目的：探讨~(18)F-FDG PET/CT代谢参数及代谢异质性与胃癌临床病理特征的相关性。方法：回顾性分析45例经手术病理证实的胃癌患者~(18)F-FDG PET/CT影像资料和临床资料，测量胃癌原发灶的SUVmax、MTV及TLG，并计算异质性指数（Heterogeneity index,HI）。分别比较不同T分期、N分期、肿瘤组织分化程度及Lauren分型组间代谢参数及代谢异质性的差异，并分析代谢参数、代谢异质性及临床病理特征之间的相关性。结果：45例原发胃癌的SUVmax、MTV、TLG、HI-1及HI-2分别为6.50(4.07,11.38)、12.12(5.04,25.23) cm3、47.87(7.41,159.85) g、0.78(0.51,1.44)及3.05(1.70,5.02)。不同T分期组间胃癌原发病灶MTV及TLG差异有统计学意义（P<0.05）,SUVmax、HI-1、HI-2差异无统计学意义（P>0.05）；不同N分期及Lauren分型组间胃癌原发病灶SUVmax、MTV、TLG、HI-1、HI-2差异均无统计学意Hepatocytes injury义（P>0.05）；不同组织分化程度组间胃癌原发病灶SUVmax、MTV、TLG、HI-1、HI-2差异均具有统计学意义（P<0.05）。胃癌原发病灶SUVmax、MTV、TLG、HI-1、确认细节HI-2与肿瘤T分期、N分期及Lauren分型均无显著相关性（P>0.05）,SUVmax、MTV、TLG、HI-1、HI-2与肿瘤组织分化程度呈中度负相关（P<0.05）;SUVmax、MTV、TLG与HI-1呈高度正相关（P<0.05）;SUVmax、TLG与HI-2呈高度正相关，MTV与HI-2呈中度正相关（P<0VP-16纯度.05）。结论：胃癌原发病灶的~(18)F-FDG PET/CT代谢参数及代谢异质性可反映肿瘤部分临床病理特征。