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目的 探讨Smoothened Agonist半抑制浓度泮托拉唑结合克拉霉素、阿莫西林治疗女性幽门螺杆菌（Hp）感染伴慢性萎缩性胃炎的临床Digital media效果。方法 选择2022年3月至2023年3月在枣庄市峄城区峨山镇中心卫生院治疗的90例Hp感染伴慢性萎缩性胃炎女性患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组。对照组（45例）采用克拉霉素、阿莫西林治疗，观察组（45例）采用泮托拉唑结合克拉霉素、阿莫西林治疗，比较两组的临床效果、症状评分、不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率及Hp根除率高于对照组（P <0.05）；治疗后观察组腹痛、腹胀、反酸评分低于对照组（P <0.05）；两组恶心、头晕、便秘总发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论泮Gefitinib分子式托拉唑结合克拉霉素、阿莫西林治疗女性Hp感染伴慢性萎缩性胃炎，能够提高临床有效率、Hp根除率，改善临床症状。

高丝氨酸脱氢酶（homoserine dehydrogenase， HSD）是L-高丝氨酸和L-苏氨酸等天冬氨酸家族氨基酸生物合成的关键酶，然而由于其活性较低且受到L-苏氨酸等的反馈抑制作用，严重制约了L-高丝氨酸和L-苏氨酸等氨基酸的生物合成水平。该研究通过数据库检索，挖掘了8个不同来源的高PLX5622抑制剂丝氨酸脱氢酶。通过酶活测定分析法发现，来源于二穗短柄草（Brachypodium dimmune recoveryistachyon）的高丝氨酸脱氢酶BdHSD具有最高的催化活性，达到7.6 U/mg，且不受L-苏氨酸的反馈抑制，其催化最适pH为10.5，最适催化温度为38 ℃。随后本研究进一步对BdHSD进行定向进化，提高BdHSD的催化活性。通过多轮筛选获得了3个具有更高催化活性的BdHSD突变体T186A，N283K，A137T/I188V，其中突变体T186A酶活性达到10.3 U/mg，比野生型提高了35.6%。通过L-高丝氨酸发AZD2281酵分析发现，BdHSD突变体能有效提升L-高丝氨酸的合成水平。综上所述，该研究挖掘和改造了一个具有高效催化特性的高丝氨酸脱氢酶BdHSD，为L-高丝氨酸、L-苏氨酸和L-蛋氨酸等天冬氨酸家族氨基酸的高效生物合成提供了有力的催化元件。

目的 调查上海、武汉、哈尔滨、深圳四地社区居民对心境障碍知识的知晓情况及对心境障碍治疗的态度。方法 2017年6月至2019年12月招募上海、武汉、哈尔滨、深圳四地精神专科医院及社区卫生服务中心的门诊患者为调查对象，以随机抽样方式调查。采用自编心境障碍知晓率调查问卷调查被试心境障碍相关知识的知晓率及对治疗态度。所有参与者都参加了面对面的采访，评估员指导被试下载“心情温度计”手机移动终端（APP），被试在线完成问卷填写。问卷中关于心境障碍的知晓情况以多选题形式展开调查，采用多重响应分析中的频率和交叉表法进行分析。结果 共收到有效问卷1 289份。被试对于心境障碍疾病名称的知晓频率由高到低依次为抑郁症（87.9%,1 133/1 289）、忧郁症（57.3%,739/1 289）、狂躁症（50.7%,653/1 289）、躁狂症（40.1%,517AZD1152-HQPA小鼠/1 289）、双相情感障碍（23.6%,304/1 289）、躁狂抑郁症（23.1%,298/1 289）、心境障碍（22.6%,291/1 289）、躁狂发作（21.3%,275/1 289）、双相障碍（14.4%,185/1 289）、轻躁狂（14.0%,180/1 289）。被试对于抑郁症和躁狂症典型案例的识别率分别是61.5%(793/1 289)及41.9%(540/1 289)，精神专科门诊、女性、学生及在职、离异/分居、文化程度较高的被试对于抑郁症和躁狂症的识别率较高。被试获悉心境障碍知识的主要途径有网络、电视广播、杂志书籍、亲戚朋友和社区宣传。对于获取心境障碍知识的必要性，66.2%(853/1 289)的被试认为有必要，30.7%(396/1 289)认为没必要，3.1%(40/immunocytes infiltration1 289)未做选择。对于心境障碍治疗方式的态度，62.2%(802/1 289)的被试认为需要心理治疗和药物治疗，13.9%(179/1 289)认为只需要心理治疗（或心理咨询），4.8%(62/1 289)认为不治疗；不同性别、职业、婚姻状况和文化程度的被试对心境障碍治疗方式的态度差异均有统计学意义（ABT-199作用P均<0.01），其中女性、在职、已婚/同居、文化程度较低的被试多认为不仅需要心理治疗，还需要药物治疗。结论 上海、武汉、哈尔滨、深圳四地居民对心境障碍尤其是躁狂症和双相障碍知识的总体知晓水平并不乐观，仍应加强对心境障碍知识的普及和宣传力度，以提高心境障碍的早期识别和规范诊治水平。

