背景及目的:假性过敏是由非Ig E介导的超敏反应,不需要事先接触抗原致敏并直接导致肥大细胞（MCs）脱颗粒的超敏反应。其特征是首次接触药物、功能食品或食品添加剂等致敏原即可发生反应,且其临床症状与Ⅰ型超敏反应相似。瑞香素（Daphnetin,DAP）,化学名为7,8-二羟基香豆素（7,8-dithydroxycoumarin）,是瑞香科植物长白瑞香（Daphne Korean Nakai）中的一种成分,又名祖师麻甲素。据文献报道,DAP可显著改善Ⅰ型超敏反应,但未见瑞香素对假性过敏反应及机制影响报Bucladesine道oncolytic Herpes Simplex Virus (oHSV),本研究进行了瑞香素对Compound48/80诱导RBL-2H3细胞脱颗粒影响及其相关机制的研究,及Compound48/80诱导的小鼠局部过敏反应、全身过敏反应以及瘙痒的影响。方法:1、DAP对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响及其机制研究的方法建立Compound48/80诱导RBL-2H3细胞脱颗粒模型,实验分为ControlPI3K/Akt/mTOR抑制剂组、Model组、瑞香素给药组DAP30（30μmol/L）、DAP60（60μmol/L）、DAP120（120μmol/L）。采用MTT法检测RBL-2H3细胞活力;采用分光光度法检测β-氨基己糖苷酶（β-Hex）的水平;采用ELISA法检测组胺（His）、IL-8、TNF-α的含量;采用甲苯胺蓝染色法观察细胞形态;采用鬼笔环肽染色法观察细胞F-actin的结构;采用Western blot法检测P-PLCγ/PLCγ、P-IP3R/IP3R、P-PKC/PKC、P-p38/p38、P-ERK1/2/ERK1/2相关蛋白的表达。2、DAP对局部过敏反应、全身性过敏反应及瘙痒影响的方法局部过敏及全身性过敏反应实验中将小鼠分为Control组、Model组、瑞香素给药组DAP50（50 mg/kg）、DAP100（100 mg/kg）、DAP200（200 mg/kg）。瘙痒反应实验中将小鼠分为Model组、瑞香素给药组DAP50（50 mg/kg）、DAP100（100 mg/kg）、DAP200（200 mg/kg）,Control组及Model组小鼠灌胃给予的0.5%CMC-Na,DAP50、DAP100、DAP200组灌胃给予相应剂量DAP,连续给药7天。建立Compound48/80诱导小鼠局部过敏反应模型,连续给予受试药第6天后,末次给药1 h后,Model组及给药组背部皮内及左足…