设计并合成一系列新型水飞蓟宾衍生物，研究Ferrostatin-1体外其抗肿瘤活性。以水飞蓟宾为起始原料，经过酰化、选择性氨解、烷基化、氧化脱氢等手段，合成目标化合物。通过MTT法测定了化合物对乳腺癌MCF-7和胃癌SGC7901两株细胞的体外抗肿瘤活性。利用分子对接技术，将目标化合物与MEK受体模拟偶联，分析其与MEK的作用方式。设计并合成12个新型水飞蓟宾衍生物，通过~1HNMR、~(13)CNMR及MS对化合物进行结构表征。细胞试验表明7-O-苄基-3-O-氯乙酰-5,20,23-三-O-乙酰-2,3-脱氢水tropical medicine飞蓟宾(I_2)和7-O-苄基-3-O-苯磺酰-5,20,23-三-O-乙酰-2,3-脱氢水飞蓟宾(I_(12))明显高于母体水飞蓟宾，与阳性对照药物拉帕替尼表现相当。分子对接结果显示化合物可以与MEK的氨基酸残基通过氢键等作用稳定结合。合成的水飞蓟宾衍生物对乳腺癌MCF-7和胃癌SGC7901细胞有明显的抑制作用，C-3位羟基的选择性酰化是增Dinaciclib小鼠强抗肿瘤活性的关键。