目的:运用生物信息学方法探究GJB3基因在胰腺癌组织中的表达Gefitinib核磁及潜在作用机制，并进一步验证其在胰腺癌组织中的表达水平及其临床意义。方法:利用GEPIA在线数据库分析GJB3在胰腺癌组织中的表达及对预nasopharyngeal microbiota后的影响；从TCGA数据库下载有关GJB3基因的临床样本表达数据，分析GJB3表达与胰腺癌临床病理参数的相关性；采用实时荧光定量PCR法测定15例胰腺癌组织及其癌旁组织中GJB3基因的表达水平，结合数据库临床病理参数分析其表达水平对胰腺癌患者预后的影响。随后通过慢病毒介导的RNA干扰来沉默AsPC-1细胞株中的GJB3表达，进一步检测胰腺癌细胞增殖能力及细胞周期所受到的影响。结果:GJB3在胰腺癌组织中的表达量高于正常胰腺组织(P<0.05)。与低表达患Tezacaftor体内实验剂量者相比，GJB3高表达患者的总体生存期(P<0.05)和无病生存期(P<0.05)较差。GJB3基因的表达与胰腺癌患者的T分期和TNM分期显著相关(P<0.05)。GJB3在胰腺癌患者的癌组织中表达水平明显增高(P<0.05)。沉默GJB3表达后，胰腺癌AsPC-1细胞的增殖能力受到抑制(P<0.05)。结论:GJB3基因在胰腺癌组织中的表达水平显著增高，与胰腺癌不良的预后相关，沉默GJB3能抑制胰腺癌细胞增殖，同时GJB3可能通过影响细胞周期加速胰腺癌的进展。