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目的 探讨微小RNA-133b(miR-133b)在子宫内膜癌(EC)中的表达及临床意义。方法 以该院2020年1月至2022年6月在宫腔操non-medical products作中收集的EC癌变组织(EC组)、子宫内膜增生组织(增生组)和正常子宫内膜组织(对照组)各66例为研究对象。测定3组子宫内膜组织标VP-16核磁本中miR-133b表达水平，检测EC组标本中人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)和雌激素受体(ER)表达。对比3组miR-133b表达水平，分析不同临床病理特征EC患者的miR-133b表达水平，分析EC患者miR-133b水平与HE4和CA125表达的相关性，采用受试者工作特征(ROC)曲线评估miR-133b对EC、selleckEC病理分期及淋巴结转移的诊断价值。结果 EC组子宫内膜组织miR-133b表达水平显著低于增生组和对照组(P<0.05)。FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移、HE4阳性、CA125阳性的EC患者子宫内膜组织miR-133b表达水平均显著低于FIGO分期Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移、HE4阴性、CA125阴性患者(P<0.05),但不同年龄、病理分型、细胞分化深度、肌层浸润程度和ER表达状况的EC患者子宫内膜组织miR-133b表达水平间差异均无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示，EC组子宫内膜组织miR-133b表达水平与FIGO分期、淋巴结转移、CA125表达、HE4表达呈负相关(r=-0.445、-0.405、-0.445、-0.534,P<0.05)。ROC曲线分析显示，子宫内膜组织中miR-133b表达水平对EC [曲线下面积(AUC)为0.802,95%CI:0.726～0.877]、EC FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期(AUC为0.765,95%CI:0.650～0.880)及淋巴结转移(AUC为0.826,95%CI:0.756～0.895)均具有一定诊断价值(P<0.05)。结论 miR-133b在EC患者子宫内膜组织中低表达，其低表达会促进肿瘤细胞增殖、转移，且对EC、病理分期和淋巴结转移均具有一定的诊断价值。

主要研究预先包装熟肉制品生产过程中主要食源性致病菌污染风险来源和变化趋势。以GB 29921—2021《食品安全国家标准预包装食品中致病菌限量》中肉制品涉及的沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌和致泻大肠埃希氏菌为研究对象，基于网络数据统计畜禽肉原料、生产过程环境和过程产品以及市售产品中这4种致病菌污染监测结果，通过对比在产销过程不同阶段的检出情况，分析污染风险的变化趋势，为企业在生产过程中合理选择和开展致病菌监控提供建议。结果表明：畜GSK1120212 MW禽肉原料中4种致病菌污染较普遍，总检出率达到10.63%；生产过程中，单核细胞增生李斯特菌在生产环境中检出率为7.25%，沙门氏菌检出率为2.65%，金黄色葡萄球菌检出率为1.07%，通过熟制工艺Medical research和生产过程卫生控制措施，金黄色葡萄球菌和沙门氏菌检出率下降趋势明显大于单核细胞增生李斯特菌，结合单核细胞增生李斯特菌嗜冷、易形成生物膜且具有较高致病风险的生物学特性，建议企业重点关注该致病菌在生产过程中的污染风险，并将其列为致病菌监控指标。需要说明的是，因为致泻大肠selleck化学埃希氏菌为新版GB 29921新增加的限量指标，所以污染监测数据少于其他3种致病菌，后续应针对该致病菌加强监测力度。

