目的 探讨知母皂苷AⅢ对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法 HCC9204细胞分为不同浓度知母皂苷AⅢ(0、4、8、16μmol/L)组、si-NC组、si-OXCT1-AS1组、知母皂苷AⅢ+pcDNA-OXCT1-AS1组、知母皂苷AⅢ+miR-874-3p inhibor组；四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率；克隆形成实验检测细胞克隆形成数；Transwell检测迁移和侵袭细胞数；实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测OXCT1-AS1和miR-874-3p的表达水平；双荧光素酶报告实验检测OXCT1-AS1和miR-874-3p的靶向关系。结果 不同浓度知母皂苷AIII处理后，随着药物浓度增加，HCC9204细胞增殖抑制率逐渐升高，克隆形成细胞数、迁移和侵袭细胞数逐渐减少，OXCT1-AS1表达水平逐渐降低，miR-874-3p表达水平逐Substructure living biological cell渐升高(P<0.05)。OXCT1-AS1靶向调控miR-874-3p;下调OXCT1-AS1后，HCC9204增殖抑制率升高，克隆形成细胞数、迁移和侵袭R428体内实验剂量细胞数减少(P<0.05)。OXCT1-AS1过表达或miR-874-3p抑制表达可逆转知母皂苷AⅢ对HCC920细胞的作用。结论 知母皂苷Others抑制剂AⅢ可通过调控OXCT1-AS1/miR-874-3p抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。