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目的 研究安神益智针法联合电刺激对血管性痴呆患者的认知功能、氧自由基及IL-6的影响。方法 选取2021年3月-2022年3月在我院诊治的120例血管性痴呆患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（n=40）、治疗组（n=40）、药物组（n=40）。药物组采用常规药物治疗，对照组在药物组基础上给予常规头皮联合电刺激治疗，治疗组在药物组治疗基础上实施安神益智针法联合电刺激治疗，比较3组临床疗效、简易智力状态（MMSE）评分、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、日常生活活动能力指数（BI）、氧自由基（SOD）水平、白细胞介素-6(IL-6)水平、生活质量评分（GQOLI-74）以及不良反应发生率。结果 治疗组治疗总有效率为92.50%，高于对照组的80.00%和药物组的72.50%(P<0.05);3组治疗后MMSE评分均高于治疗前，且治疗组高于对照组、药物组（P<0.05）;3组治疗后MoCA评分、BI评分均高于治疗前，且治疗组高于对照组、药物组Apoptosis抑制剂（P<0.05）;3组治疗后血清SOD水平均高于治疗前，血清IL-6均低于治疗前，且治疗组血清SOD高于对照组、药物组，血清IL-6低于对照组、药物组（P<0.05）;3组治疗后GQOLI-74评分均高于治疗前，且治疗组高于对照组、药物组（P<0.05）；治疗组不良反应发生率为7.50%，与对照组的5.00%、药物组的5.00%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。Telaglenastat采购结论 安神益智针法联合电刺激治疗血管性痴呆效果确切，可提高治疗总有效率，改善患者认aquatic antibiotic solution知功能、智力水平，提高氧自由基水平，降低炎症因子水平，提升日常生活能力，且不会增加不良反应发生率，是一种安全、有效的治疗方法，值得临床应用。

目的 基于网络药理学并通过动物实验验证探究小儿止哮平喘颗粒治疗儿童哮喘的潜在作用机制。方法 检索TCMSP、BATMAN-TCM、UniProt数据库并筛选小儿止哮平喘颗粒中的活性成分和相关靶点，利用GeneCards、DisGeNet、OMIM数据库筛选儿童哮喘疾病靶点，将二者交集靶点通过STRING数据库获取靶点蛋白AZD6738相互作用（PPI）关系，并导入Cytoscape软件构建PPI网络，通过Metascape平台进行GBiology of agingO和KEGG通路富集分析，得出潜在作用通路。制备卵清蛋白致敏幼龄小鼠哮喘模型，予不同浓度小儿止哮平喘颗粒进行干预，通过HE染色和PAS染色评估组织病理学改变，通过Western blot验证网络药理学预测结果。结果 筛选得到小儿止哮平喘颗粒154个活性成分，涉及儿童哮喘作用靶点283个。PPI拓扑分析获得10个关键靶点。GO和KEGG通路富集分析显示关键靶点富集度高的信号通路有PI3K/AKT信号通路、TNF信号通路、MARK信号通路等。动物实验表明，小儿止哮平喘颗粒可明显改善OVA诱导的气道炎症和杯状细胞增生，并显著下调PI3K/Akt信号通路关键蛋白表达（P<0.05）。结论 小儿止哮平喘selleckchem CL 318952颗粒治疗儿童哮喘通过多途径-多靶点发挥临床效用，其中PI3K/Akt信号通路可能是关键分子机制。

目的 探讨旺炽性血管增生(FVP)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法 分析3例FVPPexidartinib临床资料，观察其组织学形态及免疫组化特征，并复adoptive cancer immunotherapy习相关文献。结果 3例患者均为男性，中位年龄58岁(31～65岁),均为无明显诱因下出现腹部疼痛不适，影像学检查提示肠占位合并肠套叠和肠梗阻。3例均行手术切除，病变黏膜表面缺血、溃疡合并黏膜脱垂及纤维化。镜下见增生的血管呈小叶状分布，自黏膜层延伸至浆膜层，增生血管穿插于黏膜肌及固有肌层之间，血管大小不等，分化良好，无相互吻合现象，部分管壁增厚，内皮细胞形态温和或轻度Protein Tyrosine Kinase抑制剂异型，核分裂象罕见。免疫组化染色显示Vimentin、CD34、CD31、F-Ⅷ血管内皮阳性，SMA血管周围平滑肌阳性，Ki-67增殖指数较低。结论 FVP是一种罕见的良性假瘤样血管增生性病变，在完全的手术切除后不会复发。但因其类似其他良性或恶性的血管病变或肿瘤，容易造成误诊，所以正确认识并诊断该疾病非常重要。