在海南省保梅岭生态保护区（JB）、霸王岭长臂猿保护区（QS）、白沙黎族自治县细水乡江排村（XS）等琼西南热带雨林越南油茶产区选出22株丰产单株，开展初选比较试验。连续3 a观测单位冠幅面积果实产量、鲜果含油率、单位冠幅面积毛油产量、过氧化值、碘值、酸价、皂化值和棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、肉豆蔻酸、棕榈油酸、亚麻酸、花生酸、花生一烯酸等含量，经过方差分析、灰色关https://www.selleck.cn/products/INCB18424.html联分析和聚类分析，以期筛选出供复选的单株。不同丰产单株的单位冠幅面积果实产量、鲜果含油率、单位冠幅面积毛油产量效率都存在显PLX3397著差异，其中单位冠幅面积果实产量可能是丰产性选择的关键指标；茶籽油理化性质和脂肪酸含量均符合《油茶籽油》（GB/T11765—2018）的要求，但不同产区的不同单株茶籽油理化性质和脂肪酸组成存在差异，某些饱older medical patients和与不饱和脂肪酸含量间存在线性相关性，存在由饱和向不饱和转化的现象，说明琼西南热带雨林产区的茶籽油无品质问题，同时各有特色，育种目标应以丰产性和稳产性为主，并且茶籽油碘值、皂化值和油酸含量可能是油茶品质育种的有效选择指标；综合性状较优的单株依次为JB2、JB7、QS6、JB1、QS5、XS2、JB4、XS4、JB9、XS5，全部供试单株聚成9类（r=0.904）效果较好，其中，综合性状排名前7的单株分别聚在了Ⅰ、Ⅸ、Ⅶ、Ⅵ类，表明越南油茶经实生选种有望筛选出特点多样化的品种，并且JB2、JB7、QS5、XS2和XS4是综合表现优异的5个单株，其中JB2最优，可能是稀有基因型。

目的:泽漆汤是被临床证实能够有效治疗肺癌的一种中药复方,但其作用分子机制尚未明确。本课题以非小细胞肺癌细胞株H1299、H1650和A549为研究对象,采用细胞和分子生物学技术,在体外水平探讨泽漆汤对非小细胞肺癌增殖、迁移和铁死亡的影响,阐明泽漆汤抑制非小细胞肺癌作用的分子机制,为泽漆汤治疗非小细胞肺癌提供理论依据和实验基础。方法:1.中药质谱分析泽漆汤药物成分泽漆汤样本采用超高压液相色谱仪和安捷伦SB-C18色谱柱进行分离,然后采用AB 6500 QTRAP质谱仪(AB SCIEXMK-4827供应商)进行质谱分析。2.体外水平研究泽漆汤对非小细胞肺癌的影响以非小细胞肺癌细胞株H1299、H1650和A549为研究对象,设置对照组和药物处理组。(1)MTT比色法检测泽漆汤对H1299、H1650和A549细胞增殖的影响。(2)细胞划痕实验和Transwell法检测泽漆汤对H1650和A549细胞迁移的影响。(3)流式细胞术检测泽漆汤对H1299、H1650和A549细胞周期的影响。(4)细胞衰老试剂盒检测泽漆汤对H1299、H1650和A549细胞衰老的影响。(5)活性氧试剂盒检测泽漆汤对H1299、H1650和A549细胞铁死亡的影响。3.泽漆汤抑制非小细胞肺癌的分子机制探讨运用网络药理学、RNA测序和蛋白印迹(western blotting)实验等方法探索泽漆汤抑制非小细胞肺癌的潜在靶点和作用机制。利用TCMSP和Herb数据库筛选出君药泽漆、臣药半夏和石见穿的有效化合物;再运用Herb、swiss target prediction和SEA等数据库筛选相关化合物的分子靶点。