDDP细胞随机分为Ctrl组、CDDP(5μmol/L)组、CDDP(5μmol/L)+低浓度积雪草苷(3μmol/L)组、CDDP(5μmol/L)+高浓度积雪草苷(6μmol/L)组、CDDP(5μmol/L)+高浓度积雪草苷(6μmol/L)+Jagged1(5 mg/L Notch激活剂)组。MTT法检测各组Tca8113/CDDP细胞的增殖活性；Western Blot法检测各组Tca8113/CDDP的Notch1、Hes-1、化疗敏感相关蛋白MRP-1、Ki67、Bcl-2蛋白表达。结果:在Tca8113中，低、高浓度积雪草苷组与Ctrl组相比，细胞活力、Notch1、Hes-1、Ki67、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。与高浓度积雪草苷组相比，高浓度积雪草苷+Jagged1组Tca8113细胞的细胞活力、NotcSTM2457纯度h1、Hes-1、Ki67、Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05)。在Tca8113/CDDP细胞中，与Ctrl组相比，CDDP组各指标无显著性差异Canagliflozin采购(P>0.05);CDDP+低、高浓度积雪草苷组与CDDP组相比，细胞活力、Notch1、Hes-1、MRP-1、Ki67、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。CDDP+高浓度积雪草苷组+Jagged1组与CDDP+高浓度积雪草苷组相比，细胞活力、Notch1、Hes-1、MRP-1、Ki67、Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05)。结论:积雪草苷可以通过抑制Notch/Hes-1信号通路而增强口腔癌细胞的化疗敏感性。

目的：分析探讨清代名医治疗肿胀病用药组方规律。方法：对《清代名医医案精华》所记载的肿胀相关医案进行收集和整理，运用Microsoft Excel 2020建立方药数据库并对处方数据按相关标准进行规范化处理，借助中医传承辅助平台系统（V2.5）进行药物频www.selleck.cn/products/z-ietd-fmk次、性味归经及功效分布、关联规则、复杂熵聚类等分析。结果：纳入15位名医治疗肿胀的医案，共涉及处方100首，包含药物208味，总用药频Chinese medical formula次为1042次。高频药物（出现频数≥10） 25种，使用频率最多的是茯苓（77次）；药性以温、寒、平为主，五味则多为甘、辛、苦，所用药物大部分归脾、肺、胃、肾经；药物功效分布最多的是补虚药；最常用的对药是“陈皮-茯苓”；最常用的角药是“陈皮-茯苓-大腹皮”；高置信度关联规则有“泽泻→茯苓”；熵层次聚类分析得到10组核心药物组合，AZD1152-HQPA潜在新方5首。结论：清代名医治疗肿胀病以利水渗湿为主，不离补虚行气。同时常根据具体情况，兼以止咳平喘、宣肺解表、温阳化湿、化痰行气等治法。