目的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell Lymphoma,DLBCL)是一组在形态学、遗传学、分子生物学及临床表现等方面具有明显异质性的疾病,目前DLBCL的标准治疗方案为R-CHOP,约70%的老年患者可以获得完全缓解,但仍有30%的患者在经过标准方案治疗后复发。随着DLBCL发病率的不断上升,复发率和死亡率也不断升高,虽然相继提出了新的诊断技术和靶向治疗药物,但仍有近半数新诊断的患者无法获得完全缓解。因此,急需寻找新的潜在治疗靶点及生物标志物,为DLBCL的诊治提供新的思路。本研究旨在通过生物信息学方法和免疫组织化学分析载脂蛋白C1(APOC1)及载脂蛋白E(APOE)在DLBCL组织中的表达水平及其意义,为DLBCL诊治提供新的潜在靶点。方法一、利用TIMER2.0数据库检索APOC1、APOE在泛癌中的表达情况;利用TCGA数据库分析APOC1、APOE在DLBCL中的表达水平;利用GEPIA2数据库分析APOC1、APOE在DLBCL中的预后价值;通过STRING数据库构建APOC1、APOE蛋白相互作用网络;通过Web Geselleck产品stalt在线分析平台进行功能注释和通路分析。二、进一步应用免疫组化法检测APOC1、APOE蛋白在DLBCL组织中的表达:本研究收集2017年6月至2022年6月甘肃省人民医院经病理组织活检确诊初发DLBCL患者的临床资料及病理组织标本共70例及20例淋巴结反应增生性组织标本,采用免疫组织化学法检测两组中APOC1、APOE的表达水平并分析两者表达与DLBCL患者临床病理资料间的关系。结果一、生物信息学分析结果显示APOC1、APOE在多种肿瘤中异常表达,并且其在DLBCL中的表达高于正常组织,差异具有统计学意义(P<0SB203580.01)。富集分析结果显示与APOC1、APOE相关的基因主要与代谢过程、生物调节、多细胞生物过程、细胞成分组织、胆固醇代谢等相关。生物信息学分析显示APOC1、APOE高表达患者总生存期高于低表达患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。二、免疫组化实验结果发现DLBCL中APOC1、Autoimmune retinopathyAPOE的阳性表达率分别为72.86%与68.57%,淋巴结反应性增生组织中分别为25%与30%,均较对照组中的表达高,差异具有统计学意义(P<0.05)。DLBCL组织中APOC1、APOE表达均与患者的临床分期显著相关(P<0.01),且分期越早(Ⅰ+Ⅱ期),APOC1、APOE的阳性表达率越高。而APOC1、APOE表达水平均与患者年龄、性别、β2微球蛋白(β2-MG)、C反应蛋白(CRP)、B症状、IPI评分等无关(P>0.05)。结论1、生物信息学及免疫组化法分析APOC1、APOE在DLBCL中表达水平均高于对照组。2、APOC1、APOE的表达水平与DLBCL患者肿瘤分期相关,可能与肿瘤的发展相关。3、APOC1、APOE在DLBCL中高表达患者总生存期高于低表达患者,可能通过脂质代谢参与肿瘤的发生发展,可能成为DLBCL潜在的分子生物标志物。