Genecard和OMIM数据库筛选出非小细胞肺癌的疾病靶点,再与筛选后的药物靶点做交集,并对交集靶点运用String和DAVID数据库构建蛋白互作及信号通路网络。将H1299、H1650和A549三株非小细胞肺癌细胞株分为对照组和泽漆汤组,提取样本的总RNA干冰寄送美吉生物公司进行RNA测序,并对获得实验结果进行分析。qPCR实验考察泽漆汤处理的H1299、H1650和A549细胞样本中GPX4和ACSL4基因的表达水平;Western blot检测泽漆汤处理后的H1299和A549细胞样本中CCND1、CDC45、MMP2、MMP9、PTGS2、GPX4和SLC7A11蛋白的表达水平。结果:1.质谱分析泽漆汤组分泽漆汤样本(冻干粉溶液)共检测出1067个代谢物,并获得9种物质一级分类,黄酮、酚酸类、生物碱、萜类、醌类、木脂素和香豆素、鞣质、甾体和其他,其中成分含量前十的物质是短叶苏木酚酸、没食子酸、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷(汉黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷)、金合欢素-7-O-葡萄糖醛酸苷、3-吲哚丙烯酸、4-O-没食子酰奎宁酸、3-氨基-2-萘甲酸、黄芩苷和N-苯亚甲基异甲胺,物质丰度比为1210000000、790000000、593000000、574000000、496000000、320000000、303000000、297000000、248000000、178000000、43700000。鉴定出来的成分主要来源于泽漆、半夏、石见穿和黄芩等中药。2.体外研究实验结果(1)MTT法实验结果显示,泽漆汤对非小细胞肺癌细胞株H1299、H1650和A549的增殖有明显的抑制作用(p<0.001),并随着药物浓度的升高,抑制效果更明显,呈剂量依赖性。(2)细胞划痕实验结果显示,泽漆汤对H1650和A549的横向迁移能力有明显的抑制作用,具有统计学意义(p<0.001);Transwell的实验结果显示,泽漆汤对H1299、H1650和A549的纵向迁移能力有明显的抑制作用(p<0.001)。(3)流式细胞术结果显示,泽漆汤将H1299、A549和H1650阻滞在G1期,有效抑制了肿瘤细胞增殖。(4)细胞衰老实验结果显示,泽漆汤组H1299、A549和H1650细胞衰老的数量明显多于对照组,加速了癌细胞的衰老进程。(5)活性氧实验结果显示,与对照组相比,泽漆汤组的H1299、H1650和A549细胞出现了活性氧累积。结合细胞衰老实验结果分析,泽漆汤可能是诱导肺癌细胞出现了铁死亡现象,抑制了肺癌细胞的增殖。3.泽漆汤抑制非小细胞肺癌的分子机制探讨网络药理学分析得到泽漆的有效化合物16种,半夏的有效化合物14种,石见穿的有效化合物2种,与泽漆汤质谱鉴定结果大体一致。筛选出肺癌与泽漆汤的共同靶点有59个,构建的蛋白互作网络图显示EGFR、AKT1、ESR1、KDR、PIK3R1和Cobimetinib体内MMP2等是其关键蛋白,与之相关的信号通路有PI3K-Akt和EGFR等通路。RNA测序结果共检测到表达基因共39479个,表达转录本共204245个,其中已知转录本179058个;H1299、H1650和A549三组差异基因分别为189、137和384个。KEGG分析与之相关的通路是复制与修复、细胞增殖与死亡、内分泌系统与癌症;GO分析显示细胞进程,细胞部分和结合是其主要功能。qPCR实验结果显示经过泽漆汤处理后,GPX4基因的DNA表达水平在非小细胞肺癌细胞株H1299、H1650和A549中下调;ACSL4基因的DNA表达水平在非小细胞肺癌细胞株H1299、H1650和A549中上调,且具有统计学意义。