目的 本研究旨在通过对ATP结合盒转运蛋白A亚家族成员8(ATP-binding cassette transporter subfamily A member 8,ABCA8)的表达与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的临床病理参数的相关性分析,探讨ABCA8的表达与结直肠癌转移和预后的关系,为结直肠癌的预防、诊断和靶向治疗提供selleckchem AM-2282新的思路。方法 本研究采用荧光定量 PCR(Real-time Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)方法检测ABCA8mRNA在CRC组织和正常配对组织中的表达情况。采用免疫组化(ImmunohistocheTranslational Researchmistry,IHC)染色方法检测CRC组织中ABCA8蛋白的表达情况,并将表达情况与临床病理参数(年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤原发部位、淋巴结转移、组织学分化程度和大体类型)进行统计分析。应用Kaplan-Meier生存分析及多因素COX比例风险模型分析ABCA8表达与CRC预后的关系。使用慢病毒载体构建稳定过表达ABCA8结直肠癌RKO细胞株,通过transwell实验和划痕愈合实验研究ABCA8对结直肠癌细胞迁移的影响。结果 ABCA8的mRNA表达水平在结直肠癌组织中明显低于配对正常组织(P<0.05)。结直肠癌组织中ABCA8的蛋白表达与淋巴结转移负相关,差异具有统计学意义(P<0.05);ABCA8与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤原发部位、组织学分化程度和大体类型无明显相关,差异无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,ABCA8高表达患者的总生存率显著高于ABCA8低表达患者(P<0.05),多因素COX比例风险模型分析结果获悉更多显示,ABCA8是CRC患者预后的独立保护因素。Transwell实验结果显示,过表达ABCA8后RKO细胞迁移数目明显少于对照组(P<0.05),划痕愈合实验结果表明,过表达ABCA8后,RKO细胞间划痕愈合面积明显低于对照组(P<0.05)。结论 ABCA8在CRC组织中表达下调,ABCA8低表达患者更易发生淋巴结转移,并且ABCA8低表达与患者预后不良相关。体外细胞学实验结果表明,ABCA8能够抑制CRC细胞的迁移。