目的近年来研究表明,由于双酚AF与双酚A具有相似的化学结构,双Hepatic lipase酚AF可能表现出与双酚A相似甚至更强的雌激素活性和其他毒性。但对双酚AF遗传毒性研究的实验数据仍较缺乏,且尚未查见双酚AF的体内遗传毒性报导。本研究旨在使用体内多终点遗传毒性整合方案(基于流式细胞术的Pig-a基因突变试验+流式微核试验+彗星试验)探索双酚AF 3天急性暴露的体内遗传毒性。材料和方法 30只SPF级5-6周龄SD雄性大鼠,体重155±5g,随机分为5组,每组6只。包括N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)阳性对照组(40 mg/kg)、PBS溶剂对照组(pH=6.0)、玉米油溶剂对照组、双酚AF低剂量组(0.5μg/kg)和双酚AF高剂量组(50μg/kg)。ENU组的溶剂为PBS,双酚AF组的溶剂为玉米油。连续3天经口灌胃,灌胃体积为5mL/kg.bw/d(玉米油溶剂组)和10 mL/kg.bw/Baricitinib小鼠d(PBS溶剂组)。在试验前一天、第14天和第28天取尾静脉血进行Pig-a基因突变试验;在试验前一天和第4天取尾静脉血进行外周血微核试验;在试验第4天取尾静脉血进行外周血彗星试验。每周称量动物的体重。结果整个实验期间无动物死亡,各组动物精神状况、毛发等一般情况未见异常,各组体重均未发Nirogacestat现有统计学意义的差异(P>0.05)。Pig-a基因突变试验结果显示双酚AF未诱导成熟红细胞和网织红细胞突变率显著升高(P>0.05);微核试验结果显示双酚AF未诱导网织红细胞微核率显著变化(P>0.05);彗星试验结果显示双酚AF高剂量组(50μg/kg)尾部DNA含量较玉米油溶剂对照组显著升高(P<0.05)。结论双酚AF急性暴露可诱导DNA损伤。未来的研究可以进一步探讨双酚AF在长期低剂量暴露下的遗传毒性作用及其靶器官毒性。