光动力学疗法(PDT)和化学动力学疗法(CDT)等活性氧(ROS)介导的癌症协同疗法能够对癌细胞进行有效地杀伤,近年来受到了极大的关注。纳米材料因其独特的表面结构和良好的药物负载能力,为癌症的精准诊断和治疗提供了有力途径,已经成为提高ROS介导的癌症协同疗法的关键材料。碳点(CDs)作为一种新型的纳米材料,因其良好的水溶性和生物相容性以及易于制备和修饰等优点,不仅能够提高药物的负载能力,还可以实现特定肿瘤部位的intravaginal microbiota药物释放,从而提高治疗效果。因此,本文将蛋白药物BSA-Cys-DOX与CDs相结合,制备了一种具有p H/GSH双响应、荧光/核磁双模成像的新型纳米诊疗剂Mn@CDs-BCD用于肿瘤化学动力学/光动力/化疗协同治疗。本文以光敏剂卟啉为碳源,通过一步水热法制备了一种锰掺杂的新型碳点(Mn@CDs)。以牛血清白蛋白(BSA)为载体,通过化学键连接谷胱甘肽(GSH)响应性小分子胱氨(Cys)和化疗药物阿霉素(DOX),制备了蛋白药物BSA-Cys-DOX。最后,将Mn@CDs与BSA-Cys-DOX通过静电相互作用组装成多功能纳米诊疗剂Mn@CDs-BCD。透射电镜(TEM)结果表明Mn@CDs和Mn@CDs-BCD的粒径分别为5.0±0.7 nm和100.0±12.6 nm,且具有良好的分散性。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和紫外可见光谱(UV-Vis)确定了DOX的成功偶连及载药率(52.3±3.6%)。荧光光谱selleck NMR表明在510 nm激发下,Mn@CDs-BCD发出强烈的红色荧光(645 nm)。此外,由于顺磁性Mn~(2+)的掺杂,使制备的Mn@CDs-BCD显示出优异的纵向驰豫率(r_1=4.07 m M~(-1)s~(-1)),为肿瘤部位的核磁成像提供了可能。通过体外实验探索了Mn@CDs-BCD的肿瘤微环境(TME)响应特性。药物释放实验结果表明,在p H=5.5和10 m M GSH条件下,24 h后药物释放率达81.6%。溶解氧实验表明,在5%H_2O_2条件下,Mn@CDs-BCD可以有效的提高溶液中氧气含量水平(9 mg m L~(-1))。体外实验表明,3-MAMn@CDs-BCD可以通过类Fenton反应分解H_2O_2生成·OH和O_2,同时Mn@CDs-BCD在光照条件下可以有效的产生~1O_2,通过多种生成ROS的途径达到协同治疗的目的,从而增强肿瘤的治疗效果。通过细胞实验研究了纳米诊疗剂Mn@CDs-BCD的细胞摄取、细胞毒性以及对肿瘤细胞的杀伤效果。在与4T1细胞共同孵育4h后,可以观察到细胞内有明亮的红色荧光,表明Mn@CDs-BCD可以快速有效的被细胞摄取。细胞毒性实验表明Mn@CDs-BCD实验组在无光照条件下,对正常L929细胞无明显的细胞毒性,细胞存活率在93%以上;而在光照条件下,可以对4T1癌细胞进行有效的杀伤,细胞存活率仅为36%。此外,使用DCFH-DA探针对细胞内ROS水平进行了研究,在635 nm光照条件下,观察到与Mn@CDs-BCD孵育的4T1细胞发出了强烈的绿色荧光,表明Mn@CDs-BCD可以有效的产生ROS,从而杀伤肿瘤细胞。综上所述,纳米诊疗剂Mn@CDs-BCD具有良好的化学动力学/光动力/化疗协同治疗效果,同时具有荧光成像和MR成像的潜力,为研究新型纳米诊疗剂并实现肿瘤诊疗一体化提供了思路。

