目的 探讨miR-27a对结肠癌SW480细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响及可能机制。方法 qRT-PCR方法检测人结肠癌细胞株SW480与人正常结肠黏膜上皮细胞NCM460中miR-27a的表达水平。体外培养SW480细胞，将SW480细胞随机分为空白对照组(不进行任何处理)、miR-27a抑制剂组（转染miR-27a inhibitor）与physical and rehabilitation medicine阴性对照组（转染miR-27a inhibitor NC），采用脂质体法进行转染，实时荧光定量PCR方法验证转染效率。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测SW480细胞增殖；Transwell实验检测SW480细胞侵袭与迁移；流式细胞CX-5461使用方法术检测SW480细胞凋亡；Western blot法检测转染后叉头框蛋白O1(FOXO1)、组织金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)、泛素连接酶FBW7的表达。结果 miR-27a在SW480细胞中的表达水平显著高于NCM460细胞（P<0.01）。转染miR-27a抑制剂后，SW480细获悉更多胞中miR-27a的表达水平明显降低，转染成功。抑制miR-27a表达后，SW480细胞的增殖、迁移与侵袭能力显著降低，凋亡率显著升高，FOXO1、TIMP-2、泛素连接酶FBW7的表达明显升高（P<0.01）。结论 下调miR-27a能够抑制SW480细胞的增殖、迁移与侵袭，并诱导凋亡。