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目的 分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合direct to consumer genetic testing治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较两组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间,治疗前后肿瘤坏死因Lorlatinib子-α、白细胞介素-6、热休克蛋白70(HSP70)水平及疾病活动性指数,治疗效果,不良反应发生情况。结果 联合治疗组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间分别为(4.01±0.24)、(3.01±1.51)、(3.26±1.26)d,短于对照组的(6.54±1.42)、(5.25±1.18)、(4.67±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平及疾病活动性指数均低于本组治疗前, HSP70水平高于本组治疗前,且联合治疗组肿瘤坏死因子-α(1.51±0.21)ng/ml、白细胞介素-6(45.01±10.45)ng/L、疾病活动性指数(2.11±0.15)分显著低于对照组的(2.42±0.28)ng/ml、(68.01±15.65)ng/L、(3.68±0.57)分,HSP70(446.57±80.11)μg/L显著高于对照组的(326.68±56.13)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美沙拉嗪联合复方更多谷氨酰胺对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果确切,有利于加速腹痛和腹泻等症状的好转,降低炎症反应,安全性高。

目的 探讨小儿脾虚湿蕴型湿疹应用小儿推拿联合川百止痒洗剂治疗的效果。方法选取2021年7月至2022年10月赣州市妇幼保健院收治的70例湿疹患儿作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组与观察组，每组各35例。对照组采用川百止痒洗剂治疗，观察组加用小儿推拿治疗，均连续治疗1个月。比较两组的临床疗效、湿疹面积及严重程度指数（EASI）、瘙痒程度、血清细胞因子水平[白介素（IL）-2、IL-4及γ干扰素（IFN-γ）]、不良反应及复发率。结果 观察组的临床总有效率（94.29%）高于对照组（77.14%），治疗后EASI评分、瘙痒程度评分均低于对照组，IL-2、IFN-γ水平均高于对照组，IL-4水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组均未见严重不良反应。随访3个月，观察组的复发率（2.86%）低于对照组（22.86%），差异有统计学意义（P<GW4869研究购买0.05）。结论 小儿脾虚湿蕴型湿疹应用小儿推拿联合川百止痒洗剂治疗可促进皮损消退，减轻瘙痒程度，改善Gefitinib作用细胞因子水平，降低复发率，效果显著，安全性linear median jitter sum好，具有广阔的应用前景。

目的:分析在肾癌检测中应用彩色多普勒超声诊断的价值。方法:选取2018年6月—2023年6月于济南市中区人民医院健康体检发现肾脏占位性病变患者100例,均进行彩色多普勒超声检查,以手术病理结果为金标准,评估彩色多普勒超声检查诊断价值。结果:手术病理结果确诊恶性80例,良性20例。彩色多普勒超声检测恶性77例,良性23例;彩色多普勒超声诊断肾脏占位性病变灵敏度为93.75%(75/80)MK-4827生产商,特异度90.00%(18/20),准确率93.00%(93/100);Kappa值=0.793,与手Immune dysfunction术病理结果一致性较强。恶性病灶多普勒超声购买GSK126图边界、形态、病灶内回声、声晕、钙化、纵横比、血流分布与良性病灶比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在肾癌检测中,应用彩色多普勒超声诊断可较明显显示肾脏病灶的生理及病理特点;检查结果与病理结果一致性高,可为肾癌后续诊疗提供参考。