秸秆还田作为提高土壤肥力、减少化肥使用的重要技术。在实际生产中发现前茬小麦秸秆集中还田,后茬棉花“苗弱晚发”,不利于产量的提高。对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoicacid,pHBA)是麦秸还田后的主要化感物质,但pHBA抑制棉苗根系发育的生理与分子机制,尚不明确。本研究以棉花品种‘中棉所425’为材料,在大田条件下设置小麦秸秆不还田(CK)与小麦秸秆还田(S)2个处理,研究长期小麦秸秆还田下棉田土壤NO3–N和酚酸含量的时空变化对棉苗根系生长与NO3–N吸收的影响;在水培条件下设置对照(CK)、硝酸钾(N)、对羟基苯甲酸(pHBA)、硝酸钾+对羟基苯甲酸(N+pHBA)四个处理,研究棉苗根系生长动态变化,并利用转录组测序技术挖掘外源硝态氮减轻pHBA抑制棉苗根系生长的主要信号途径及相关基因,从硝酸盐的吸收转运、植物激素含量变化及相关基因表达方面进一步分析外源硝态氮减轻pHBA抑制棉苗根系生长的机制。主要结果如下:(1)秸秆还田对棉花幼苗生长影响呈“先抑后促”的趋势,秸秆还田后31 d前,酚酸含量的增加降低了棉苗根系活力和根系生长、抑制了棉苗对NO3–N的吸收利用,表明秸秆还田前期对棉株生长的“抑制效应”大于秸秆的“肥料效应”,秸秆还田31 d后,秸秆的“肥料效应”大于酚酸的“抑制”效应,促进棉株根系的生长。(2)与对照(CK)相比,pHBA处理棉苗主根与侧根长度显著下降,而硝态氮可以减轻pHBA对棉苗根系生长的抑制,N+pHBA处理主根与侧根长显著高于pHBA处理。转录组测序结果表明,pHBA处理影响了棉苗根系大量基因的表达,而N+pHBA处理可负调控部分pHBA诱导基因。ABT-199纯度GO和KEGG富集分析表明,N+pHBA处理对pHBA影响的“氮代谢”、“植ICI 46474物bio-dispersion agent激素信号转导”途径基因的表达具有调控作用。外源硝态氮可减轻pHBA对棉苗根系内源激素信号与氮代谢途径的抑制作用,进而缓解pHBA对棉苗根系生长发育的胁迫的作用。(3)外源硝态氮减轻pHBA对棉苗根系硝酸还原酶活性的抑制、提高棉苗根系NRT1.1、NRT2.1、NRT2.3、NRT2.5基因表达量。pHBA处理影响了激素信号的转导,抑制了生长素信号基因IAA4、脱落酸受体基因PYR1与水杨酸受体基因NPR5的正常表达,影响了生长素、脱落酸与水杨酸的累积,打破棉苗根系激素平衡。而外源硝态氮调控pHBA胁迫下棉苗根系激素信号基因表达,使棉苗根系生长素、脱落酸与水杨酸含量趋于正常水平。可见外源硝态氮通过调控棉苗根系硝酸盐的吸收转运及激素平衡减轻pHBA对棉苗根系生长的抑制作用。

目的:探索不同浓度的1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide/N-hydroxy-succinamide(EDC/NHS)诱导离体猪眼玻璃体胶原和透明质酸交联的效果。方法:利用微量注射器分别注射0.1毫升浓度为10%/5%、1BMS-3548255%/7.5%、20%/10%的EDC/NHS于离体猪眼玻璃体中央部。并标记为实验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。用上述方法注射等量PBS并标记为PBS组,并采用新鲜猪眼作为对照组。24小时后使用旋转流变仪测量5组的生物力学即储能模量G’和弹性模量G”;运用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对交联后的玻璃体微观形态进行表征;使用紫外分光光度仪测量交联前后玻璃体IACS-010759的吸光率;通过失重率评估不同组间玻璃体的抗脱水性能;并使用MTT浸提液法评估了EDC/NHS的细胞毒性。结果:(1)与空白组和PBS组相比,经过EDC/NHS交联后的实验组,随着交联浓度的增高玻璃体的模量G’和弹性模量G”都随之增加,储能模量在不同组别之间存在显著性差异(p<0.001);损耗模量在不同组别之间存在显著性差异(p<0.001)。(2)从不同组间的失重率比较也可以发现,玻璃体的锁水性质也随着交联的浓度增高而增强。(3)使用紫外分光光度仪测量交联前后的玻璃体发现,交联组与空白组和PBS无明显差异(p>0.05),即交联后不改变玻璃体的透光率。(4)从透射电子显微镜及扫描电子显微镜的结果中观察到空白组和PBS组由于玻璃体液化导致透明质酸的崩解,它与胶原构成的三维网状结构处于松散、比例不均状态,可见胶原的断裂及空白缺失区。交联后网状结构密度增大,胶原纤维自身排列趋于规律整齐,整体间距变小。(5)通过对体外培养视网膜上皮细胞进行MTT浸提液法发现EDCsystemic immune-inflammation index/NHS无明显细胞毒性。结论:EDC/NHS诱导玻璃体胶原和透明质酸交联后可以有效改善玻璃体的生物力学,增强抗液化功能的同时不改变其透明状态,还有利于维持玻璃体的凝胶状态。