WB实验结果显示经过泽漆汤处理后,H1299和A549细胞中CCND1、CDC45、MMP2、MMP9、PTGS2、GPX4和SLC7A11蛋白的表达水平显著下调,且具有统计学意义。结论:1.泽漆汤主要是由黄酮、酚酸类、生物碱、萜类等一类物质组成,浓度较高的是短叶苏木酚酸、没食子酸、黄芩苷等具有抗癌功效的物质。2.泽漆汤能够有效histones epigenetics抑制非小细胞肺癌的发生发展,抑制H1299、H1650和A549三株非小细胞肺癌细胞株的增殖、迁移,阻滞细胞周期,促进细胞衰老和铁死亡过程,并呈现剂量依赖性。3.网络药理学筛选靶点基因与RNA测序差异基因具有相似性,泽漆汤与非小细胞肺癌的蛋白互作网络显示其关键蛋白为EGFR、AKT1、ESR1、KDR、PIK3R1、MMP2等,对非小细胞肺癌产生作用可能是通过PI3K-Akt和EGFR tyrosine kinase inhibitor resistance信号通路。qPCR结果显示泽漆汤促进了H1299、H1650和A549三株细胞的铁死亡。WB结果显示泽漆汤抑制了非小细胞肺癌细胞的迁移,阻滞细胞周期并且促进其铁死亡。泽漆汤调节了H1299、H1650和A549三株细胞的基因表达,主要体现在细胞生长与死亡,内分泌与癌症,DNA复制与修复等方面。

近年来,纳米酶作为一种新型人工模拟酶,发展迅速,提供了克服传统天然酶固有不足的新思路和新途径。纳米酶具有结构高稳定性、可调控催化活性、功能多样性、可回收重复利用性和规模制备性等优异性质,因此在分析检测、生物医药、环境修复以及实际工农业生产中得到了广泛的研究和应用。然而,当前大部分研究工作都集中在氧化/还原型纳米酶研究方面,对于水解型纳米酶的探索相对较少。磷酸纳米酶是一种能够催化磷酸酯键水解的类酶材料,具有广阔的应用前景,因此有望成为纳米酶研究领域的一个重要分支。然而,当前磷酸纳米酶研究仍处于初期,面临着材料种类稀少、催化活性低下、催化LGK-974临床试验机制理解不充分以及应用过于简单等问题。因此,构建具有高催化活性的新型磷酸纳米酶,探讨其催化机制,以及拓展其生物和传感应用具有重要意义。本论文将聚焦于新型磷酸纳米酶的设计合成、催化机理的探索,及其在生物和传感方面的应用。具体研究内容如下:1.简要概述了纳米酶的发展状况,综述了目前磷酸纳米酶的分类、活性调控及应用现状,分析了当前磷酸纳米酶发展的优缺点并对其未来的可能发展作了初步展望,并基于此提出了本论文的主题研究思路。2.表面官能团对磷酸纳米酶催化性能有着重要影响,深入理解其表面性质有助于高性能磷酸纳米酶的设计合成。本章研究以金属-有机框架材料M-BDC(M=Zr,Gd,Hf;BDC=对苯二甲酸)作为模板,通过强碱氢氧根离子与BDC配体发生交换取代反应,在室温下合成了三种具有显著类磷酸酶催化活性的多孔羟基金属氧化物Zr OOH、Gd OOH和Hf OOH。并对所合成Zr OOH、Gd OOH和Hf OOH材料的类磷酸酶催化活性进行了深入的研究和验证。尤其是,通过同位素示踪,结合高分辨质谱技术及核磁共振技术实验发现合成的三种羟基金属氧化物大量的表面羟基可以作为亲核反应试剂直接参与了磷酸酯中正电性磷原子的攻击作用,加速了磷酸酯底物分子末端的磷酯键断裂。此外,研究发现Cr(III)离子作为“中毒”抑制剂可以有效地抑制Gd OOH的类磷酸酶催化活性。基于此效应,Cr(III)离子比色生物传感平台被成功构建。结果显示了Zr OOH、Gd OOH和Hf OOH作为磷酸纳米酶的潜在应用,加深了对材料表面羟基在磷酸纳米酶的催化脱磷酸中的作用认识。3.利用高性能磷酸纳米酶来控制酵母细胞的ATP脱磷酸化代谢,有望实现酵母乙醇产量的提升。