目的 利用液质联用技术(LC-MS)以及单细胞转录组分析，研究参苓白术散作用于原发性骨质疏松症(primary osteoporosis, POP)的潜在分子机制。方法 采用LC-MS鉴定参苓白术散的化学成分，并预测其作用靶点。同时，获取POP相关的转录谱以及单细胞测序数据，分析其差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)和细胞亚群，进一步对DEGs进行加Tezacaftor体内权基因共表达网络分析(WGCNA),得到POP的枢纽基因，并构建参苓白术散-POP核心靶点网络。最后，对化学成分及其核心靶点进行虚拟分子对接验证。结果 LC-MS鉴定筛选后共得到10个化学成分，并得到414个潜在作用靶点。差异化及WWang’s internal medicineGCNA分析分别得到843个POP-DEGs和1 976个枢纽靶点，联合分析后得到19个核心靶点。此外，POP骨髓血样本中存在巨噬细胞、单核细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞。富集结果表明核心靶点涉及细胞衰老、破骨细胞分化、Pidnarulex细胞培养MAPK信号通路等。最后，虚拟分子对接结果显示鉴定成分与POP核心靶点能形成稳定对接。结论 参苓白术散能通过多成分、多靶点、多细胞及多通路调控细胞衰老、免疫功能及破骨分化等作用治疗POP。