目的 基于癌症基因组图谱（TCGA）数据库，采用生物信息学方法分析乳腺癌组织中高迁移率族蛋白框11(SOX11)的表达变化，观察SOX11与患者临床参数、预后的关系，并分析其参与乳腺癌发生发展的相关调控通路。方法 从TCGA数immediate early gene据库中下载乳腺癌组织中SOX11转录组数据及乳腺癌患者的临床相关资料，使用R程序提取并比较乳腺癌组织和正常乳腺组织中SOX11表达情况，以SOX11表达中位值（5.542 3）为www.selleck.cn/products/lgx818界，将897例临床资料完整的乳腺癌患者分为SOX11高表达者459例和SOX11低表达者438例。比较SOX11高、低表达者的临床参数（年龄、Stage分期、T分期、淋巴结转移、M分期）及总体生存期（OS）、无病生存期（DFI）、疾病特异生存期（DSS）、无进展生存期（PFI）。构建蛋白质相互作用关系（PPI）网络图，筛选与SOX11互作的核心基因，并对其进行基因本体论（GO）功能和京都基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 乳腺癌组织SOX11表达高于正常乳腺组织，表皮生长因子受体2(Her-2)过表达型、Basal-like型乳腺癌组织SOX11表达均高于LuminTamoxifen体内al A型、Luminal B型、Normal-like型（P均<0.05）。SOX11高表达者年龄≤58岁及T1～T2分期的比例均高于SOX11低表达者，DSS、PFI均低于低表达者（P均<0.05）。SOX11高、低表达者的Stage分期、淋巴结转移、M分期比例及OS、DFI比较均无统计学差异（P均>0.05）。构建PPI网络后共得到SOX11互作的核心基因313个，主要有配对盒基因6(PAX6)、锌指蛋白2(ZIC2)、转录激活因子3(ATF3)、巯基氧化酶1(QSOX1)、长链非编码RNA-POU3F3等。GO功能分析结果显示，PPI网络中的互作基因主要参与细胞周期、细胞分裂相关的生物过程和功能。KEGG通路富集分析结果显示，PPI网络中的互作基因主要富集到p53、Her-2、FOXO等信号通路。结论 SOX11在乳腺癌组织尤其是Her-2过表达型和Basal-like型乳腺癌组织中表达升高，SOX11高表达可能通过p53、Her-2、FOXO等信号通路促进了乳腺癌的发生发展，并提示患者预后不良。