本章研究了以葡聚糖和钆盐作为反应原料,成功合成了葡聚糖包裹的超细钆基纳米粒子(Dextran-coated nanogadolinia,DCNG)。研究表明,所制备的DCNG具有良好的磷酸酶催化活性,能够在生理条件下选择性催化ATP末端高能磷酸键的水解,从而实现ATP的emerging pathology脱磷酸催化反应。此外,DCNG的特殊无定形超细结构和天然葡聚糖的良好生物相容性,使其很容易被酵母通过细胞内吞作用吸收。作为磷酸纳米酶,DCNG通过脱磷酸水解方式加速消耗酵母细胞内ATP,从而通过人为干预酵母细胞内ATP水平来实现下调,进而提高酵母细胞的乙醇产量。这一研究结果有望为扩展纳米酶的潜在生物应用提供新思路,并为磷酸纳米酶的深层次应用发展提供新方向。4.磷酸纳米酶对细胞特定代谢产物的水解有助于加强铁死亡效应。本章研究在溶剂热条件下利用L-精氨酸(L-Arg)诱导合成了具有形貌结构均一、高(111)晶面暴露、分散性良好等特点,且表现出优异磷酸酯酶催化活性的L-Arg Ce O_2超细纳米粒子。研究了L-Arg Ce O_2磷酸纳米酶对于细胞生理活动代谢分子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP(H))和6-磷酸葡萄糖(G6P)的脱磷酸水解作用。体外和细胞水平实验证实,L-Arg Ce O_2可通过脱磷酸化实现细胞内NADP(H)水平下调,进而抑制还原型谷胱甘肽(GSH)的再生合成,减少细胞内GSH对活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的消耗作用,增强氧胁迫能力,最终促进细胞铁死亡增强效果。通过研究结果可知,该研究从细胞磷酸酯代谢产物方向着手,探讨了Ce O_2磷酸纳米酶催化活性对细胞内NADP(H)水平的调节来影响细胞的铁死亡。表明Ce O_2磷酸纳米酶可以通过调控特定代谢产物实现间接性提高细胞内ROS水平,而非通过纳米酶自身催化本质直接产生ROS以实现提高其含量,研究结果有可能为Ce O_2磷酸纳米酶的生物效应及相关应用研究提供新思路、新见解。5.构建比色传感平台是磷酸纳米酶的重要应用组成部分,非氧化还原型比色传感有望克服实际样品中还原性物质的干扰。本章利用第四章合成所得具有自身颜色浅、粒径均匀、结构超小且具有良好水分散性的L-Arg Ce O_2纳米颗粒构建基于磷酸纳米酶的比色传感方法。与已有研究报道基于Ce O_2纳米酶的比色传感研究不同,在本研究工作中,着重探索了基于Ce O_2磷酸酶活性的非氧化还原型比色传感平台的构建与应用。并展示了所得L-Arg Ce O_2非氧化还原比色传感具有纳米酶自身颜色低下和抗内源还原性共存物质的干扰等优点。尤其是,利用具有磷酸酶催化活性的L-Arg Ce O_2磷酸纳米酶进行三种简单、廉价、高灵敏度的水解酶类型比色传感平台的构建。其中,利用与铈的强配位作用抑制L-Arg Ce O_2磷酸纳米酶的催化活性构建了氟离子的比色传感方法;通过联合核酸适配体识别单元,利用其对L-Arg Ce O_2磷酸纳米酶的催化活性的开-关特性构建了玉米赤霉烯酮的比色传感方法;利用L-Arg Ce O_2磷酸纳米酶催化L-抗坏血酸-2-磷酸(L-ascorbyl-2-phosphate,AAP)脱磷酸所产生的具有强还原性的抗坏血酸诱导银纳米粒子形成的性质,构建了过氧化氢比色传感方法。研究结果可丰富基于纳米酶的非氧化还原类型比色Ipatasertib浓度传感检测方法。6.构建更高效的磷酸纳米酶催化体系有利于提高相应比色传感的检测灵敏度。本章报告了一种L-肌肽表面功能化修饰的二氧化铈磷酸纳米酶(L-carnosine-modified nanoceria phosphatase-mimicking nanozyme,CMNC)的设计合成,该纳米酶通过在Ce O_2纳米颗粒表面引入末端含咪唑氨基酸残基的天然二肽来模拟天然磷酸酶的催化反应活性中心微环境以提高其脱磷酸催化活性。