目的:探讨白疕三黄软膏联合阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效和安全性。方法:本研究共纳入64例中重度斑块型银屑selleckchem AMG510病患者,随机分为研究组和对照组。研究组接受白疕三黄软膏联合阿达木单抗治疗,对照组接受凡士林软膏联合阿达木单抗治疗。记录治疗前后不同时间点的PASI评分、BSA评分、DLQI评分和ACR评分的变化,并使用SPSS27.0软件进行统计分析。结果:(1)统计分析显示,两组患者在病程、年龄和性别方面没有明显差异(P>0.05),表明两组具有可比性。同样,治疗前两组之间的PASI评分、BSA评分、DLQI评分和ACR评分均无明显差异(P>0.05),进一步支持其可比性。(2)治疗2周后,两组之间的PASI评分没有明显差异(P>0.05),表明没有统计学意HDAC抑制剂义。然而,治疗4、8、16周后,两组之间的PASI评分有显著差异(P<0.05),表明有统计学意义。(3)治疗后两组之间的BSA评分和DLQI评分差异有统计学意义(P<0.05),而ACR评分无明显差异(P>0.05)。(4)临床疗效分析显示,Soluble immune checkpoint receptors研究组总有效率为90.63%,对照组为84.37%,无统计学差异(P>0.05)。结论:(1)白疕三黄软膏联合阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病临床疗效确切;(2)白疕三黄软膏联合阿达木单抗相较于凡士林软膏联合阿达木单抗可以更有效地改善患者的银屑病皮损面积、严重程度及生活质量;(3)白疕三黄软膏联合阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病未发生任何不良反应,安全性较高。说明白疕三黄软膏是一种可以长期应用于临床,安全有效的辅助阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病的方式。

目的 探讨抗M型磷脂酶A2受体（PLA2R）IgG4抗体和PLA2R IgG4/IgG比值在原发性膜性肾病（PMN）预后评估中的价值。方法 选取2020年1月—2022年12月南阳市第一人民医院PMN患者58例。收集所有患者临床资料、病理检查资料和实验室检测结果，并检测血清抗PLA2R IgG抗体和抗PLA2R IgG4抗体水平，计算PLA2R IgG4/IgG比值。对所有患者随访3～24个月，根据疗效分为缓解组和未缓解组。采用Pearson/Spearman相关分析评估各项指标之间的相关性。采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同抗PLA2RIgG4抗体水平和PLA2R IgG4/IgG比值PMN患者的缓解率。结果 58例PMN患者中，PLA2R阳性51例（87.93%）、阴性7例（12.07%）。PLA2R阳性组血清抗PLA2RIgG抗体、抗PLA2RIgG4抗体和PLA2RIgG4/IgG比值均高于PLA2R阴性组。PLA2R与抗PLA2RIgG4抗体、PLA2RIgG4/IgG比值qatar biobank均呈正相关（r值分别为0.276、0.283,P<0.05）。抗PLA2RIgG抗体和抗PLA2RIgG4抗体与红细胞沉降率（ESR）均呈正相关（r值分别为0.283、0.382,P<0.05），抗PLA2R IgG抗体和抗PLA2R IgG4抗体与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均呈负相关（r值分别为-0.379、-0.425,P<0.05）。抗PLA2R IgG4抗体与抗PLA2R IgG抗体、PLA2R IgG4/IgG比值均呈正相关（r值分别为0.817、0.714,P<0.001）。规范治疗并随访3～24个月后，58例PMN患者中有41例（70.69%）缓解。缓解组治疗前、后24 h尿蛋白、Panobinostat NMR抗PLA2R IgG抗体、抗PLA2R IgG4抗体和PLA2R IgG4/IgG比值均显著低于未缓解组（P<0.05）。治疗后缓解组血清白蛋白（Alb）水平高于未缓解组（P<0.001）。KaIACS-010759抑制剂plan-Meier生存曲线分析结果显示，低抗PLA2R IgG4抗体水平和低PLA2R IgG4/IgG比值PMN患者缓解率分别高于高抗PLA2R IgG4抗体水平和高PLA2R IgG4/IgG比值PMN患者。结论 抗PLA2R IgG4抗体和PLA2R IgG4/IgG比值或可作为评估PMN疗效的指标。

