目的 探讨miRNA-24(miR-24)靶向调控transrectal prostate biopsyMEK/ERK信号通路对乳腺癌转移的作用。方法 体外培养乳腺癌(BC)细胞系MCF-7、MDA-MB-231细胞以及非肿瘤性人乳房上皮细胞系H184B5F5/M10细胞，采用qPCR方法检测各细胞中mi点击此处R-24的表达水平。将MCF-7细胞分为正常组、miRNA阴性对照组(miR-24-NC组)和miR-24抑制剂组，采用CCK8、伤口愈合试验和TUNEL检测细胞活力、迁移和凋亡情况，采用蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白和MEK/ERK通路相关蛋白的表达水平。结果 miR-24在MCF-7和MDA-MB-231细胞中的表达水平显著高于H184B5F5/M10细胞(P<0.05)。与miR-24-NC组相比，miR-24抑制剂组抑制了细胞的活力和迁移(P<0.05),促进了细胞的凋亡(P<0.05);其凋亡蛋白Bcl-2显著降低(P<0.05),Bax、caspase-3和caspase-9显著升高(P<0.05);同时降低了MEK/ERKPuromycin体内信号通路的表达(P<0.05)。结论 乳腺癌细胞中miR-24表达升高，并且通过调控MEK/ERK信号通路促进乳腺癌的转移。