此外,发现了超声辐射能够进一步促进CMNC磷酸纳米酶催化活性的提升,实现CMNC磷酸纳米酶通过材料表面结构优化和特定外部刺激两方面双重作用增强活性。最后,依据所得结果构建了超灵敏非氧化还原类型磷酸纳米酶免疫比色分析检测法用于C反应蛋白及前列腺癌抗原的比色传感。一方面超声活化磷酸纳米酶可以为检测应用提供一种创新的比色信号放大策略。另一方面,纳米粒子表面末端咪唑环氨基酸残基的引入为磷酸纳米酶的合理设计及合成提供了新的参考策略。

根际微生物在植物生长和健康中扮演着重要角色,其构建模式一直是研究热点。植物-土壤-微生物互作反馈环中,植物根系分泌物会影响根际微生物演替方向,随着根际微生物群落构建趋于稳定后又会反作用于植物体。然而,根系分泌物驱动微生物群落演替的模式仍不清楚,根际微生物对植物产生根系分泌物的反馈作用也缺乏研究。本论文围绕大豆根系和其根际微生物群落的互作关系,以培养组技术获得的菌株为基础,构建大豆不同生长时期的特征性人工合成核心微生物群落。一方面通过微宇宙实验分析不同根系分泌物组分对微生物群落结构的影响,阐明根系随植物生长驱动根际微生物群落构建和演替的过程和机制;另一方面通过分根接种实验,探明不同时期根际核心微生物群落对植物根系分泌物组成的影响,揭示根际微生物群落结构演替对植物根系的反馈www.selleck.cn/products/dinaciclib-sch727965机制。最终阐明合成群落与植物根系之间的动态互作关系。本论文的主要研究结果如下:1.明确了在可控条件下,合成群落与自然根际微生物群落具有相似的演替模式。结合物种组成分析和普鲁克分析的结果,发现人工合成群落的演替模式对自然土壤群落演替模式具有较强的代表性。这表明我们通过纯培养TGF-beta/Smad抑制剂手段构建的合成群落能较好的模拟自然群落的组成和演替特征,可用于探究植物-根际群落的互作过程。2.揭示了根系分泌物重要组分对根际微生物群落的影响模式。人工筛选根系分泌物的土壤孵育实验表明了:(1)大豆苷主要通过影响与固氮相关的菌属Agromyces和Phyllobacterium从而改变群落结构,(2)葡萄糖则是由于其具有正负效应影响着好氧菌和厌氧菌的丰度,(3)对香豆酸则主要通过影响Lysobacter和Bacillus改变群落结构。基于微生物群落结构分析,我们推测葡萄糖等碳源能源类物质可能主导了群落向具有不同时期特征的根际群落转化;而大豆苷等小分子信号物质可能在根际微生物群落的时序演替中发挥着重要作用。3.探究了大豆不同时期根际微生物群落对根系分泌物组分的影响。分根实验表明,大豆各时期合成群落的接入导致根系分泌物组分差异。其中,前期群落使大豆根系释放了更多的核苷酸及其衍生物、有机酸及其衍生物,后期群落则使根系释放了较多的植物激素。这可能是由于不同时期微生物群落的驯化程度及其与根系的匹配性存在差异。综上所述,本研究通过构建对自然根际微生物群落具有较强代表性的人工合成群落,揭示了微生genetic interaction物与植物根系分泌物的动态互作方式,为自然环境微生物群落的研究提供了新的借鉴,为深入探讨根际微生物群落构建机制和生态功能提供了重要支持。

