目的:选用自拟消疡汤联合美沙拉嗪肠溶片与单用美沙拉嗪对比治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)患者,观察治疗前后疗效指标的变化,评价该种治疗方法的有效性及安全性,为今后临床治疗溃疡性结肠炎提供新方法。方法:将60例符合纳入标准的UC患者按随机数字表法分为对照组与试验组各30例,对照组单独口服美沙拉嗪肠溶片,试验组在对照组基础上联合消疡汤,所有www.selleck.cn/products/q-vd-oph患者治疗周期为4周。记录患者治疗前后的中医证候积分,血清炎症指标:超敏C-反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白介素受体-6(Interleukin receptor-6,IL-6)、白介素受体-8(Interleukin receptor-8,IL-8)、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α),改良Mayo评分以及炎症性肠病生活质量量表(IBDQ量表)的变化,验证自拟消疡汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。应用SPSS 26.0软件统计分析本实验收集的所有数据。结果:1.基本情况:两组患者治Myoglobin immunohistochemistry疗之前一般资料都无明显差异(P>0.05),具有可比性。2.中医证候评分:两组治疗后中医证候主症单项评分及总积分与治疗前对比均下降(P<0.05),组间对比(P<0.05),差异有统计学意义,且试验组优于对照组。3.中医证候疗效:治疗4周后,试验组有效率92.9%Vorinostat高于对照组80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。4.血清炎症指标:两组经4周治疗后,血清炎症指标均较治疗前降低(P<0.05),组间对比试验组在降低hs-CRP、IL-6、TNF-α水平方面均优于对照组(P<0.05),两组在降低IL-8水平方面无显著差异(P>0.05)。5.改良Mayo评分:治疗后两组改良Mayo活动指数均减低,组内对比,治疗后明显降低(P<0.05),组间对比,试验组优于对照组(P<0.05)。6.临床总疗效:试验组有效率96.4%高于对照组80.0%,差异有统计学意义(P<0.05),表明试验组临床总疗效优于对照组。7.IBDQ量表比较:两组患者治疗后IBDQ量表积分与治疗前对比均有所上升,P<0.05,且组间比较,P<0.05,差异有统计学意义。8.两组患者在治疗期间,生命体征平稳,均未出现恶心、呕吐等不良反应及副作用。结论:1.自拟消疡汤联合美沙拉嗪肠溶片可改善UC(大肠湿热证)患者的中医证候,缓解腹泻、泻下黏液脓血、腹痛以及里急后重的症状。2.自拟消疡汤联合美沙拉嗪肠溶片可降低血清炎症因子的水平以及提高临床疗效。