目的:初步探讨黄芩苷(BA)在炎症牙髓中发挥抗炎及促进成牙/food as medicine骨分化作用机制。方法:用酶消化法分离提取牙髓干细胞(DPSCs),CCK-8检测不同浓度BA对DPSCs与单核-巨噬细胞(THP-1)细胞活力的影响，通过碱性磷酸酶(ALP)活性检测及染色筛选BA促进DPSCs表达ALP活性的最佳浓度；用脂多糖(LPS)构建体外炎性微环境，采用实时荧光定量PCR、Western blot检测BA对DPSCs成牙/骨向分化相关蛋白和基因表达水平变化，采用免疫荧光染色、Western bolt检测细胞自噬相关蛋白泛素结合蛋白(p62)和微管相关蛋白轻链3Ⅱ/Ⅰ(LC3Ⅱ/Ⅰ)的表达水平。诱导THP-1成炎症状态的M1,采用实时荧光定量PCR检测BA对其白介素-1β(IAMG510溶解度L-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。结果:当浓度≤30μmol/L时，BA对DPSCs的增殖无明显抑制(P>0.05),0～100μmol/L浓度的BA对THP-1细胞增殖无影响(P>0.05)。经10μmol/L BA处理LPS刺激后的DPSCs,其ALP活性增加最selleck合成明显(P<0.01),牙本质涎蛋白(DSP)、Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子OSX、骨钙素(OCN)蛋白和基因的表达均上调(P<0.05),自噬相关蛋白p62下调，微管相关蛋白轻链3Ⅱ/Ⅰ(LC3Ⅱ/Ⅰ)表达上调(P<0.01)。LPS可增加THP-1中IL-1β、TNF-α、iNOS的表达(P<0.01),而10μmol/L BA处理后上述指标均下调(P<0.05)。结论:BA可能通过调节细胞自噬在炎症牙髓细胞中发挥抗炎作用，并促进其成牙/骨向分化。

目的:初步探讨黄芩苷(BA)在炎症牙髓中发挥抗炎及促进成牙/food as medicine骨分化作用机制。方法:用酶消化法分离提取牙髓干细胞(DPSCs),CCK-8检测不同浓度BA对DPSCs与单核-巨噬细胞(THP-1)细胞活力的影响，通过碱性磷酸酶(ALP)活性检测及染色筛选BA促进DPSCs表达ALP活性的最佳浓度；用脂多糖(LPS)构建体外炎性微环境，采用实时荧光定量PCR、Western blot检测BA对DPSCs成牙/骨向分化相关蛋白和基因表达水平变化，采用免疫荧光染色、Western bolt检测细胞自噬相关蛋白泛素结合蛋白(p62)和微管相关蛋白轻链3Ⅱ/Ⅰ(LC3Ⅱ/Ⅰ)的表达水平。诱导THP-1成炎症状态的M1,采用实时荧光定量PCR检测BA对其白介素-1β(IAMG510溶解度L-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。结果:当浓度≤30μmol/L时，BA对DPSCs的增殖无明显抑制(P>0.05),0～100μmol/L浓度的BA对THP-1细胞增殖无影响(P>0.05)。经10μmol/L BA处理LPS刺激后的DPSCs,其ALP活性增加最selleck合成明显(P<0.01),牙本质涎蛋白(DSP)、Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子OSX、骨钙素(OCN)蛋白和基因的表达均上调(P<0.05),自噬相关蛋白p62下调，微管相关蛋白轻链3Ⅱ/Ⅰ(LC3Ⅱ/Ⅰ)表达上调(P<0.01)。LPS可增加THP-1中IL-1β、TNF-α、iNOS的表达(P<0.01),而10μmol/L BA处理后上述指标均下调(P<0.05)。结论:BA可能通过调节细胞自噬在炎症牙髓细胞中发挥抗炎作用，并促进其成牙/骨向分化。