益生菌经宿主口服摄入后由于胃肠环境因素使其大量失活,导致益生selleck NMR菌功能活性发挥欠佳。低聚糖可作为益生元促进益生菌生长和生NSC 127716临床试验物被膜形成从而提高益生菌的耐受性和粘附能力。本研究以Lactiplantibacillus plantarum Y12和Y44为研究对象,经全基因组测序分析发现,Y12和Y44均含有luxS/AI-2群体感应系统;采用葡聚糖和甘露聚糖作为碳源进行培养可以促进Y12和Y44生物被膜形成;利用哈氏弧菌BB170作为指示菌检测AI-2活性发现,葡聚糖和甘露聚糖使对数生长期内的Y12和Y44所产生的AI-2活性增加,增长率在对数生长期终点分别达到12.3%和10.6%、7.6%和5.8%;添加葡聚糖和甘露聚糖后,Y12和Y44被膜态菌株对在模拟胃肠环境中存活率显著提升,而浮游态菌株无显著差异。本研究证明了低聚糖有助于提高益生菌对胃肠环境的耐受能vocal biomarkers力并发挥其潜在的益生功能。

目的:观察疏肝通窍针刺法治疗青光眼肝郁体质的临床疗效,探讨疏肝通窍针刺法的临床治疗优势,为该针刺法的临床应用提供依据。方法:收集2021年12月至2022年12月,在黑龙江中医药大学附属第一医院眼科就诊的符合纳入标准的48例原发性青光眼患者。采用随机数字表法分为试验组24例(48眼)和对照组24例(48眼),试验组采用PLX5622研究购买疏肝通窍针刺法、对照组采用常规针刺法。观察两组治疗前及治疗1周、2周、4周后的肝郁体质积分和最佳矫正视力(Best Corrected Visual Acuity,BCVA);比较两组的肝郁体质积分、BCVA、视野平均缺损(Mean Defect of Visual Field,MD)、视野指数(Visual Field Index,VFI)、视网膜神经纤维层(Retinal Nerve Fiber Layer,RNFL)平均厚度,并在疗程结束后进行疗效评定。使用SPSS26.0软件进行数据统计和分析。结果:1.肝郁体质积分与BCVA的变化情况对两组的肝郁体质积分比较后发现,治疗前与治疗1周、2周、4周后对比差异均有统计学意义(P<0.05);对两组的BCVA比较后发现,治疗前与治疗1周、2周、4周后对比只有4周后的差异有统计学意义(P<0.05)Liver biomarkers。治疗4周后,试验组肝郁体质积分、BCVA与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2.两组比较治疗后两组的视野MD、VFI、RNFL平均厚度与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。说明两组治疗后均优于治疗前,试验组优于对照组。两组的中医症候有效率分别是83.33%、54.17%,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别是81.25%、56.25LY2157299临床试验%,差异有统计学意义(P<0.05)。说明试验组疗效优于对照组。3.安全性:有皮下淤血1例,晕针无。结论:1.两种针刺法均可以有效改善青光眼的肝郁体质状态,提高患者生存质量,而且肝郁体质的改善先于视功能的改善。2.疏肝通窍针刺法改善青光眼肝郁体质疗效优于常规针刺法。3.疏肝通窍针刺法可以提高患者BCAV,改善MD,提高VFI,增加RNFL平均厚度,疏肝通窍针刺法优于常规针刺法。4.两种针刺法均有较好的安全性。

目的 研究分析外周血细胞形selleck化学态检测在血液系统疾病诊断中的效用及对预后的评估价值。方法 选择2020年6月-2022年6月在我院治疗的血液系统疾病患者100例Emricasan体内实验剂量为研究对象，按照患者检测先后顺序进行分组，将先检测的50例患者设为对照组，后检测的50例患者设为观察组。对照组予以血常规检测，观察组予以外周血细胞形态检测，对2组患者检测结果及预后评估进行统计比较。结果 观察组白细胞、红细胞、血小板异常检出率分别为52.00%、24.00%、20.00%，均高于对照组（P<0.05），比较存在显著差异。在血液系统疾病中，贫血以红细胞异常为主，感染疾病以中性粒细胞异常为主，白血病、淋巴瘤均以淋巴细胞异常为主，出血性疾病以血小板异常为主。以患Epimedii Folium者实际预后为准，观察组预后评估的准确性、灵敏度、特异度均比对照组高，P<0.05，差异具有显著性。结论 血液系统疾病诊断与预后中应用外周血细胞形态检测的价值非常高，能够鉴别诊断多种血液系统疾病，值得临床深入研究与推荐应用。

