目的:本研究采用蒙西医结合方法治疗缺铁性贫血(巴达干赫依型),根据观察治疗前后血红蛋白浓度(Hemoglobin,Hb)、红细胞(Red Blood Cell,RBC)、平均红细胞体积(Mean corpusculer volume,MCV)、平均细胞血红蛋白浓度(Mean Cell Hemoglobi n Concentration,MCHC);铁蛋白(Serum Ferritin,SF)、血清铁离子(Serum Iro n,SI)、总铁结合力(Total Iron whole-cell biocatalysisBinding Capcacity,TIBC)、蒙医证候积分,安全性指标(肝肾功能)以及药物不良反应的变化,研究蒙药联合铁剂治疗缺铁性贫血的临床疗效及安全性,为今后临床应用提供依据。方法:选取2021.12-2023.03之间在内蒙古自治区国际蒙医医院病房就诊的符合缺铁性贫血的诊断标准及纳入标准的患者60例,使用区组随机方法分为治疗组(蒙药+铁剂)和对照组(铁剂),每组30例患者。所有患者连续治疗3个月,观察血红蛋白浓度,红细胞相关参数(红细胞计数、平Bemcentinib溶解度均红细胞体积,平均细胞血红蛋白浓度),铁代谢指标(铁蛋白、血清铁、总铁结合力),蒙医证候积分、安全性指标(肝肾功能)以及药物不良反应的变化,评价蒙药联合铁剂治疗缺铁性贫血selleckchem MRTX1133的临床疗效及安全性,所有数据采用26.0统计软件分析后总结。结果:1.治疗组总有效率为93.1%,对照组总有效率为89.6%,两组之间相比差异无统计学意义(p>0.05)。2.治疗前每组30例患者,所有患者连续治疗3个月,通过观察两组患者治疗前血红蛋白浓度、红细胞相关参数、铁代谢指标,蒙医症候积分两组之间相比差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。治疗后血红蛋白浓度、红细胞相关参数、铁代谢指标,蒙医症候积分两组之间比较差异均有统计学意义(p<0.05)。3.治疗组与对照组治疗前后肝肾功能(ALT、AST、UA、Crea)组内比较差异无统计学意义(p>0.05)。4.不良反应发生率:治疗组不良反应发生率为10.3%,对照组不良反应发生率为31.03%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论:1.以通拉嘎-5为主的蒙药结合铁剂治疗巴达干赫依型缺铁性贫血时具有明显的疗效。2.两组治疗后红细胞相关参数,铁代谢指标均有所改善,治疗组优于对照组。可说明以通拉嘎-5为主的蒙药联合铁剂治疗巴达干赫依型缺铁性贫血时可改善患者的红细胞相关参数并能提高铁吸收力,增加铁储备量。3.研究结果显示,两组蒙医证候积分均减低,治疗组有效率高于对照组,可说明以通嘎-5为主的蒙药联合铁剂治疗效果更佳。4.以通拉嘎-5为主的蒙药安全性良好,不良反应发生率低。