目的 研究汉族脑梗死患者人群中阿司匹林抵抗相关基因重要位点单核苷酸多态性(SNPs)的分布频率,并将其分布与在其他人群中的分布进行比较。方法 选取475例汉族脑梗死患者为研究对象,采用荧光染色原位杂交技术检测GPⅢa PLA2 (rs5918)、PEAR1 (rs12041331)和PTGS1 (rs10306114) 3个位点的基因型,统计分析相关位点基因型和等位基因分布频率,并与相关数据库收录的其他人群进行比较。结果 在汉族脑梗死患者人群中GPⅢa PLA2 (rs5918)位点上存在2种基因型,为TT(98.74%)和TC(1.26%),其中T、C等位基因频率分别为99.37%、0.63%;PTGS1 (rs10306114)位点上仅存在1种基因型,即AA(100%);PEAR1 (rs12041331)位点上GGLorlatinib作用、GA、AA 3种基因型均存在,分别占42.32%、43.79%、13.89%。结论RP56976溶解度 在汉族脑梗死患者人群中,阿司匹林抵抗相关的GPⅢa PLA2(the oncology genome atlas projectrs5918)和PTGS1(rs10306114)位点上突变情况极少,均以野生型纯合子为主,而PEAR1 (rs12041331)位点上突变多见。

目的 利用机器学习方法构建前列腺增生与前列腺癌的鉴别诊断模型，辅助临床医生进行穿刺术决策。方法 利用中国人民解放军总医院第一医学中心2009年至2018年的前列腺增生与前列腺癌住院患者基本信息、既往史、临床信息等数据，分别利用LPediatric Critical Care Medicineogselleckchemistic回归和极限梯度(XGBoost)方法构建鉴别诊断模型，并利用灵敏度、特异性、准确率、AUC值和JNJ-42756493ROC曲线评估模型效果。结果 Logistic回归和XGBoost方法构建的模型性能与单因素tPSA(P<0.001)、fPSA(P<0.001)、f/tPSA(P<0.001)分析差异均具有统计学意义。利用前列腺体积、f/tPSA、tPSA、fPSA、尿白细胞、无机磷等15个重要变量构建XGBoost模型，得到测试集的灵敏度、特异性、准确率、AUC值分别为0.835、0.815、0.826、0.903。结论 多因素XGBoost模型较单因素(f/tPSA、tPSA、fPSA)预测模型和Logistic回归模型更优，具有更好的鉴别诊断能力，且对tPSA为4～10ng/mL的患者也具有一定的鉴别能力。

目的 探讨SMOC2在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinomas, PTC)中的表达及其与CK19、Galectin-3、Mselleck AdezmapimodC和BRAF V600E联合辅助诊断的效能。方法 采用生物信息技术学Z-IETD-FMK分析Gene Expression Omnibus数据库及The Cancer Genome Atlas数据库中SMOC2在PTC和良性甲状腺组织中的mRNA表达量差异；采用免疫组化EnVision法检测75例PTC和45例甲状腺乳头状增生(papillary thyroid hyperplasia, PTH)石蜡切片中SMOC2蛋白的表达，并分析其联合CK19、Galectin-3、MC和BRAF V600E进行辅助诊断的敏感度、特异性。结果 生物信息学分析结果显示：SMOC2在PTC组织中的mRNA表达量显著低于良性甲状腺组织(P<0.05),且SMOC2对PTC诊断预测的曲线下面积(area under the curve, AUC)为0.910(P<0.00Pulmonary bioreaction1)。免疫组化结果显示：SMOC2在PTC中的表达显著低于PTH组织(P<0.001),且SMOC2对PTC诊断预测的AUC为0.898(P<0.001)。SMOC2与CK19、Galectin-3、MC和BRAF V600E五者联合辅助诊断PTC时的AUC为1.000(P<0.001),其余标志物相互组合时AUC值均低于1.000。结论 SMOC2在PTC中的表达明显降低，可作为PTC诊断和鉴别诊断的重要标志物，与CK19、Galectin-3、MC和BRAF V600E五者联合辅助诊断PTC时可在一定程度上提高灵敏度和特异性。