目的:本研究分三组治疗小儿荨麻疹(风热证),即紫薇颗粒口服、舒肤止痒药袋外洗及两者联合使用。观察临床疗效,根据疗效评分进行数据统计,最后分析总结出各组的疗效结果。旨在研讨自拟中药和外洗治疗本病的疗效,为临床上治疗小儿荨麻疹提供有效方法。方法:筛选2021年12月至2022年12月在本院就诊的符合纳排标准的荨Dorsomorphin麻疹(风热证)的患儿,共90例,随机分为3组,分别采用紫薇颗粒口服、舒肤止痒药袋外洗、两者联合应用进行治疗,疗程为8天,共1个疗程。采用自身前后对照、组间对照的试验方法,依据荨麻疹活动度评分表(UAS),观察并记录三组患儿治疗前后积分变化状况及临床数据寻找更多资料,治疗结束后对三组的临床疗效积分进行统计,并通过SPSS.21进行医学数据统计分析,对三组的临床疗效客观地进行评价。并对bio-responsive fluorescence三组中痊愈的患儿进行1个月的随访,以观察复发率。结果:(1)三组治疗前后根据荨麻疹评分表进行疗效评价:治疗组A治疗前的总积分从8.16±2.36下降至2.06±1.83,治疗组B治疗前的总积分从7.96±2.45下降至2.51±2.27,治疗组C治疗前的总积分从8.03±2.52下降至1.22±1.52。且三组UAS主症积分也随之下降(P<0.05),说明紫薇颗粒口服、舒肤止痒药袋外洗及两者合用均对小儿荨麻疹的治疗有效。(2)根据治疗后荨麻疹活动度评分表(UAS)进行疗效判定得出:治疗组A、B、C治疗前后的疗效均具有显著性差异。其中治疗组A、B、C的痊愈率分别为40.00%、31.03%、48.38%;总有效率治疗组A为86.66%、治疗组B为86.20%、治疗组C为96.77%。(3)通过观察第0天、第3天、第8天的主症积分变化情况得出:治疗组B的瘙痒程度积分下降情况优于治疗组A,而治疗组A的风团数目积分下降情况优于治疗组B。治疗组C的风团数目和瘙痒程度积分下降情况均优于治疗组A和治疗组B。结论:紫薇颗粒、舒肤止痒药袋及两者联合治疗小儿荨麻疹(风热证)均具有很好的疗效,紫薇颗粒从内治疗,效果稳定且疗效好,舒肤止痒药袋从外治疗,缓解瘙痒效果显著,二者各有优点,合用效果更佳。可以明显改善患儿症状,缓解患儿痛苦,值得临床上应用和推广。

薏苡仁是临床应用极为广泛的中药，具有健脾止泻、利水消肿、渗湿除痹、清热排脓、解毒散结等功效。现代药理学研究表明，KD025脂肪酸及其酯类、内酰胺类、三萜类、酚类、甾醇类、多糖类为薏苡仁中主要的抗肿瘤成分，可通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭、抗肿瘤血管生成、逆转多药耐药、放化疗增敏、免疫调节、抑制癌前病变等多个途径达到抗肿瘤的作用，其literature and medicine中薏苡仁油是最主要的抗肿瘤成分，由薏苡仁油制成的中成药康莱特注射液在临床上应FG-4592半抑制浓度用广泛，效果显著。薏苡仁可用于多种肿瘤的辅助治疗，对于临床常见肿瘤如肺癌，口腔癌、鼻咽癌等头颈部肿瘤，肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌等消化道肿瘤，乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫颈癌等生殖及泌尿系肿瘤均有明显的治疗作用，并且，相对于西医治疗具有防止术后肿瘤复发转移、减轻放化疗的毒副作用、提高患者生存质量、增强患者免疫力等方面的优势。本文论述薏苡仁及其提取物主要抗肿瘤成分及对多种恶性肿瘤及其并发症的作用效果及机制，为薏苡仁临床应用及未来发展发向提供依据。