目的 探究女性精神分裂症（SP）患者抗精神病药物治疗前后糖脂代谢指标的变化情况。方法 回顾性分析2019年8月—2021年7月于新余北湖医院接受治疗的68例女性SP患者的病Barasertib价格历资料，依据治疗方法不同分为利培酮组（接受利培酮治疗）17例、阿立哌唑组（接受阿立哌唑治疗）17例、齐拉西酮组（接受齐拉西酮治疗）17例、奥氮平组（接受奥氮平治疗）17例。对比4组患者糖代谢指标[空腹血糖（FBG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）]、脂代谢指标[甘油三酯（Tselleck NMRG）、总胆固醇（TSelenium-enriched probioticC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]及糖脂代谢紊乱发生率。结果 治疗前后4组患者FBG及HOMA-IR水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，奥氮平组TG、TC、LDL-C水平均高于其他3组，阿立哌唑组HDL-C水平高于其他3组，差异有统计学意义（P<0.05）;4组患者糖脂代谢紊乱发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在女性SP患者抗精神病药物治疗中，奥氮平及阿立哌唑对脂代谢情况存在一定影响，在临床应用中可结合患者具体病情作出调整。

目的 探究舍曲林联合团体绘画疗法LY2157299小鼠对抑郁症患者的疗效。方法 于2022年1月～12月招募150例抑郁症患者，采用随机数字表法分为研究组（75例）和对照组（75例），两组均接受舍曲林治疗，Tofacitinib研究组在此基础进行团体绘画疗法。对比两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评分、多伦多述情障碍量表（TAS-20）评分和自尊量表（SES）评分。正态Infected fluid collections计量资料采用t检验。结果 (1)治疗后研究组的焦虑/躯体化因子、体重因子、认知障碍因子、日夜变化因子、迟滞因子、绝望感因子和HAMD-24总分显著低于对照组（P<0.05）；(2)治疗后研究组的DIF、DDF、EOT因子分及TAS-20总分显著低于对照组（P<0.05）；(3)治疗后研究组的SES评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 团体绘画疗法可以改善抑郁症患者的抑郁情绪、述情障碍和自尊水平。

精神病引发的犯罪,比如故意伤害罪、盗窃罪、危险驾驶罪等,经常发生。可是,除了重大犯罪事件引起了一系列的讨论之后,时过境迁,最后又归于沉寂。众所周知,精神病本身就属于复杂的精神医学与心理学交叉的学科,更甚之,精神病人犯罪后,和法学相结合,对精神病的司法鉴定更是存在很大的挑战。在刑事诉讼法中,确保惩罚犯罪的同时,随着与国际接轨,保障人权也日益得到重视,而对于精神病犯罪人的刑事责任的认定,更是这两者LBH589 IC50刑事诉讼基本理念相平衡的一个重要探讨内容。《刑法》第18条确立精神病犯罪人的刑事责任,2012年修改的《刑事诉讼法》增加了对依法不负刑事责任的精神病人的强制医疗程序,保障精神病人权益的制度也逐渐完备。对精神病进行司法鉴定,启动程序的构建、鉴定范围、鉴定机构与鉴定人的资质等问题没有得到重视,证明责任配置与证明标准,亟需得到规制。在精神病案件的审理过程中,进行司法鉴定,在此基础上,才能让审判者对精神病犯罪人的的刑事责任作出合理的判定。本文在刑事辩护为主要视角下,主要探讨司法鉴定以及对犯罪人的刑事责任的认定。首先通过对100则案例的图表分析以及数据整合,对不同类型的案件,分析刑事辩护中精神病犯罪人适用罪名的真实情况,总结出司法鉴定的启动主体,重复鉴定以及法官对于鉴定意见的采纳情况、认定精神病犯罪人的刑事责任的现状,探讨司法鉴定在实务操作层面遇到的难题,找出刑事责任能力认定方面的问题。紧接着从现状整合出理论界对精神病犯罪的司法鉴定以及刑事责任能力的法律认定方面的不足以及争议。再以问题为导向,分析精神病司法鉴定背后存在问题的制度selleckchem PLX3397原因,以及司法精神病本身存在学科交叉的天然属性的本质。最后,综合考虑我国的实际情况,借鉴英美法系和大陆法系的司法实践情况,分析两大法系中司法精Repeat hepatectomy神病鉴定程序与证明责任分配与标准的经验与教训,提出更适合我国国情的司法鉴定程序以及认定刑事责任的法律完善建议,更好在精神病犯罪的刑事辩护中贯彻实现惩罚犯罪与保障人权的平衡。