目的:基于贝叶斯模型的网状Meta分析（NMA），比较活血化瘀类中成药治疗阿司匹林抵抗（AR）的疗效。方法:检索中国知网、PubMed等7个中英Medical cannabinoids (MC)文数据库从建库起至2022年3月有关活血化瘀类中成药治疗AR的随机对照试验（RCT）。2位研究者独立进行文献筛选、资料提取和质量评价。采用R语言（4.1.2）中的GeMTC包进行贝叶斯模型的NMA。结果:共纳入24项RCT研究，包括1913例患者，涉及5种活血化瘀类中成药，分别为复方丹参滴丸、通心络胶囊、血府逐瘀胶囊、银杏叶片和三七通舒胶囊。NMA结果显示，复方丹参滴丸联合西药治疗在降低花生四烯酸诱导的血小板聚集率、二膦酸腺苷诱导的血小板聚集率和缺血事件发生率方面效果均最优，并且不增加出血风险；血府此网站逐瘀胶囊在降低出血事件发生率方面表现最优。结论:在常规西药治疗基础上联合这5种中成药均可Angiogenesis抑制剂提高AR治疗的临床疗效，其中以复方丹参滴丸综合疗效最优。该研究尚存一定局限性，期待更多高质量的RCT研究予以验证。

以双齿围沙蚕小分子酶解产物（小于5 kDa）作为原料研制沙蚕运动饮料。通过考察不同辅料、不同含量的沙蚕小分子酶解产物、不同的灭菌方式对饮料DPPH自由基清除作用的影响并结合感官评价确定沙蚕运动饮料的最佳配方，并探究沙蚕运动饮料的抗疲劳功效。实验结果表明沙蚕运动饮料的最佳配方为：沙蚕小分子酶解产物（小于5 kDa）含量40%、白砂糖量5%、罗汉果多糖Community infection量0.02%、柠檬汁量1.2%、磷酸二氢钾量0.05％、磷酸二氢钠量0.1％、NaCl量0.05％，其（质量浓度为2.25 mg/mL）DPPH自由基的清除率为94.1%，IC_(50)值为0.8 mg/mL；动物实验结果显示，高剂量沙蚕运动饮料可显著（P<0.01）延长小鼠的负重游泳时间，低、中、高剂量沙蚕运动饮料均能显著提高小鼠肝糖原的含量（P<0.01）并能显著降低小鼠血清尿素氮含量（P<0.01），同时低剂量沙蚕运动饮料能显著降低小鼠血乳酸的含量（P<BI 10773研究购买0.MDV310001），具有显著的抗疲劳功效。

目的 探究抗中性粒细胞胞质抗体（anti-neutrophil cytoplMedia multitaskingasmic antibodies, ANCA）相关性血管炎（anca-associated vasculitis, AAV）伴肾损伤中铁死亡亚型及在免疫微环境的作用,为开发新的免疫治疗提供基础。方法 从GEO数据库下载关于AAV的肾脏数据集。基于差异表达的结果上，共识聚类算法用于铁死亡亚型的鉴定。采用单样本基因集富集分析和基因集变异分析算法来评估亚型的免疫浸润和信号通路。进一步由LASSO、SVM-RFE算法筛选关键的铁死亡NSC 127716使用方法特征基因（ferroptosis related genes, FRGs），并由独立数据集进行验证。CIBERSORT用于评估FRGs的浸润免疫细胞的丰度。最后，由rsm包构建FRGs的临床诊断性模型，使用Nephroseq V5数据库分析FRGs与肾功能之间的相关性。结果 24个铁死亡相关基因在AAV伴肾损伤中显著差异表达，无监督聚类分析确定了两种不同铁死亡亚型，其在基因表达、免疫浸润、生物功能通路上存在显著差异。进一步筛选了一个由ALOX5、CD44、CRYAB、TP53和FTH1组成的FRGs集，其可有效地区分AAV伴肾损伤和正常对照组。趋化因子受体、巨噬细胞和HLA等与FRGs呈显著正相关。由FRGs构建的临床诊断模型的受试者工作特征曲线的曲线下面积为0.961，而且其与肾小球滤过率均呈负相关；除了CRYAB、FTH1外，其他FRGs与血肌酐均呈正相关，表明它们可能与AAV的肾损伤密切相关，是预后生物标志物。结论 本研究发现AAV伴肾损伤中铁死亡与免疫微环境密切相关，为更好地了解铁死亡selleck化学模式而开发新的AAV伴肾损伤的治疗方案奠定了基础。