背景与目的:临床上结肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,在结肠癌患者中结肠腺癌最为常见,手术与化疗相结合是结肠腺癌最主要的治疗方法,但手术的高昂费用与化疗耐药风险的存在成为治疗中的一个重大阻碍,寻找新的药物迫在眉睫,多个研究表明小檗碱可以抑制结肠腺癌细胞生长,但作用机制尚不完全清楚。本研究旨在通过生物信息学与细胞实验验证,探究小檗碱干预结肠腺癌细胞系SW480后的影响。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台和Swiss Target Prediction数据库获取与小檗碱相关的作用基因,从基因表达综合数据库中获取结肠腺癌基因表达芯片GSE44076数据,通过R语言分析后,获取结肠腺癌的差异表达基因,从Gene Cards数据库获取结肠腺癌相关的基因,与获取的小檗碱相关的基因取交集后,利用Cytoscape软件对小檗碱和结肠腺癌的共有基因进行可视化,对共有基因进行基因本体论和京都基因与基因组百科全书的分析,然后,利用STRING数据库对获取共有基因中的核心基因,并构建核心基因的核心网络,利用GEPIA数据库工具对核心基因进行正常结肠组织和结肠腺癌组织表达差异分析,筛选出对生存预后有统计学意义的基因,从Human Protein Atlas数据库中获取其在正常组织与肿瘤组织中的免疫组化染色图,从lactoferrin bioavailability蛋白质机构数据库中获取其蛋白的3D结构,从Pubchem数据库中获取小檗碱的3D结构,使用Autodock Vina进行模拟分子对接。配置好SW480细胞所需要的培养基,把小檗碱充分溶解到DMSO溶液中,配置含有0.1%DMSO的所需的药液,按照现用现配的原则,加入完全培养基,配置终浓度分别为0.25、0.5、1、2、4、8、16、32μM的含药培养基,从液氮中取出冻存的细胞,迅速放入已经预热的37℃水浴箱中,不断摇动,冻存管中的液体融化后,使用移液枪转移至含有10ml完全培养基的离心管中,吹打离心后,弃上清,加入10ml完全培养基,反复吹打,充分混匀,使用细胞计数板技术后,符合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养皿内,左右轻轻摇晃混匀,放入培养箱中,24小时后换液。使用结肠腺癌细胞系SW480细胞进行细胞活性实验,按照3000个/(100μPEG300说明书L·孔)的密度接种到96孔板,细胞贴壁后,吸出培养板内的培养基,加入溶解在0.1DMSO中最终浓度分别为0.25、0.5、1、2、4、8、16、32μM的小檗碱处理48小时后,通过酶标获悉更多仪在450nm处…