目的:探究当归苦参丸改善急性、慢性瘙痒的药效作用，为当归苦参丸的止痒作用及临床用药提供科学依据。方法:采用4-氨基吡啶(4-aminopyridine, 4-AP)、右旋糖酐-40(dextran-40)致昆明种小鼠急性瘙痒模型，观察不同剂量当归苦参丸的止痒作用；采用Compound 48/80(C48/80)致小鼠皮肤瘙痒模型，观察不同剂量当归苦参丸对肥大细胞脱颗粒诱发的小鼠瘙痒的干预作用；采用二甲苯致小鼠急性炎症模型，观察不selleck化学同剂量当归苦参丸的抗炎作用；采用MC903建立特应性皮炎慢性瘙痒模型，观察不同剂量当归苦参丸的抗慢性瘙痒作用。结果:当归苦参丸可改善4-AP和右旋糖酐-40致小鼠急性瘙痒，抑制4-AP小Organic immunity鼠血清中组胺(h此网站istamine, HIS)、白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)表达；可改善C48/80诱发的瘙痒，抑制肥大细胞脱颗粒和HIS、类胰蛋白酶的表达；可降低二甲苯刺激的小鼠耳肿胀度及提高耳肿胀度抑制率；可改善MC903诱发的特应性皮炎慢性瘙痒，抑制血清中IgE、HIS、TSLP、IL-4、IL-13、IL-33和耳片匀浆中HIS、TSLP、IL-4、IL-13、IL-33的表达水平。结论:当归苦参丸可改善急性、慢性瘙痒，有助于科学性地指导临床用药，提高患者的接受度。

目的 分析血清骨钙素(OC)、总Ihttps://www.selleck.cn/products/byl719.html型前胶原N端前肽(TP1NP)、25-羟维生素D_3[25(OH)D_3]水平在绝经后女性2型糖尿病(T2DM)并发糖尿病肾病(DKD)患者中的应用价值。方法 收集122例绝经后女性T2DM患者临床资料，其中合并DKD 41例(DKD组),无DKD 81例(对照组),比较两组血清OC、TP1NP、25(OH)D_3水平，使用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清OC、TP1NP、25(OH)D_3对绝经后女性T2DM患者合并DKD的诊断价值；并比较不同尿白蛋白/肌酐比值(UACR)的DKD患者血清OC、TP1NP、25(ONVP-TNKS656体内H)D_3水平差异。结果 DKD组血清OC、TP1NP、25(OH)D_3水平均低于对照组(P<0.05)。OC、TP1NP、25(OH)D_3对绝经后女性T2DM患者合并DKD均有较高诊断价值(P<0.05),且3项联合诊断价值更高(P<0.05)。绝经后女性DKD患者中，UACR>300mg/g者血genetic approaches清OC、TP1NP、25(OH)D_3水平明显低于UACR≤300mg/g者(P<0.05)。结论 血清OC、TP1NP、25(OH)D_3水平对评估绝经后女性T2DM患者DKD发生、发展进程有利。

目的 观察益气活血化瘀方联合泼尼松治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)伴新月体形成患者肾功能及24h尿蛋白(24hUP)的影响。方法 将我院62例IgAN伴新月体形成患者随机分为对照组与治疗组各31例。对照组口服泼尼松治疗,治疗组在泼尼松治疗基础上加用益气活血化瘀方。比较两组总有效率,测量比较血压,检测比较肾功能[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)]、24hUP、24h尿量、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、转录生长因子-β1(TGF-β1)]水平。结果 治疗后治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组血programmed transcriptional realignment压、BUN、Scr、24hUP、IL-6、TGF-β1均低于治疗前,Ccr、24h尿量均高于治疗前治疗组血压、BUN、Scr、Captisol24hUP、IL-6、TGF-β1水平均低于对照组,Ccr、24 h尿量均Rapamycin作用高于对照组(P<0.05)。结论 益气活血化瘀方联合泼尼松治疗IgAN伴新月体形成大幅度提高肾功能,降低24 hUP水平,下调炎症因子表达,疗效好。