目的 探究择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后抗凝治疗对非ST段抬高型急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）患者近期及远期预后的影响。方法 磺达肝癸钠应用于非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者的真实世界研究（REFOCAS）是一项多中心、前瞻性、实操性临床研究，自2019年7月至2021年7月在全国88家医院入选了8066例接受非紧急侵入PCI治疗的成年患者，本研究纳入了REFOCAS研究中接受择期PCI手术治疗的NSTE-ACS患者，入组后按2∶1的顺序接受磺达肝癸钠和低分子肝素抗凝，根据PCI术后是否接受抗凝治疗分为术后抗凝组与术后未抗凝组，术后抗凝组接受磺达肝癸钠（2.5 mg/d）或低分子肝素（1 mg/kg,2次/d）抗凝治疗2～8 d或直至出院。对患者进行30 d、180 d的随访，记录净不良临床和脑血管事件（NACCE）,包括全因死亡、再发心肌梗死、非致死性卒中、出血学术研究联合会（BARC）≥2型出血发生情况，以及主要心血管不良事件（MACE），包括全因死亡、再发心肌梗死、非致死性卒中。采用倾向性评分匹配法（PSM）匹配出875对患者，使用Kaplan-Meier生存分析比较匹配前后两组的近期和远期预后差异，同时采用多因素Cox回归分析术后抗凝治疗对预后的影响，最后在各亚组中进行多因素Cox回归分析。结果最终纳入3293例接受择期PCI治疗并完成6个月随访的NSTE-ACS患者，其中抗凝组2212(67.2%)例，术后未抗凝组1081(32.8%)例。采用PSM匹配出875对患者并对这两组的基线和预后进行分析，匹配后两组基线可比（P均<0.05）。术后抗凝组与术后未抗凝组相比较，30 d NACCE发生率较低[2.5%(56例)比5.1%(55例)，P<0.001]，院内及30 d NACCE、MACE、BARC≥2型出血、卒中事件发生率均显著降低（P均<0.05），而再发心肌梗死、全因死亡事件差异无统计学意义（P>0.05）。术后抗凝组180 d NACCE、BARC≥2型出血、再发心梗事件发生率显著降低（P均<0.05），而MACE、全因死亡、卒中的发生率差异无统计学意义（P>0.05）。PSM后显示，术后抗凝组30 d NACCE发生率降低[3.0%(26例)比5.0%(4NSC 125973体内实验剂量4例)，P=0.028]，院内、180 d发生NACCE、180 d发生BARC≥2型出血事件的风险（P均<0.05）。多因素Cox回归分析提示，术后接受抗凝治疗是院内NACCE和MACE、30 d NACCE、MACE和BARC≥2型出血，18beta-granule biogenesis0 d NACCE和BARC≥2型出血的独立保护因素。亚组分析提示，PCI术后使用磺达肝癸钠抗凝治疗较术后未抗凝组，能降低院内NACCE、18Puromycin研究购买0 d NACCE风险（P均<0.05）。结论 行择期PCI治疗的NSTE-ACS患者接受术后抗凝治疗能有效降低院内、30 d、180 d发生NACCE的风险，对减少BARC≥2型出血事件也有积极作用。